EG210155 Inhibitoren
Gängige EG210155 Inhibitors sind unter underem Tirofiban-d6 CAS 144494-65-5, Sivelestat CAS 127373-66-4, Cilengitide CAS 188968-51-6, Disulfiram CAS 97-77-8 und BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
EG210155-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität eines als EG210155 bezeichneten Moleküls oder Proteins abzielen und diese modulieren. Die genaue biologische Funktion von EG210155 ist zwar noch nicht vollständig geklärt, aber es handelt sich wahrscheinlich um ein Protein, das an einem bestimmten zellulären Signalweg beteiligt ist und möglicherweise eine entscheidende Rolle bei Prozessen wie der Signalübertragung, der Enzymaktivität oder regulatorischen Funktionen innerhalb der Zelle spielt. EG210155-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an dieses Ziel binden und dadurch seine Funktion oder Interaktion mit anderen zellulären Komponenten verändern. Diese Interferenz ermöglicht es Forschern, die Rolle von EG210155 in verschiedenen biologischen Prozessen zu untersuchen und Erkenntnisse über seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung zellulärer Funktionen und der Homöostase zu gewinnen. Der Wirkmechanismus von EG210155-Inhibitoren beinhaltet in der Regel die Bindung an spezifische Stellen auf dem EG210155-Molekül, wie z. B. an seine aktive Stelle, wenn es als Enzym fungiert, oder an eine allosterische Stelle, wenn es Wechselwirkungen mit anderen Proteinen oder Molekülen reguliert. Durch die Bindung an diese Stellen können die Inhibitoren die normale Aktivität von EG210155 blockieren und es daran hindern, seine Rolle in der Zelle zu erfüllen. Dies könnte zur Unterbrechung nachgeschalteter Signalwege, zu Veränderungen in Stoffwechselprozessen oder zu Veränderungen in der zellulären Umgebung führen, die von der ordnungsgemäßen Funktion von EG210155 abhängen. Die Untersuchung von EG210155-Inhibitoren ermöglicht es Forschern, die biologischen Signalwege zu analysieren, an denen EG210155 beteiligt ist, und so ein klareres Verständnis dafür zu erlangen, wie dieses Protein zur Gesamtfunktion der Zelle beiträgt. Durch solche Untersuchungen können Wissenschaftler die molekularen Mechanismen aufdecken, die komplexen zellulären Prozessen zugrunde liegen, und so dazu beitragen, die komplizierten Netzwerke zu kartieren, die das Zellverhalten und die Reaktion auf interne und externe Reize steuern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
Ein direkter Inhibitor, der die Aufrechterhaltung der Zell-Zell-Verbindungen stört, indem er auf das Thrombozyten-Integrin αIIbβ3 abzielt, das für die Thrombozytenaggregation und -adhäsion von entscheidender Bedeutung ist, und indirekt Lypd11-vermittelte Prozesse beeinflusst, die mit der Zelladhäsion zusammenhängen. | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | ¥1185.00 | 2 | |
Ein direkter Inhibitor, der die Aktivität der neutrophilen Elastase blockiert und die positive Regulierung der neutrophilen Degranulation beeinflusst. Durch die Hemmung der Elastase beeinflusst diese Verbindung indirekt die Funktion von Lypd11 bei der Regulierung dieses Immunantwortwegs. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
Direkter Inhibitor, der auf Integrine abzielt und den integrinvermittelten Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von Integrin αvβ3, das für die zelluläre Adhäsion und Migration von entscheidender Bedeutung ist, hemmt diese Verbindung direkt den Signalweg, in dem Lypd11 voraussichtlich eine Rolle spielt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Indirekter Inhibitor, der die Aufrechterhaltung der Zell-Zell-Verbindung durch Störung des Nrf2-Signalwegs moduliert. Durch die Hemmung der Aldehyd-Dehydrogenase beeinflusst diese Verbindung indirekt Nrf2 und wirkt sich auf Lypd11-vermittelte Prozesse aus, die mit der Zelladhäsion zusammenhängen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Indirekter Inhibitor, der die Neutrophilendegranulierung durch Hemmung von NF-κB beeinflusst. Durch die Unterbrechung der NF-κB-Aktivierung beeinflusst diese Verbindung indirekt die Funktion von Lypd11 bei der positiven Regulierung der Neutrophilendegranulierung. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | ¥1230.00 ¥2685.00 | 86 | |
Ein direkter Hemmstoff, der auf die Focal Adhesion Kinase (FAK) abzielt und die Integrin-vermittelte Signalübertragung unterbricht. Durch die Hemmung von FAK hemmt diese Verbindung direkt den Signalweg, an dem Lypd11 vermutlich beteiligt ist, und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit der Adhäsion zusammenhängen. | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | ¥643.00 ¥3757.00 | 7 | |
Indirekter Inhibitor, der die Aufrechterhaltung der Zell-Zell-Verbindungen durch Hemmung von TGF-β beeinflusst. Durch die Blockierung der TGF-β-Aktivierung beeinflusst diese Verbindung indirekt Lypd11-vermittelte Prozesse, die mit der Zelladhäsion zusammenhängen. | ||||||
Formoterol | 73573-87-2 | sc-337847 | 100 mg | ¥6442.00 | ||
Indirekter Inhibitor, der die Neutrophilendegranulation durch Modulation der β2-adrenergen Rezeptorsignalisierung beeinflusst. Durch die Aktivierung von β2-adrenergen Rezeptoren beeinflusst diese Verbindung indirekt die Funktion von Lypd11 bei der positiven Regulierung der Neutrophilendegranulierung. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥948.00 ¥1873.00 ¥3407.00 ¥23591.00 ¥58802.00 ¥187924.00 | 51 | |
Indirekter Inhibitor, der die Aufrechterhaltung der Zell-Zell-Verbindung durch PKCδ-Hemmung beeinflusst. Durch die Blockierung von PKCδ beeinflusst dieser Wirkstoff indirekt Lypd11-vermittelte Prozesse im Zusammenhang mit der Zelladhäsion. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥869.00 ¥3046.00 | 55 | |
Ein direkter Inhibitor, der auf Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) abzielt und die Dynamik der extrazellulären Matrix stört. Durch die Hemmung von MMPs wirkt sich diese Verbindung direkt auf den Integrin-vermittelten Signalweg aus, bei dem Lypd11 voraussichtlich eine Rolle spielt, und beeinflusst die zelluläre Adhäsion. | ||||||