Ctdp1 Inhibitoren
Gängige Ctdp1 Inhibitors sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von Ctdp1 können dessen Aktivität über verschiedene molekulare Mechanismen beeinträchtigen. Bisindolylmaleimid I und GF109203X sind spezifische Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), und ihre Wirkung kann zu einer Verringerung der Phosphorylierung von Proteinen führen, die Substrate von PKC sind, einschließlich Ctdp1. In ähnlicher Weise dient Staurosporin als Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der auf eine Vielzahl von Kinasen abzielt, die für die Phosphorylierung von Ctdp1 verantwortlich sind, und dadurch dessen Aktivität behindert. LY294002 und Wortmannin wirken als Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die als Upstream-Regulatoren in Signalwegen fungieren, die für die Funktion von Ctdp1 entscheidend sein könnten. Durch die Blockierung von PI3K können diese Chemikalien die Aktivierungssignale begrenzen, die Ctdp1 für seine Aktivität benötigt.
Darüber hinaus wirken U0126 und PD98059 als Inhibitoren von MEK, einer Kinase innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs, die an der Regulierung von Ctdp1 beteiligt sein könnte. SB203580 zielt spezifisch auf die p38-MAP-Kinase ab, und ihre Hemmung könnte sich ebenfalls auf die Aktivität von Ctdp1 auswirken, wenn sie Teil des Regulierungsweges ist. Der JNK-Signalweg, der durch SP600125 gehemmt werden kann, stellt einen weiteren potenziellen Regulierungsmechanismus für die Ctdp1-Aktivität dar. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann nachgeschaltete Effekte haben, die die Ctdp1-Aktivität beeinflussen, wenn die mTOR-Signalübertragung Teil des regulatorischen Netzwerks für Ctdp1 ist. Triciribin wirkt auf AKT, eine Schlüsselkinase in mehreren Signalwegen, und seine Hemmung kann zu einer verringerten Aktivierung nachgeschalteter Proteine, einschließlich Ctdp1, führen. Lestaurtinib schließlich wirkt auf Tyrosinkinasen und kann durch Hemmung dieser Kinasen den Phosphorylierungsstatus und damit die Aktivität von Proteinen verringern, was sich möglicherweise auch auf Ctdp1 auswirkt. Durch diese verschiedenen Mechanismen können diese chemischen Inhibitoren die Aktivität von Ctdp1 modulieren, indem sie seinen Phosphorylierungsstatus verändern und in die Signalwege eingreifen, an denen es beteiligt ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der nachgeschaltete Phosphorylierungsereignisse hemmen kann, auf die Ctdp1 zur Aktivierung oder Stabilisierung angewiesen ist. Durch die Hemmung von PKC reduziert Bisindolylmaleimid I die Phosphorylierung von Substraten, die für die Funktion von Ctdp1 relevant sind. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein bekannter potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann eine Vielzahl von Kinasen hemmen, die Ctdp1 phosphorylieren, wodurch seine Aktivität durch das Fehlen der notwendigen Phosphorylierung reduziert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Diese Chemikalie ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die vorgeschaltete Regulatoren vieler Proteine sind, darunter möglicherweise Ctdp1. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 zu einer Verringerung der Ctdp1-Aktivität führen, da die Signalübertragung über Signalwege, die PI3K-Aktivität erfordern, reduziert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Signalübertragung über Signalwege, die PI3K beinhalten, reduzieren kann, was möglicherweise zu einer verminderten Ctdp1-Aktivität führt, indem die für seine volle Aktivität erforderlichen Upstream-Signale begrenzt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK kann diese Verbindung die Aktivität des ERK-Signalwegs verringern, was für die volle Aktivität von Ctdp1 erforderlich sein kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Diese Verbindung hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an Signalwegen beteiligt sein könnte, die die Aktivität von Ctdp1 regulieren. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann die Ctdp1-Aktivität verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Funktionalität von Proteinen führen, die von den Signalen des Signalwegs abhängen, wie z. B. Ctdp1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Als JNK-Inhibitor kann SP600125 die Aktivität des JNK-Signalwegs verringern und damit möglicherweise die Aktivität von Ctdp1 reduzieren, wenn dessen Funktion von JNK-vermittelten Signalen abhängt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirken kann. Wenn die Ctdp1-Aktivität von der mTOR-Signalgebung abhängig ist, kann die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer verringerten Ctdp1-Aktivität führen. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin ist ein AKT-Inhibitor, und da AKT eine entscheidende Komponente vieler Signalwege ist, kann seine Hemmung zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen führen, möglicherweise auch von Ctdp1. | ||||||