DPRP 抑制因子
常见的 DPRP 抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、U-0126 CAS 109511-58-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
DPRP抑制剂是一类专门设计用于抑制DPRP功能的化合物，DPRP是双特异性磷酸酶相关蛋白（dual-specificity phosphatase-related protein）的缩写，可能属于参与调节细胞内磷酸化事件的磷酸酶家族。DPRP等磷酸酶通过去磷酸化蛋白质上的丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基，在细胞信号传导中发挥关键作用。这些磷酸化与去磷酸化事件就像分子开关，可调节信号传导、细胞生长和新陈代谢等多种细胞功能。通过抑制DPRP，研究人员可以研究它如何调节这些依赖磷酸化过程，从而深入了解磷酸酶如何促进细胞稳态和激酶-磷酸酶活性平衡。DPRP抑制剂的作用机制通常包括阻断酶的催化位点，防止磷酸基团从底物蛋白上水解。这些抑制剂可能与DPRP的活性位点结合，与磷酸化底物竞争，也可能与变构位点相互作用，导致构象变化，使酶失活。从结构上看，DPRP抑制剂通常被设计为模拟目标蛋白的磷酸化状态，从而使其与磷酸酶高度特异性结合。通过使用DPRP抑制剂，研究人员可以探索磷酸化状态的调节如何影响细胞内信号传导通路和蛋白质相互作用。这些抑制剂是研究细胞分裂、应激反应和代谢途径等细胞过程动态调节的重要工具，有助于深入了解磷酸酶（如DPRP）在协调细胞信号网络中的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
叶酸类似物，可抑制二氢叶酸还原酶，阻断叶酸代谢。这会影响核苷酸的合成，通过影响依赖于核苷酸的细胞过程间接影响Prl8a2。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3激酶抑制剂会破坏PI3K/Akt信号通路。它通过干扰下游信号事件来间接抑制Prl8a2，这些信号事件对于其激活和随后的激素活性至关重要。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂，影响mTOR信号通路。其作用通过干扰mTOR调节的细胞过程间接抑制Prl8a2，从而影响Prl8a2的激素活性和受体结合。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK抑制剂可阻断p38 MAPK信号通路。通过调节影响Prl8a2激素活性和受体结合的通路下游事件，间接抑制Prl8a2。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK抑制剂，作用于JNK信号通路。它通过破坏JNK通路间接抑制Prl8a2，影响与激素活性相关的细胞过程以及与Prl8a2相关的催乳素受体结合。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3-激酶抑制剂，影响PI3K/Akt通路。通过干扰信号级联间接抑制Prl8a2，从而影响其激素活性和催乳素受体结合。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂可破坏蛋白质降解。它通过影响与Prl8a2相关的激素活性调节和催乳素受体结合的蛋白质降解来间接抑制Prl8a2。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
多激酶抑制剂，影响Raf/MEK/ERK信号传导。通过破坏Raf/MEK/ERK通路间接抑制Prl8a2，该通路与Prl8a2相关的激素活性和受体结合有关。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
极光激酶抑制剂，影响细胞周期进程。通过调节细胞周期事件间接抑制Prl8a2，这些事件与Prl8a2相关的激素活性和催乳素受体结合有关。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂，作用于MAPK通路。通过阻断MAPK通路间接抑制Prl8a2，该通路参与调节与Prl8a2相关的激素活性和催乳素受体结合。 | ||||||