D830030K20Rik Inhibitoren
Gängige D830030K20Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB-216763 CAS 280744-09-4 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Das vom Gen D830030K20Rik kodierte Protein ist an verschiedenen Signalwegen beteiligt, und die Untersuchung potenzieller Hemmstoffe für dieses Protein wirft ein Licht auf die komplizierten Regulierungsmechanismen, die seine Funktion bestimmen. Direkte Inhibitoren, die speziell auf D830030K20Rik abzielen, sind zwar noch nicht etabliert, doch zahlreiche Chemikalien mit bekannter Wirkung auf breitere Signalkaskaden bieten vielversprechende indirekte Möglichkeiten zur Modulation. Staurosporin, ein breit angelegter Kinaseinhibitor, dient als bemerkenswertes Beispiel. Indem er auf mehrere Signalwege abzielt, beeinflusst Staurosporin indirekt die mit D830030K20Rik verbundenen zellulären Prozesse. In ähnlicher Weise unterbricht LY294002 den PI3K/AKT-Signalweg, was sich auf die Phosphoinositid-Signalübertragung auswirkt und möglicherweise die Funktion von D830030K20Rik in nachgeschalteten zellulären Prozessen beeinträchtigt. U0126, ein MEK1/2-Inhibitor, und PD 98059, ein MEK-Inhibitor, wirken beide stromaufwärts des MAPK-Signalwegs und beeinflussen D830030K20Rik indirekt, indem sie die Phosphorylierungsvorgänge innerhalb des Signalwegs verändern. Diese Inhibitoren geben Aufschluss über potenzielle regulatorische Knotenpunkte, die die Funktion des Proteins beeinflussen können.
Der GSK-3-Inhibitor SB-216763 und der GSK-3-Inhibitor XVI (CHIR-99021) unterbrechen den Glykogensynthase-Kinase-Stoffwechselweg, was eine indirekte Modulation von D830030K20Rik durch eine veränderte nachgeschaltete Signalübertragung darstellt. Auch der JNK-Inhibitor SP600125 und der selektive JNK-Inhibitor SP0102 zielen auf den JNK-Signalweg ab, was auf mögliche Auswirkungen auf die Funktion des Proteins durch die Regulierung dieses Weges hindeutet. VX-11e, ein HDAC-Inhibitor, bringt einen epigenetischen Regulierungsaspekt ein, der sich indirekt auf D830030K20Rik auswirken kann, indem er die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst. Darüber hinaus bieten die mTOR-Inhibitoren AZD8055 und Wortmannin die Möglichkeit einer indirekten Modulation, indem sie die mTOR-Signalübertragung unterbrechen und sich auf nachgeschaltete zelluläre Prozesse auswirken. Zusammengenommen bieten diese Inhibitoren ein vielfältiges Instrumentarium zur Erforschung der regulatorischen Netzwerke, an denen D830030K20Rik beteiligt ist. Während ihre direkten Auswirkungen auf das Protein noch nicht vollständig geklärt sind, bietet ihr Einfluss auf breitere Signalwege wertvolle Einblicke in mögliche Mechanismen der indirekten Modulation. Das Verständnis dieser Wechselwirkungen trägt zu einem umfassenden Bild der zellulären Prozesse bei, die von D830030K20Rik gesteuert werden, und ebnet den Weg für die weitere Erforschung seiner funktionellen Rolle und seiner Auswirkungen auf die Zellphysiologie.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinasehemmer, der auf mehrere Signalwege abzielt und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit D830030K20Rik in Verbindung stehen. Durch die Beeinflussung verschiedener Kinasen moduliert es indirekt nachgeschaltete Ereignisse und beeinflusst so die Funktion des Proteins. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Der PI3K-Inhibitor LY294002 unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg und beeinflusst D830030K20Rik möglicherweise durch eine veränderte Phosphoinositid-Signalübertragung. Durch die Beeinflussung wichtiger Knotenpunkte in diesem Signalweg moduliert er indirekt die Funktion des Proteins und wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die mit der PI3K/AKT-Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥2279.00 | 18 | |
Der GSK-3-Hemmer SB-216763 unterbricht den Glykogen-Synthase-Kinase-Signalweg und beeinflusst D830030K20Rik möglicherweise durch veränderte nachgeschaltete Signalübertragung. Durch die Beeinflussung wichtiger regulatorischer Prozesse moduliert er indirekt die Funktion des Proteins und wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die mit der GSK-3-Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Der MEK-Inhibitor PD 98059 zielt auf den MAPK-Signalweg stromaufwärts von D830030K20Rik ab und beeinflusst dessen Aktivierung indirekt. Durch die Veränderung von Phosphorylierungsereignissen innerhalb des Signalwegs moduliert dieser Inhibitor die Funktion des Proteins und beeinflusst nachgeschaltete zelluläre Prozesse, die mit der MAPK-Signalübertragung in Zusammenhang stehen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, Wortmannin, stört den PI3K/AKT-Signalweg und beeinflusst möglicherweise D830030K20Rik durch veränderte Phosphoinositid-Signalübertragung. Durch die Beeinflussung wichtiger Knotenpunkte in diesem Signalweg moduliert es indirekt die Funktion des Proteins und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit der PI3K/AKT-Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Der JNK-Inhibitor SP600125 zielt auf den JNK-Signalweg oberhalb von D830030K20Rik ab und beeinflusst dessen Aktivierung indirekt. Durch die Veränderung von Phosphorylierungsereignissen innerhalb des Signalwegs moduliert dieser Inhibitor die Funktion des Proteins und beeinflusst nachgeschaltete zelluläre Prozesse, die mit der JNK-Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
Als HDAC-Inhibitor moduliert VX-11e die epigenetische Regulation, die sich indirekt auf D830030K20Rik auswirken kann. Durch die Beeinflussung der Chromatinstruktur und der Genexpression moduliert dieser Inhibitor die Funktion des Proteins und beeinflusst nachgeschaltete zelluläre Prozesse, die mit der HDAC-Aktivität in Zusammenhang stehen. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥2031.00 ¥6882.00 | 4 | |
GSK-3-Inhibitor XVI (CHIR-99021) unterbricht den Glykogen-Synthase-Kinase-Signalweg und beeinflusst möglicherweise D830030K20Rik durch veränderte nachgeschaltete Signalübertragung. Durch die Beeinflussung wichtiger regulatorischer Prozesse moduliert es indirekt die Funktion des Proteins und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit der GSK-3-Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein dualer mTORC1- und mTORC2-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbricht und D830030K20Rik möglicherweise durch veränderte nachgeschaltete Signalübertragung beeinflusst. Durch die Beeinflussung wichtiger regulatorischer Prozesse moduliert er indirekt die Funktion des Proteins und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit der mTORC1/2-Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Als Raf-1-Kinase-Inhibitor zielt GW5074 auf den Raf/MEK/ERK-Signalweg oberhalb von D830030K20Rik ab und beeinflusst dessen Aktivierung indirekt. Durch die Veränderung von Phosphorylierungsereignissen innerhalb des Signalwegs moduliert dieser Inhibitor die Funktion des Proteins und beeinflusst nachgeschaltete zelluläre Prozesse, die mit der Raf-1-Kinase-Signalübertragung verbunden sind. | ||||||