Date published: 2026-2-10

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Cst9 Inhibitoren

Gängige Cst9 Inhibitors sind unter underem E-64 CAS 66701-25-5, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5, CA-074 CAS 134448-10-5, ALLM (Calpain Inhibitor) CAS 136632-32-1 und Caspase Inhibitor, Negative Control CAS 105637-38-5.

Cst9-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein Cystatin 9 (CST9) abzielen, das Teil der Cystatin-Superfamilie ist. Cystatine sind für ihre Rolle als Cysteinprotease-Inhibitoren bekannt, die die Aktivität von Enzymen wie Cathepsinen regulieren. Diese Enzyme sind an Proteinabbauprozessen beteiligt, die für die zelluläre Homöostase unerlässlich sind, da sie dabei helfen, fehlgefaltete oder beschädigte Proteine abzubauen. Insbesondere CST9 ist im Vergleich zu anderen Mitgliedern der Cystatin-Familie weniger gut erforscht, aber es wird angenommen, dass es an der Modulation der Proteaseaktivität in spezifischen biologischen Kontexten beteiligt ist, die möglicherweise mit der Immunantwort und dem Gewebeumbau zusammenhängen. CST9-Inhibitoren sollen diese Interaktion unterbrechen und die nachgeschaltete Regulation der Proteaseaktivität beeinflussen. Cst9-Inhibitoren sollen mit dem aktiven Zentrum des CST9-Proteins interagieren und sich an dieselbe Region binden, die typischerweise mit Cysteinproteasen interagiert. Diese Klasse von Inhibitoren kann eine Reihe chemischer Diversität aufweisen, mit Variationen in ihren molekularen Gerüsten, Seitenketten und Bindungsaffinitäten. Durch die Modulation der CST9-Aktivität können diese Inhibitoren Einblicke in die regulatorischen Funktionen des Proteins bei verschiedenen physiologischen Prozessen geben, insbesondere bei solchen, die mit der Proteolyse zusammenhängen. Die Entwicklung und Erforschung von Cst9-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis darüber bei, wie Cystatine die Proteaseaktivität auf molekularer Ebene steuern, und macht sie zu einem wertvollen Instrument in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien, die sich auf den Proteinabbau und die Enzymregulation konzentrieren.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
¥3170.00
¥10684.00
¥17758.00
14
(0)

E-64c ist ein irreversibler Cysteinprotease-Inhibitor, der Cst9 direkt hemmt. Durch kovalente Bindung an das aktive Zentrum von Cysteinproteasen unterbricht er deren enzymatische Aktivität und beeinflusst indirekt die Rolle von Cst9 bei der Proteasehemmung. Diese Hemmung kann Auswirkungen auf die hämatopoetische Differenzierung oder Entzündungen haben, indem sie proteasevermittelte Prozesse stört.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
¥824.00
¥1670.00
¥3565.00
¥5630.00
¥16099.00
¥1139.00
19
(3)

Leupeptin ist ein reversibler Cysteinprotease-Inhibitor, der Cst9 direkt hemmt. Durch Bindung an das aktive Zentrum von Cysteinproteasen stört es deren enzymatische Aktivität und beeinträchtigt die regulatorischen Funktionen von Cst9. Diese Hemmung kann Auswirkungen auf die hämatopoetische Differenzierung oder Entzündungen haben, indem sie proteasevermittelte Prozesse stört.

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
¥3622.00
(0)

CA-074 Me ist ein selektiver Inhibitor von Cathepsin B, der als direkter Inhibitor von Cst9 fungiert. Durch die gezielte Beeinflussung von Cathepsin B moduliert es die regulatorischen Funktionen von Cst9 und kann sich durch die Beeinflussung von proteasevermittelten Prozessen möglicherweise auf die hämatopoetische Differenzierung oder Entzündungen auswirken.

ALLM (Calpain Inhibitor)

136632-32-1sc-201268
sc-201268A
5 mg
25 mg
¥1613.00
¥4377.00
23
(1)

ALLM ist ein reversibler Inhibitor von Cysteinproteasen, der sich direkt auf Cst9 auswirkt. Durch Bindung an das aktive Zentrum von Cysteinproteasen moduliert er deren enzymatische Aktivität und wirkt sich indirekt auf die regulatorischen Funktionen von Cst9 aus. Diese Hemmung kann Auswirkungen auf die hämatopoetische Differenzierung oder Entzündungen haben, indem sie proteasemediierte Prozesse stört.