DnaJC13 抑制剂是一类独特的化学物质,因其具有调节 DnaJC13 蛋白复杂活性的选择性能力而闻名,DnaJC13 蛋白在基本细胞过程中起着关键作用。DnaJC13 蛋白也被称为 RME-8(受体介导的内吞作用 8),在协调内吞作用和细胞内膜贩运等复杂的细胞活动中发挥着至关重要的作用。该类抑制剂经过精心设计,可锁定 DnaJC13 蛋白,从而对其功能产生深远影响。DnaJC13 抑制剂的作用机理是阻碍 DnaJC13 蛋白的正常功能。这种破坏是通过高度特异性的结合过程实现的,在这个过程中,抑制剂与 DnaJC13 蛋白分子上的离散位点形成复杂的相互作用。这些相互作用反过来又阻碍了该蛋白质与其他重要的细胞成分进行无缝互动的能力,而这些细胞成分对于内吞和转运过程的协调是不可或缺的。
因此,这种干扰在细胞囊泡运输、受体再循环和细胞内膜动态重塑等精心策划的机制中引入了干扰。在对 DnaJC13 抑制剂的生物学意义进行广泛探索的同时,研究人员也在热衷于研究它们作为不可或缺的工具在揭示细胞内转运和内吞作用的复杂机制方面的作用。在受控实验环境中战略性地使用这些抑制剂,有可能揭示这些细胞过程的基本机制。通过提供一种有针对性的方法来操纵 DnaJC13 蛋白的功能,这些抑制剂为深入研究相关通路开辟了道路,最终使我们对细胞动力学有了细致入微的了解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂;阻断下游信号传导。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
BCR-ABL 激酶抑制剂;抑制异常酪氨酸激酶。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制 Raf 激酶和血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体、c-Kit 受体。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
抑制具有 V600E 突变的黑色素瘤中的突变 BRAF 激酶。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
BTK 抑制剂;阻断 B 细胞中的 B 细胞受体信号传导。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Bcl-2 抑制剂;诱导 B 细胞恶性肿瘤中的细胞凋亡。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂;可防止 BRCA 突变细胞的 DNA 修复。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
雄激素受体抑制剂;阻断雄激素信号传导。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK1/2 抑制剂;调节骨髓纤维化的细胞因子信号转导。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
BTK 抑制剂;通过阻断 BCR 信号转导影响 B 细胞恶性肿瘤。 |