Date published: 2026-2-10

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CREB3L1 Inhibitoren

Gängige CREB3L1 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Tunicamycin CAS 11089-65-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Salubrinal CAS 405060-95-9 und 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6.

CREB3L1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die im Bereich der Molekularbiologie und der zellulären Regulation an Bedeutung gewonnen haben. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von CREB3L1, auch bekannt als cAMP-responsive element-binding protein 3-like 1, gezielt beeinflussen. CREB3L1 ist ein Transkriptionsfaktor, der zur CREB/ATF-Familie gehört und sich hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum (ER) befindet. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Reaktionen auf ER-Stress und die Entfaltungsreaktion von Proteinen (UPR), Prozesse, die für die Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase und der zellulären Integrität unerlässlich sind. CREB3L1 wird als Reaktion auf ER-Stresssignale aktiviert und wandert anschließend in den Zellkern, wo es die Transkription von Genen beeinflusst, die an der Auflösung von ER-Stress und der Proteinfaltung beteiligt sind.

CREB3L1-Inhibitoren üben ihre Wirkung aus, indem sie die Aktivierung und Funktion von CREB3L1 stören und dessen Translokation in den Zellkern und die anschließende Transkriptionsaktivität verhindern. Diese Störung kann tiefgreifende Auswirkungen auf die zelluläre Reaktion auf ER-Stress und die UPR haben und die Expression von Genen beeinflussen, die für die Proteinqualitätskontrolle und die ER-Homöostase von entscheidender Bedeutung sind. Forscher setzen CREB3L1-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge ein, um die spezifische Rolle von CREB3L1 in der UPR und seine Beteiligung an der zellulären Anpassung an ER-Stress zu erforschen. Während die genauen Anwendungen und breiteren Auswirkungen von CREB3L1-Inhibitoren Gegenstand laufender Forschung sind, ist ihr Nutzen bei der Entschlüsselung der Komplexität von ER-Stressreaktionsmechanismen und ihrer Auswirkungen auf die zelluläre Physiologie im Bereich der Molekularbiologie von größter Bedeutung.

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Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Brefeldin A hemmt den Proteintransport aus dem ER in den Golgi-Apparat, was möglicherweise die CREB3L1-Aktivität aufgrund von Stress vermindert.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1941.00
¥3441.00
66
(3)

Tunicamycin blockiert die N-gebundene Glykosylierung, wodurch ER-Stress ausgelöst und möglicherweise CREB3L1 als Stressreaktion herunterreguliert wird.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1534.00
¥5032.00
114
(2)

Thapsigargin unterbricht die Kalziumspeicher des ER und löst dadurch Stress aus, der die Expression von CREB3L1 aufgrund von ER-Stressreaktionswegen verändern kann.

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
¥384.00
¥1173.00
87
(2)

Salubrinal hemmt die Dephosphorylierung von eIF2α, wodurch die Proteinsynthese beeinträchtigt und die Expression von CREB3L1 möglicherweise herunterreguliert wird.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥790.00
¥2426.00
26
(2)

2-Deoxy-D-glucose hemmt die Glykolyse, was zu einem Energiemangel führt und möglicherweise die CREB3L1-Expression behindert.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu erhöhtem ER-Stress führen könnte, wodurch CREB3L1 möglicherweise aufgrund von proteotoxischem Stress herunterreguliert wird.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥778.00
2
(0)

Chloroquin stört die lysosomale Funktion, was zu ER-Stress führen und möglicherweise die Expression von CREB3L1 beeinträchtigen kann.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
¥1749.00
¥5923.00
(1)

Monensin ist ein Ionophor, der intrazelluläre Ionengradienten unterbricht, was möglicherweise zu ER-Stress führt und die CREB3L1-Expression beeinträchtigt.

Eeyarestatin I

412960-54-4sc-358130B
sc-358130
sc-358130A
sc-358130C
sc-358130D
sc-358130E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
¥1286.00
¥2290.00
¥3994.00
¥7864.00
¥15377.00
¥65842.00
12
(1)

Diese Verbindung hemmt die p97-ATPase und den ER-assoziierten Abbauweg, was sich möglicherweise auf die CREB3L1-Expression auswirkt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression verändern kann und möglicherweise die CREB3L1-Transkription beeinträchtigt.