DnaJC13-Inhibitoren sind eine besondere chemische Klasse, die für ihre selektive Fähigkeit bekannt ist, die komplexe Aktivität des DnaJC13-Proteins zu modulieren, das eine Schlüsselrolle bei grundlegenden zellulären Prozessen spielt. Das auch als RME-8 (Receptor-Mediated Endocytosis 8) bezeichnete DnaJC13-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Steuerung komplexer zellulärer Aktivitäten wie Endozytose und intrazellulärem Membrantransport. Die dieser Klasse zugeordneten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie sich an das DnaJC13-Protein anlagern und so dessen Funktionalität tiefgreifend beeinflussen. Der Wirkmechanismus der DnaJC13-Inhibitoren ist dadurch gekennzeichnet, dass sie die übliche Funktion des DnaJC13-Proteins stören. Diese Störung wird durch einen hochspezifischen Bindungsprozess erreicht, bei dem die Inhibitoren komplizierte Wechselwirkungen mit einzelnen Stellen des DnaJC13-Proteinmoleküls eingehen. Diese Wechselwirkungen beeinträchtigen wiederum die Fähigkeit des Proteins, nahtlos mit anderen lebenswichtigen zellulären Komponenten zu interagieren, die für die Orchestrierung von Endozytierungs- und Trafficking-Prozessen wesentlich sind.
Folglich führt diese Interferenz zu einer Störung in der gut organisierten Maschinerie des zellulären Vesikeltransports, des Rezeptorrecyclings und des dynamischen Umbaus der intrazellulären Membranen. Im Rahmen der umfassenden Erforschung der biologischen Auswirkungen von DnaJC13-Inhibitoren untersuchen Forscher eifrig ihren Nutzen als unverzichtbare Werkzeuge zur Entschlüsselung der komplizierten Mechanismen, die dem intrazellulären Transport und der Endozytose zugrunde liegen. Der strategische Einsatz dieser Inhibitoren in kontrollierten Versuchsanordnungen hat das Potenzial, Licht auf die grundlegenden Mechanismen zu werfen, die diesen zellulären Prozessen zugrunde liegen. Indem sie einen gezielten Ansatz zur Beeinflussung der Funktionen des DnaJC13-Proteins bieten, eröffnen diese Inhibitoren Wege für die eingehende Untersuchung damit verbundener Wege, die zu einem nuancierten Verständnis der zellulären Dynamik führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer; blockiert die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
BCR-ABL-Kinase-Hemmer; hemmt abnorme Tyrosinkinase. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Hemmt Raf-Kinasen und die Rezeptoren VEGFR, PDGFR und c-Kit. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Hemmt die mutierte BRAF-Kinase in Melanomen mit V600E-Mutation. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
BTK-Inhibitor; blockiert die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung in B-Zellen. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
Bcl-2-Inhibitor; induziert die Apoptose bei bösartigen B-Zellen. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor; verhindert die DNA-Reparatur in BRCA-mutierten Zellen. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11857.00 | 7 | |
Androgenrezeptor-Inhibitor; blockiert die Androgen-Signalübertragung. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
JAK1/2-Inhibitor; moduliert die Zytokin-Signalübertragung bei Myelofibrose. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
BTK-Inhibitor; wirkt auf bösartige B-Zellen durch Blockierung der BCR-Signalübertragung. | ||||||