CTGLF1-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Enzym CTGLF1, einem Protein, das an einer Reihe von zellulären Prozessen beteiligt ist, interagieren und seine Aktivität hemmen sollen. Diese Inhibitoren binden an das aktive Zentrum oder die regulatorischen Regionen von CTGLF1 und blockieren so seine Interaktion mit Substratmolekülen oder seine Fähigkeit, die für seine Aktivität erforderlichen Konformationsänderungen vorzunehmen. Die Hemmung kann über verschiedene Mechanismen erfolgen, darunter kompetitive, nicht-kompetitive oder nicht-kompetitive Hemmung, je nach Struktur und Bindungsaffinität des Hemmstoffs für das CTGLF1-Enzym. Einige Inhibitoren können die Struktur des Substrats nachahmen und dadurch das aktive Zentrum besetzen und den Zugang zum Substrat verhindern, während andere an allosterische Zentren binden und strukturelle Veränderungen verursachen, die die Aktivität des Enzyms verringern.
Die Entwicklung von CTGLF1-Inhibitoren basiert auf einem genauen Verständnis der Struktur des Proteins und der biochemischen Wege, die es beeinflusst. Da CTGLF1 eine Schlüsselkomponente in seinem spezifischen Signalweg ist, sind die Inhibitoren darauf zugeschnitten, seine Funktion wirksam und selektiv zu stören. Diese Selektivität ist entscheidend, um sicherzustellen, dass die Inhibitoren nicht wahllos andere Proteine oder Enzyme beeinträchtigen, was zu unbeabsichtigten zellulären Ergebnissen führen kann. Die strukturelle Vielfalt der CTGLF1-Inhibitoren spiegelt die Komplexität der Funktion des Proteins und der Wege wider, an denen es beteiligt ist. Bei diesen Inhibitoren kann es sich um kleine organische Moleküle, Peptide oder synthetische Analoga handeln, die jeweils eine einzigartige Konfiguration aufweisen, die ihre Bindungsspezifität und hemmende Wirkung verstärkt. Durch das Verständnis der dynamischen Natur von CTGLF1 in seiner nativen Umgebung können die Forscher Hemmstoffe entwickeln, die einen gezielten Ansatz zur Modulation der Aktivität des Proteins bieten, ohne andere zelluläre Mechanismen zu verändern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. CTGLF1 wird beeinträchtigt, da AKT es nicht mehr phosphorylieren kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, ähnlich wie Wortmannin. Er verhindert die PI3K-vermittelte Signalübertragung, indem er die Aktivierung von CTGLF1 durch Verhinderung seiner Phosphorylierung verringert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die mTORC1-Aktivität unterdrückt. Da mTORC1 die Proteinsynthese regulieren kann, wirkt sich die Hemmung auf die nachgeschalteten Proteine wie CTGLF1 aus. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MEK/ERK-Signalweg blockiert. Diese Blockade führt zu einer Unterdrückung nachgeschalteter Ziele, einschließlich CTGLF1, indem seine Phosphorylierung verhindert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivierung von p38 MAPK unterbricht. Diese Hemmung kann die Aktivität nachgeschalteter Proteine verringern, darunter möglicherweise auch CTGLF1, falls es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung kann die Aktivität von Proteinen vermindern, die über diesen Weg reguliert werden, wie z. B. CTGLF1. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥530.00 | 2 | |
Ein wirksamer Hemmstoff der c-Raf-Kinase, der zu einer verringerten Aktivierung nachgeschalteter Ziele im MAPK-Signalweg führen kann, was wiederum die Aktivität von CTGLF1 verringert, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der Src-vermittelte Signalwege hemmen kann und dadurch möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivierung von CTGLF1 verringert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der spezifisch MEK1/2 blockiert, den ERK-Signalweg unterbricht und möglicherweise die Aktivität von CTGLF1 vermindert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der sich auf verschiedene Signalwege auswirken kann, was indirekt zur Hemmung von CTGLF1 führt, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel ist. | ||||||