DSC2-Inhibitoren, die zur Klasse der chemischen Verbindungen gehören, stellen eine Gruppe von Substanzen dar, die selektiv auf die Funktion des Proteins Desmocollin-2 (DSC2) abzielen und diese modulieren. Das DSC2-Protein ist ein Mitglied der Desmocollin-Familie, die eine entscheidende Rolle bei der Zelladhäsion und der Aufrechterhaltung der Gewebsintegrität spielt, insbesondere in Epithelgeweben. Diese Inhibitoren sind sorgfältig so konzipiert, dass sie mit den spezifischen Bindungsstellen oder katalytischen Domänen von DSC2 interagieren und so einen regulierenden Einfluss auf dessen Aktivität ausüben. Das strukturelle Design von DSC2-Inhibitoren basiert häufig auf einem tiefen Verständnis der dreidimensionalen Konfiguration des Proteins, was präzise molekulare Interaktionen ermöglicht, um seine Funktion zu stören oder zu verbessern.
Diese Klasse von Inhibitoren kann verschiedene molekulare Gerüste und chemische Bestandteile verwenden, um die gewünschte pharmakologische Wirkung zu erzielen, was die Bedeutung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen bei ihrer Entwicklung unterstreicht.Die DSC2-Funktion durch Inhibitoren kann sich auf verschiedene physiologische Prozesse auswirken, insbesondere auf solche, die mit Zelladhäsion, Migration und Gewebeentwicklung zusammenhängen. Da DSC2 wesentlich an der Bildung und Aufrechterhaltung von Desmosomen beteiligt ist, Strukturen, die für die Zell-Zell-Adhäsion von entscheidender Bedeutung sind, können Inhibitoren die Zelldynamik beeinflussen und zur Regulierung der Gewebearchitektur beitragen. Die Entwicklung und Erforschung von DSC2-Inhibitoren verdeutlicht das komplizierte Zusammenspiel zwischen chemischem Design und biologischer Funktion, mit potenziellen Anwendungen zum Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor. Er kann die Proteinkinase C (PKC) hemmen, die DSC2 phosphoryliert. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, die den Phosphorylierungszustand von DSC2 modulieren können. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt selektiv die Proteinphosphatasen 1 und 2A und beeinträchtigt damit den Phosphorylierungszustand von DSC2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein selektiver Inhibitor der PKC, die an der Phosphorylierung von DSC2 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, der die AKT-Aktivierung hemmen und die DSC2-Phosphorylierung beeinflussen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität des ERK-Signalwegs reduziert und damit die DSC2-Expression beeinflusst. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein kovalenter Inhibitor von PI3K, der die AKT-Aktivierung und die DSC2-Phosphorylierung beeinflussen kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor von JNK, der die AP-1-Aktivität und damit die DSC2-Expression beeinflussen kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB202190 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, der möglicherweise den MAPK-Signalweg und damit die DSC2-Expression beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein selektiver mTOR-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg hemmen und die DSC2-Expression beeinflussen kann. | ||||||