DCAKD Inhibitoren
Gängige DCAKD Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
DCAKD, die Decapping-Kinase DCAKD, spielt eine entscheidende Rolle beim mRNA-Decapping, einem Prozess, der für den mRNA-Abbau und damit für die Regulierung der Genexpression unerlässlich ist. Als Enzym, das an der posttranskriptionellen Regulation beteiligt ist, beeinflusst DCAKD die Stabilität und den Umsatz von mRNAs und wirkt sich damit auf die zelluläre Proteinsynthese aus. Die präzise Modulation des mRNA-Decapping ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Reaktion auf verschiedene Stressbedingungen. Die Aktivität von DCAKD sorgt dafür, dass mRNAs nach ihrer funktionellen Lebensdauer angemessen abgebaut werden, und verhindert so die Anhäufung unerwünschter oder geschädigter mRNA-Transkripte, die zu einer abnormen Proteinproduktion führen könnten.
Die Hemmung von DCAKD stellt daher einen potenziellen Mechanismus zur Veränderung von Genexpressionsprofilen durch Beeinflussung der mRNA-Stabilität und der Abbauwege dar. Indirekte Inhibitoren von DCAKD, z. B. solche, die sich auf Signalwege oder Enzyme auswirken, die die Aktivität oder Expression von DCAKD regulieren, könnten die Funktion von DCAKD modulieren, indem sie den Phosphorylierungszustand verändern, die Verfügbarkeit von Cofaktoren verändern oder die zelluläre Lokalisierung von DCAKD beeinflussen. Dies könnte zu einer verringerten Decapping-Aktivität führen, was die Stabilisierung bestimmter mRNAs zur Folge hat und damit die Proteinsynthese beeinträchtigt. Der allgemeine Mechanismus der Hemmung könnte Veränderungen in zellulären Signalkaskaden, die Modulation anderer Kinasen oder Phosphatasen, die mit DCAKD interagieren, oder Veränderungen in der zellulären Umgebung, die sich auf die Aktivität von DCAKD auswirken, beinhalten. Das Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen DCAKD und seinen indirekten Inhibitoren gibt Aufschluss darüber, wie die Modulation des mRNA-Decapping zelluläre Prozesse und die Regulierung der Genexpression beeinflussen kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinasehemmer, der breit gefächert auf Proteinkinasen abzielt, einschließlich derer, die an den Phosphorylierungsprozessen beteiligt sind, die DCAKD regulieren kann. Durch die Hemmung dieser Kinasen reduziert Staurosporin indirekt die Verfügbarkeit von DCAKD-Substraten, was zu einer funktionellen Unterdrückung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung modulieren und indirekt Signalwege beeinflussen kann, die DCAKD beeinflussen könnte. Durch die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs könnte es zu Veränderungen in zellulären Prozessen kommen, die durch DCAKD moduliert werden, einschließlich der mRNA-Entkappung. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein Inhibitor von MEK1/2, Komponenten des MAPK-Signalwegs, der möglicherweise Signalwege beeinflusst, die DCAKD vorgeschaltet sind. Durch die Hemmung der MAPK-Signalübertragung kann U0126 indirekt die Regulationsmechanismen beeinflussen, an denen DCAKD beteiligt ist, was zu seiner Unterdrückung führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der durch Blockieren des PI3K/AKT-Signalwegs indirekt die Rolle von DCAKD bei der zellulären Signalübertragung beeinflussen könnte. Seine Wirkung könnte zu einer Verringerung der Prozesse führen, die DCAKD angeblich reguliert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der sich indirekt auf Signalwege auswirken könnte, an denen DCAKD beteiligt ist. Durch die Hemmung von p38 könnte er zelluläre Reaktionen modulieren, an denen DCAKD beteiligt ist, was zu seiner indirekten Unterdrückung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein spezifischer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, könnte die Aktivität von DCAKD indirekt beeinflussen. Diese Unterdrückung der ERK-Signalübertragung könnte zu Veränderungen bei DCAKD-vermittelten Prozessen führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Stoffwechselwege beeinflusst und möglicherweise auch die von DCAKD regulierten. Durch die Hemmung des mTOR-Signalwegs könnte Rapamycin indirekt die funktionellen Aspekte von DCAKD unterdrücken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Stressreaktionswege auswirkt, bei denen DCAKD eine Rolle spielen könnte. Durch die Hemmung der JNK-Signalübertragung könnte Sp600125 indirekt die Beteiligung von DCAKD an diesen Wegen verringern. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der sich möglicherweise auf Signalkaskaden auswirkt, an denen DCAKD beteiligt ist. Durch die Hemmung von Src-Kinasen könnte PP2 indirekt zu einer Unterdrückung der Aktivität von DCAKD führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der Signalwege beeinflussen könnte, an denen DCAKD beteiligt ist. Seine breite Hemmung von Tyrosinkinasen könnte zu einer indirekten Unterdrückung von DCAKD führen. | ||||||