Date published: 2025-9-8

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CRF21 Substraten

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von CRF21-Substraten für verschiedene Anwendungen an. CRF21 oder Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptor 2 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der eine wichtige Rolle bei der Reaktion des Körpers auf Stress spielt, indem er die Wirkungen von CRF-verwandten Peptiden vermittelt. CRF21-Substrate sind wichtige Instrumente in der wissenschaftlichen Forschung zur Untersuchung der Signalwege und molekularen Mechanismen, die mit diesem Rezeptor verbunden sind. Forscher nutzen diese Substrate, um zu untersuchen, wie CRF21 mit seinen Liganden interagiert, wie es intrazelluläre Signalkaskaden moduliert und wie es physiologische Reaktionen auf Stress, wie Angst und Verhaltensanpassung, beeinflusst. Diese Substrate werden häufig in biochemischen Assays und zellbasierten Studien verwendet, um die Rezeptoraktivität zu messen, Rezeptor-Ligand-Interaktionen zu untersuchen und nachgeschaltete Effekte auf zelluläre Prozesse wie die cAMP-Produktion und die Aktivierung von Kinasen zu analysieren. Durch den Einsatz von CRF21-Substraten können Wissenschaftler Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke gewinnen, die die Stressreaktion steuern, sowie in die breiteren Implikationen der CRF21-Signalübertragung in der Neurobiologie und Endokrinologie. Die Verfügbarkeit dieser Substrate hat die Forschung auf Gebieten wie der Neuropharmakologie, der Stressbiologie und der Rezeptorbiologie erheblich vorangebracht, da sie wesentliche Werkzeuge für die Entschlüsselung der komplexen Dynamik der CRF21-vermittelten Signalwege bereitstellen. Diese Studien tragen zu einem tieferen Verständnis dafür bei, wie sich stressbedingte Signalwege auf zelluläre und organismische Funktionen auswirken. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren CRF21-Substrate erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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L-gamma-Glutamyl-L-alanine

5875-41-2sc-300878
sc-300878A
500 mg
1 g
¥3497.00
¥6814.00
1
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L-Gamma-Glutamyl-L-Alanin wirkt als CRF21, indem es spezifische molekulare Wechselwirkungen eingeht, die die Bildung von Peptidbindungen fördern. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine selektive Bindung an Aminosäuretransporter und beeinflusst so die zelluläre Aufnahme und den Stoffwechsel. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf und fördert die schnelle Hydrolyse unter physiologischen Bedingungen. Darüber hinaus ist sie an komplizierten Signalwegen beteiligt, moduliert den intrazellulären Kalziumspiegel und beeinflusst die zelluläre Homöostase durch ihre Interaktionen mit verschiedenen Rezeptoren.