EG210155 抑制因子
常见的 EG210155 抑制剂包括但不限于 Tirofiban-d6 CAS 144494-65-5、Sivelestat CAS 127373-66-4、Cilengitide CAS 188968-51-6、Disulfiram CAS 97-77-8 和 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7。
EG210155抑制剂是一类化合物，专门针对并调节名为EG210155的分子或蛋白质的活性。虽然EG210155的精确生物学功能可能尚未完全阐明，但它很可能是一种参与特定细胞途径的蛋白质，可能在信号转导、酶活性或细胞内调节功能等过程中发挥关键作用。EG210155抑制剂旨在与该靶标结合，从而改变其功能或与其他细胞成分的相互作用。这种干扰使研究人员能够研究EG210155在各种生物过程中的作用，从而深入了解其在维持细胞功能和稳态方面的意义。EG210155抑制剂的作用机制通常包括与EG210155分子上的特定位点结合，例如其活性位点（如果它作为酶发挥作用）或变构位点（如果它调节与其他蛋白质或分子的相互作用）。通过与这些位点结合，抑制剂可以阻断EG210155的正常活性，阻止其在细胞中发挥作用。这可能会导致下游信号传导通路中断、代谢过程改变或依赖EG210155正常功能的细胞环境发生变化。对EG210155抑制剂的研究使研究人员能够剖析EG210155所涉及的生物通路，从而更清楚地了解这种蛋白质如何促进细胞的总体功能。通过此类研究，科学家可以揭示复杂细胞过程的分子机制，有助于绘制出控制细胞行为和对内外部刺激反应的复杂网络。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
直接抑制剂通过靶向血小板整合素αIIbβ3（对血小板聚集和粘附至关重要）破坏细胞间连接的维持，间接影响与细胞粘附相关的Lypd11介导的进程。 | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | ¥1185.00 | 2 | |
直接抑制剂阻断中性粒细胞弹性蛋白酶活性，影响中性粒细胞脱颗粒的正向调节。通过阻碍弹性蛋白酶，该化合物间接影响Lypd11在调节该免疫应答途径中的功能。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
直接抑制剂靶向整合素，破坏整合素介导的信号通路。通过抑制对细胞粘附和迁移至关重要的整合素αvβ3，该化合物直接抑制Lypd11预计发挥作用的通路。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
间接抑制剂，通过破坏 Nrf2 途径调节细胞-细胞连接的维持。通过抑制醛脱氢酶，该化合物间接影响 Nrf2，从而影响 Lypd11 介导的与细胞粘附相关的过程。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
通过抑制NF-κB间接影响中性粒细胞脱颗粒。通过破坏NF-κB的激活，该化合物间接影响Lypd11在阳性调节中性粒细胞脱颗粒中的作用。 | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥2629.00 | 86 | |
直接抑制剂，作用于Focal Adhesion Kinase（FAK），破坏整合素介导的信号传导。通过抑制FAK，这种化合物直接抑制了Lypd11可能参与其中的通路，从而影响与粘附相关的细胞过程。 | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | ¥632.00 ¥3678.00 | 7 | |
通过抑制TGF-β，间接抑制细胞间连接的维持。通过阻断TGF-β的激活，该化合物间接影响与细胞粘附相关的Lypd11介导的进程。 | ||||||
Formoterol | 73573-87-2 | sc-337847 | 100 mg | ¥6442.00 | ||
通过调节β2-肾上腺素能受体信号传导间接抑制中性粒细胞脱颗粒。通过激活β2-肾上腺素能受体，该化合物间接影响Lypd11在正调控中性粒细胞脱颗粒中的作用。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
通过抑制 PKCδ 影响细胞-细胞连接维持的间接抑制剂。通过阻断 PKCδ，该化合物间接影响了 Lypd11 介导的与细胞粘附相关的过程。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
直接抑制剂，作用于基质金属蛋白酶（MMP），破坏细胞外基质的动态平衡。通过抑制MMP，该化合物直接影响整合素介导的信号通路，而Lypd11预计在该信号通路中发挥作用，影响细胞粘附。 | ||||||