DnaJC5γ 抑制因子

环孢素 A 是钙调素酶的抑制剂，钙调素酶是一种能使突触素去磷酸化的蛋白质。由于 DnaJC5γ 参与了由突触素介导的突触小泡外泌调节，因此环孢素 A 对钙调素的抑制可间接导致 DnaJC5γ 的功能活性降低。

FK506 是另一种钙调素酶抑制剂。与环孢素 A 一样，通过抑制钙调素酶，FK506 可以间接降低 DnaJC5γ 的功能活性。

来氟米特是参与嘧啶合成的二氢烟酸脱氢酶的抑制剂。由于 DnaJC5γ 参与突触囊泡的外泌，而突触囊泡的外泌需要 ATP（一种核苷酸），因此抑制核苷酸的合成会间接影响 DnaJC5γ 的功能活性。

Guanabenz 可抑制应激诱导的磷酸酶 PP1/GADD34 复合物，从而影响突触素的磷酸化状态。由于DnaJC5γ参与了由突触素介导的突触囊泡外渗的调控，因此关那苯对应激诱导磷酸酶的抑制可间接导致DnaJC5γ功能活性的降低。

Salubrinal 是一种 eIF2α 去磷酸化的选择性抑制剂。由于 DnaJC5γ 在依赖蛋白质合成的突触小泡外泌过程中起作用，因此抑制 eIF2α 去磷酸化（对蛋白质合成至关重要）会间接影响 DnaJC5γ 的功能活性。

巴佛洛霉素 A1 是空泡型 H+-ATPase（V-ATPase）的特异性抑制剂。V-ATPase 对囊泡的酸化至关重要，是神经递质装载和突触囊泡外渗的重要步骤。抑制这一过程可间接降低 DnaJC5γ 的功能活性。

康加霉素 A 是 V-ATP 酶的另一种抑制剂。通过抑制 V-ATP 酶，康那霉素 A 可间接降低 DnaJC5γ 的功能活性。

Tunicamycin抑制N-连接糖基化，这是一种翻译后修饰。由于DnaJC5γ有助于蛋白质折叠和成熟，糖基化的抑制会间接影响DnaJC5γ的功能活性。

MG132 是一种蛋白酶体抑制剂。由于 DnaJC5γ 可能参与蛋白质降解途径，抑制蛋白酶体可改变这些途径，间接影响 DnaJC5γ 的功能。

硼替佐米是另一种蛋白酶体抑制剂。鉴于DnaJC5γ可参与蛋白质降解途径，用硼替佐米抑制蛋白酶体可间接影响DnaJC5γ的功能。