DPRP Inhibitoren
Gängige DPRP Inhibitors sind unter underem Methotrexate CAS 59-05-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
DPRP-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von DPRP zu hemmen. DPRP steht für Dual-Specificity Phosphatase-Related Protein und ist möglicherweise Teil der Familie von Phosphatasen, die an der Regulierung von Phosphorylierungsereignissen in Zellen beteiligt sind. Phosphatasen wie DPRP spielen eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung, indem sie Serin-, Threonin- oder Tyrosinreste auf Proteinen dephosphorylieren. Diese Phosphorylierungs- und Dephosphorylierungsereignisse fungieren als molekulare Schalter, die verschiedene zelluläre Funktionen wie Signaltransduktion, Zellwachstum und Stoffwechsel regulieren. Durch die Hemmung von DPRP können Forscher untersuchen, wie es diese phosphorilierungsabhängigen Prozesse moduliert, und so Erkenntnisse darüber gewinnen, wie Phosphatasen zur zellulären Homöostase und zum Gleichgewicht der Kinase-Phosphatase-Aktivität beitragen. Der Wirkmechanismus von DPRP-Inhibitoren besteht im Allgemeinen darin, die katalytische Stelle des Enzyms zu blockieren und so die Hydrolyse von Phosphatgruppen aus seinen Substratproteinen zu verhindern. Diese Inhibitoren können sich an das aktive Zentrum von DPRP binden und mit dem phosphorylierten Substrat konkurrieren, oder sie können mit allosterischen Zentren interagieren und Konformationsänderungen verursachen, die das Enzym inaktivieren. Strukturell sind DPRP-Inhibitoren oft so konzipiert, dass sie den phosphorylierten Zustand des Zielproteins nachahmen, wodurch sie sich mit hoher Spezifität an die Phosphatase binden können. Durch den Einsatz von DPRP-Inhibitoren können Forscher untersuchen, wie sich die Regulation von Phosphorylierungszuständen auf intrazelluläre Signalwege und Proteininteraktionen auswirkt. Diese Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge für die Analyse der dynamischen Regulierung zellulärer Prozesse wie Zellteilung, Stressreaktionen und Stoffwechselwege und ermöglichen ein tieferes Verständnis der Rolle, die Phosphatasen wie DPRP bei der Koordination zellulärer Signalnetzwerke spielen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Ein Folsäureanalogon, das die Dihydrofolatreduktase hemmt und den Folatstoffwechsel stört. Dadurch wird die Nukleotidsynthese gestört, was indirekt Prl8a2 beeinflusst, indem es zelluläre Prozesse beeinflusst, die von der Nukleotidverfügbarkeit abhängen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Dies hemmt indirekt Prl8a2, indem es nachgeschaltete Signalereignisse stört, die für seine Aktivierung und die anschließende hormonelle Aktivität entscheidend sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg beeinflusst. Seine Wirkung hemmt indirekt Prl8a2, indem er in zelluläre Prozesse eingreift, die von mTOR reguliert werden und zur Hormonaktivität und Rezeptorbindung von Prl8a2 beitragen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38-MAPK-Hemmer, der den p38-MAPK-Signalweg unterbricht. Dies hemmt indirekt Prl8a2, indem es nachgeschaltete Ereignisse innerhalb des Signalwegs moduliert, die die hormonelle Aktivität und Rezeptorbindung von Prl8a2 beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der auf den JNK-Signalweg abzielt. Er hemmt indirekt Prl8a2, indem er den JNK-Signalweg unterbricht und so die mit der Hormonaktivität und der mit Prl8a2 verbundenen Prolaktinrezeptorbindung verbundenen zellulären Prozesse beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Dies hemmt indirekt Prl8a2, indem es in die Signalkaskade eingreift, die zu seiner hormonellen Aktivität und Prolaktinrezeptorbindung beiträgt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau unterbricht. Er hemmt indirekt Prl8a2, indem er den Abbau von Proteinen beeinflusst, die an der Regulierung der Hormonaktivität und der mit Prl8a2 verbundenen Prolaktinrezeptorbindung beteiligt sind. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der die Raf/MEK/ERK-Signalübertragung beeinflusst. Er hemmt indirekt Prl8a2, indem er den Raf/MEK/ERK-Signalweg unterbricht, der eine Rolle bei der hormonellen Aktivität und der Rezeptorbindung im Zusammenhang mit Prl8a2 spielt. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥699.00 ¥982.00 | 4 | |
Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression beeinflusst. Er hemmt indirekt Prl8a2, indem er Zellzyklusereignisse moduliert, die zur hormonellen Aktivität und Prolaktinrezeptorbindung im Zusammenhang mit Prl8a2 beitragen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der auf den MAPK-Signalweg abzielt. Dies hemmt indirekt Prl8a2, indem es den MAPK-Signalweg unterbricht, der an der Regulierung der hormonellen Aktivität und der Prolaktinrezeptorbindung im Zusammenhang mit Prl8a2 beteiligt ist. | ||||||