CYP7B1-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Verbindungen, die auf die Aktivität des Cytochrom-P450-Enzyms CYP7B1 abzielen und diese hemmen. Cytochrom-P450-Enzyme sind eine Superfamilie von hämhaltigen Proteinen, die am Stoffwechsel verschiedener endogener und exogener Verbindungen im Körper beteiligt sind. Insbesondere CYP7B1 spielt eine entscheidende Rolle beim Metabolismus von Steroidhormonen, einschließlich Gallensäuren und neuroaktiven Steroiden. Durch Hemmung dieses Enzyms können CYP7B1-Inhibitoren die Produktion und den Abbau dieser Steroide modulieren, was zu einer Veränderung ihrer physiologischen Wirkungen führen kann. Strukturell können CYP7B1-Inhibitoren sehr vielfältig sein und besitzen oft ein komplexes molekulares Gerüst. Forscher haben mehrere synthetische und natürlich vorkommende Verbindungen mit hemmender Wirkung auf CYP7B1 identifiziert. Diese Inhibitoren zeichnen sich in der Regel durch funktionelle Gruppen und chemische Einheiten aus, die es ihnen ermöglichen, mit dem aktiven Zentrum des CYP7B1-Enzyms zu interagieren und seine katalytische Aktivität zu behindern.
Der Wirkmechanismus von CYP7B1-Hemmern beruht auf einer kompetitiven oder nicht-kompetitiven Hemmung. Kompetitive Inhibitoren konkurrieren mit dem Substrat um die aktive Stelle des Enzyms, während nicht-kompetitive Inhibitoren sich an eine andere Stelle binden, was zu Konformationsänderungen führt, die die katalytische Effizienz des Enzyms verringern.Die Entdeckung und Entwicklung von CYP7B1-Inhibitoren wurde durch das Ziel vorangetrieben, ein tieferes Verständnis des Steroidstoffwechsels und seiner Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse zu gewinnen. Durch die selektive Hemmung von CYP7B1 können Forscher die Rolle spezifischer Steroidmetaboliten in verschiedenen Geweben und Systemen untersuchen. Diese Inhibitoren haben sich in der Grundlagenforschung als unschätzbare Hilfsmittel erwiesen, um das komplexe Zusammenspiel von Steroidhormonen in Gesundheit und Krankheit aufzudecken.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cbz-Glycine hydrazide | 5680-83-1 | sc-353130 sc-353130A | 1 g 5 g | ¥1309.00 ¥4502.00 | ||
Carbamazepin (CBZ) ist ein Antiepileptikum, das auch CYP7B1 als Stoffwechselweg hemmt. Ähnlich wie 4-MA wird es in erster Linie nicht als CYP7B1-Hemmer eingesetzt, wurde jedoch zu Forschungszwecken untersucht. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | ¥1128.00 ¥3069.00 | 1 | |
Lithocholsäure, eine Gallensäure, kann CYP7B1 hemmen, und ihre Rolle als natürlicher Inhibitor des Enzyms wurde untersucht. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | ¥1072.00 | 13 | |
GW 4064 ist eine synthetische Verbindung, die als selektiver Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Agonist bekannt ist, aber in einigen Studien wurde auch eine Hemmung von CYP7B1 nachgewiesen. | ||||||
24-Nor Ursodeoxycholic Acid | 99697-24-2 | sc-478796 | 1 mg | ¥4524.00 | ||
Norursodeoxycholsäure, ein weiteres Gallensäurederivat, hemmt nachweislich die CYP7B1-Aktivität. | ||||||
Isoliquiritigenin | 961-29-5 | sc-255222 | 10 mg | ¥3565.00 | 1 | |
Isoliquiritigenin ist ein natürliches Flavonoid aus der Süßholzwurzel, das auf seine hemmende Wirkung auf CYP7B1 untersucht wurde. | ||||||