Date published: 2026-2-10

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Seach Input

DnaJC13 Inhibitoren

Gängige DnaJC13 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Vemurafenib CAS 918504-65-1 und Ibrutinib CAS 936563-96-1.

DnaJC13-Inhibitoren sind eine besondere chemische Klasse, die für ihre selektive Fähigkeit bekannt ist, die komplexe Aktivität des DnaJC13-Proteins zu modulieren, das eine Schlüsselrolle bei grundlegenden zellulären Prozessen spielt. Das auch als RME-8 (Receptor-Mediated Endocytosis 8) bezeichnete DnaJC13-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Steuerung komplexer zellulärer Aktivitäten wie Endozytose und intrazellulärem Membrantransport. Die dieser Klasse zugeordneten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie sich an das DnaJC13-Protein anlagern und so dessen Funktionalität tiefgreifend beeinflussen. Der Wirkmechanismus der DnaJC13-Inhibitoren ist dadurch gekennzeichnet, dass sie die übliche Funktion des DnaJC13-Proteins stören. Diese Störung wird durch einen hochspezifischen Bindungsprozess erreicht, bei dem die Inhibitoren komplizierte Wechselwirkungen mit einzelnen Stellen des DnaJC13-Proteinmoleküls eingehen. Diese Wechselwirkungen beeinträchtigen wiederum die Fähigkeit des Proteins, nahtlos mit anderen lebenswichtigen zellulären Komponenten zu interagieren, die für die Orchestrierung von Endozytierungs- und Trafficking-Prozessen wesentlich sind.

Folglich führt diese Interferenz zu einer Störung in der gut organisierten Maschinerie des zellulären Vesikeltransports, des Rezeptorrecyclings und des dynamischen Umbaus der intrazellulären Membranen. Im Rahmen der umfassenden Erforschung der biologischen Auswirkungen von DnaJC13-Inhibitoren untersuchen Forscher eifrig ihren Nutzen als unverzichtbare Werkzeuge zur Entschlüsselung der komplizierten Mechanismen, die dem intrazellulären Transport und der Endozytose zugrunde liegen. Der strategische Einsatz dieser Inhibitoren in kontrollierten Versuchsanordnungen hat das Potenzial, Licht auf die grundlegenden Mechanismen zu werfen, die diesen zellulären Prozessen zugrunde liegen. Indem sie einen gezielten Ansatz zur Beeinflussung der Funktionen des DnaJC13-Proteins bieten, eröffnen diese Inhibitoren Wege für die eingehende Untersuchung damit verbundener Wege, die zu einem nuancierten Verständnis der zellulären Dynamik führen.

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Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer; blockiert die nachgeschaltete Signalübertragung.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

BCR-ABL-Kinase-Hemmer; hemmt abnorme Tyrosinkinase.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Hemmt Raf-Kinasen und die Rezeptoren VEGFR, PDGFR und c-Kit.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Hemmt die mutierte BRAF-Kinase in Melanomen mit V600E-Mutation.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

BTK-Inhibitor; blockiert die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung in B-Zellen.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

Bcl-2-Inhibitor; induziert die Apoptose bei bösartigen B-Zellen.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

PARP-Inhibitor; verhindert die DNA-Reparatur in BRCA-mutierten Zellen.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2764.00
¥11857.00
7
(1)

Androgenrezeptor-Inhibitor; blockiert die Androgen-Signalübertragung.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

JAK1/2-Inhibitor; moduliert die Zytokin-Signalübertragung bei Myelofibrose.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
¥2877.00
(0)

BTK-Inhibitor; wirkt auf bösartige B-Zellen durch Blockierung der BCR-Signalübertragung.