CTGLF1激活剂
常见的ZNF181激活剂包括（但不限于）维甲酸（CAS 302-79-4）、全反式姜黄素（CAS 458-37-7）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）、D,L-萝卜硫素（CAS 4478-93-7）和表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）。CAS 501-36-0、D,L-萝卜硫素CAS 4478-93-7和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5。
CTGLF1 激活剂是一类化学制剂，专门用于调节涉及 CTGLF1 蛋白的生物通路。这种蛋白质是细胞内过程复杂网络的一个组成部分，对各种细胞机制的正常运作至关重要。CTGLF1 的确切分子功能植根于细胞信号通路，它可能充当关键的中间体，影响细胞对内部和外部刺激的反应行为。因此，CTGLF1 激活剂是能增强这种蛋白质活性的化合物，有可能导致 CTGLF1 所参与的通路的上调。设计这些分子通常需要深入了解蛋白质的结构及其与细胞内其他分子实体相互作用的性质。
CTGLF1 激活剂的开发通常涉及到生物化学、分子生物学和有机化学等多学科方法。在分子水平上，这些激活剂可在特定位点与 CTGLF1 蛋白结合，诱导构象变化，从而提高其活性或稳定其活性形式。这种结合可能会模仿天然配体的作用，或改变蛋白质与其他细胞成分的相互作用，从而增强 CTGLF1 通路的功能输出。CTGLF1 激活剂的合成是一项谨慎而精确的工作，需要制造出不仅能以所需方式与蛋白质相互作用，而且具有适当化学特性以确保稳定性、可溶性和特异性的分子。通过研究这些激活剂在生物系统中的行为，可以深入了解由 CTGLF1 控制的基本细胞过程，有助于更广泛地理解生物体内的分子机制。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，从而激活 PKA。众所周知，PKA 的激活可通过磷酸化 CTGLF1 或相关调节蛋白来增强 CTGLF1 的功能活性，从而促进 CTGLF1 在细胞过程中发挥作用。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂，PKC 可使 CTGLF1 或其相关信号蛋白磷酸化，从而增强 CTGLF1 或其相关信号蛋白的功能活性，影响 CTGLF1 参与信号转导途径。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平，从而激活钙离子依赖性激酶，后者可磷酸化并激活CTGLF1或其信号通路中的蛋白质。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚，可以抑制某些激酶，从而可能通过减少抑制性磷酸化事件来改变细胞信号传导平衡，增强CTGLF1的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种脂质信号分子激活鞘氨醇-1-磷酸受体，可能激活下游激酶，从而增强CTGLF1在信号通路中的功能活性，例如细胞迁移和血管生成相关的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可以激活下游成分，如AKT。PI3K的抑制可以导致补偿性反应，通过改变信号动态间接激活CTGLF1。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，从而激活CTGLF1，通过钙离子依赖性信号通路，对各种细胞过程至关重要。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，可能会改变MAPK/ERK信号的平衡，从而间接激活CTGLF1，作为对抑制途径的细胞补偿反应的一部分。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 p38 MAPK，当细胞补偿受抑制的 p38 MAPK 通路时，可能会导致有利于 CTGLF1 激活的信号转变。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂，通过解除特定激酶对CTGLF1参与过程的抑制，可能选择性激活CTGLF1通路。 | ||||||