EF-CAB8-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv das EF-CAB8-Protein hemmen, einen Bestandteil, der an der Calciumbindung und an Signalwegen beteiligt ist. EF-CAB8 ist Teil der größeren EF-Hand-Calcium-bindenden Proteinfamilie, die durch ein Helix-Loop-Helix-Strukturmotiv gekennzeichnet ist, das Calciumionen bindet. Diese Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, darunter Muskelkontraktion, Zellteilung und Signaltransduktion. Durch die Bindung von Kalzium kann EF-CAB8 seine Konformation verändern, was zu Veränderungen in seiner Interaktion mit anderen Proteinen führt und nachgeschaltete Signalereignisse beeinflusst. Inhibitoren, die auf EF-CAB8 abzielen, sind wichtige Werkzeuge in der Forschung und liefern Erkenntnisse über die spezifischen Rollen von kalziumbindenden Proteinen in zellulären Funktionen. Die Forschung mit EF-CAB8-Inhibitoren konzentriert sich darauf, zu verstehen, wie die Kalziumsignalisierung innerhalb der Zelle reguliert wird und wie sich Veränderungen in der EF-CAB8-Aktivität auf umfassendere physiologische Prozesse auswirken. Durch die Hemmung von EF-CAB8 können Forscher normale Calciumbindungsaktivitäten unterbrechen, was zu Veränderungen in den zellulären Signalwegen führt, die auf diesen Interaktionen beruhen. Dies kann dazu beitragen, die spezifischen Funktionen von EF-CAB8 in verschiedenen biologischen Kontexten aufzuklären, wie z. B. seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Calciumhomöostase oder seine Beteiligung an spezifischen Signalkaskaden. Darüber hinaus ermöglichen EF-CAB8-Inhibitoren Wissenschaftlern, die evolutionäre Erhaltung von Calcium-bindenden Proteinen in verschiedenen Arten zu untersuchen und so ein umfassenderes Verständnis dafür zu erlangen, wie sich diese Proteine angepasst haben, um wesentliche Funktionen in verschiedenen biologischen Systemen zu erfüllen. Insgesamt sind EF-CAB8-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge, um die Komplexität der Calcium-Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Physiologie zu erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Ein Kalziumkanalblocker, der Kalziumkanäle vom L-Typ hemmt und so den Kalziumeinstrom in die Zellen verringert, was die Funktion des EF-Hand-Domänenproteins beeinträchtigen könnte. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Als weiterer L-Typ-Kalziumkanalblocker senkt es den intrazellulären Kalziumspiegel und beeinflusst damit indirekt EF-Hand-Domänen-haltige Proteine. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
Ryanodin-Rezeptor-Antagonist, der die Kalziumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum hemmt und damit kalziumabhängige Prozesse beeinflusst. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Als SERCA-Pumpeninhibitor führt es zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels und wirkt sich indirekt auf Proteine mit EF-Hand-Domänen aus. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
Als IP3-Rezeptor-Inhibitor moduliert er die Kalziumfreisetzung aus intrazellulären Speichern und beeinflusst so die Kalzium-vermittelte Signalübertragung. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2516.00 ¥9014.00 | 19 | |
Es ist ein selektiver Modulator des Ryanodin-Rezeptors und verändert die Kalziumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen und endoplasmatischen Retikulum. | ||||||
Carbetocin | 37025-55-1 | sc-504618 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
Als Hemmstoff der intrazellulären Kalziumfreisetzung moduliert es die Kalzium-Signalwege. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
Ein Kalziumkanalblocker, der sowohl auf L-Typ- als auch auf T-Typ-Kanäle wirkt und die Kalziumdynamik verändert. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥835.00 ¥1873.00 | 2 | |
Ein lang wirkender Kalziumkanalblocker, der in erster Linie die L-Typ-Kanäle und die Kalziumhomöostase beeinflusst. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥688.00 ¥3464.00 | 2 | |
Ein Kalziumkanalblocker mit Spezifität für zerebrale Arterien, der die Kalziumsignalisierung im Gehirn beeinflusst. | ||||||