DnaJC5γ Inhibitoren
Gängige DnaJC5γ Inhibitors sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Leflunomide CAS 75706-12-6, Guanabenz HCl CAS 23113-43-1 und Salubrinal CAS 405060-95-9.
Die DnaJC5γ-Inhibitoren wirken in erster Linie durch die Hemmung von Schlüsselprozessen und -wegen, an denen DnaJC5γ beteiligt ist. Cyclosporin A und FK506 sind Inhibitoren von Calcineurin, einem Protein, das Synapsine dephosphoryliert. DnaJC5γ ist an der Exozytose synaptischer Vesikel beteiligt, die durch Synapsine vermittelt wird. Daher kann die Hemmung von Calcineurin indirekt die funktionelle Aktivität von DnaJC5γ verringern. In ähnlicher Weise hemmt Guanabenz den stressinduzierten Phosphatase-PP1/GADD34-Komplex, der sich auf den Phosphorylierungsstatus von Synapsinen auswirken kann, was indirekt zu einer verringerten funktionellen Aktivität von DnaJC5γ führt. Leflunomid, ein Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase, wirkt sich indirekt auf DnaJC5γ aus, indem es die Nukleotidsynthese hemmt, die für die Exozytose synaptischer Vesikel erforderlich ist.
Bafilomycin A1 und Concanamycin A hemmen die vakuoläre H+-ATPase (V-ATPase), eine entscheidende Komponente für die Ansäuerung der Vesikel, ein wesentlicher Schritt für die Beladung mit Neurotransmittern und damit die Exozytose synaptischer Vesikel. Die Hemmung dieses Prozesses kann indirekt die funktionelle Aktivität von DnaJC5γ verringern. Salubrinal, ein Inhibitor der eIF2α-Deposphorylierung, kann die Proteinsynthese beeinträchtigen, was sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von DnaJC5γ auswirkt, da es an der synaptischen Vesikelexozytose beteiligt ist. Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung, eine posttranslationale Modifikation, die sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von DnaJC5γ auswirken kann, das an der Proteinfaltung und -reifung beteiligt ist. Proteasominhibitoren wie MG132 und Bortezomib können indirekt die Funktionalität von DnaJC5γ beeinträchtigen, das möglicherweise an den Proteinabbaupfaden beteiligt ist. Schließlich können 2-Desoxyglukose und 3-Bromopyruvat, Inhibitoren der Glykolyse, indirekt die funktionelle Aktivität von DnaJC5γ beeinträchtigen, die Teil der energieabhängigen Proteinhomöostase ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Inhibitor von Calcineurin, einem Protein, das Synapsine dephosphoryliert. Da DnaJC5γ an der Regulierung der synaptischen Vesikelexozytose beteiligt ist, die durch Synapsine vermittelt wird, kann die Hemmung von Calcineurin durch Cyclosporin A indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von DnaJC5γ führen. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥880.00 ¥1704.00 | 9 | |
FK506 ist ein weiterer Inhibitor von Calcineurin. Genau wie Cyclosporin A kann FK506 durch Hemmung von Calcineurin indirekt die funktionelle Aktivität von DnaJC5γ verringern. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥936.00 | 5 | |
Leflunomid ist ein Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase, einem Enzym, das an der Pyrimidinsynthese beteiligt ist. Da DnaJC5γ an der Exozytose synaptischer Vesikel beteiligt ist, die ATP (eine Art von Nukleotid) erfordert, kann die Hemmung der Nukleotidsynthese indirekt die funktionelle Aktivität von DnaJC5γ beeinflussen. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | ¥2775.00 | ||
Guanabenz hemmt den stressinduzierten Phosphatase-PP1/GADD34-Komplex, der sich auf den Phosphorylierungsstatus von Synapsinen auswirken kann. Da DnaJC5γ an der Regulierung der synaptischen Vesikelexozytose beteiligt ist, die durch Synapsine vermittelt wird, kann die Hemmung der stressinduzierten Phosphatase durch Guanabenz indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von DnaJC5γ führen. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥384.00 ¥1173.00 | 87 | |
Salubrinal ist ein selektiver Inhibitor der eIF2α-Dephosphorylierung. Da DnaJC5γ im Zusammenhang mit der synaptischen Vesikelexozytose wirkt, die auf der Proteinsynthese beruht, kann die Hemmung der eIF2α-Dephosphorylierung (die für die Proteinsynthese entscheidend ist) indirekt die funktionelle Aktivität von DnaJC5γ beeinflussen. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären Typ-H+-ATPase (V-ATPase). Die V-ATPase ist für die Ansäuerung von Vesikeln von entscheidender Bedeutung, ein wesentlicher Schritt für die Beladung mit Neurotransmittern und damit für die synaptische Vesikelexozytose. Die Hemmung dieses Prozesses kann indirekt die funktionelle Aktivität von DnaJC5γ verringern. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1884.00 ¥7593.00 ¥29344.00 | 109 | |
Concanamycin A ist ein weiterer Inhibitor der V-ATPase. Durch die Hemmung der V-ATPase kann Concanamycin A indirekt die funktionelle Aktivität von DnaJC5γ verringern. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung, eine posttranslationale Modifikation. Da DnaJC5γ die Proteinfaltung und -reifung unterstützt, kann die Hemmung der Glykosylierung indirekt die funktionelle Aktivität von DnaJC5γ beeinflussen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Da DnaJC5γ möglicherweise an den Proteinabbauwegen beteiligt ist, kann die Hemmung des Proteasoms diese Wege verändern und indirekt die Funktion von DnaJC5γ beeinträchtigen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor. Da DnaJC5γ an Proteinabbauwegen beteiligt sein kann, kann die Hemmung des Proteasoms mit Bortezomib indirekt die Funktionalität von DnaJC5γ beeinflussen. | ||||||