CREB3L1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die im Bereich der Molekularbiologie und der zellulären Regulation an Bedeutung gewonnen haben. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von CREB3L1, auch bekannt als cAMP-responsive element-binding protein 3-like 1, gezielt beeinflussen. CREB3L1 ist ein Transkriptionsfaktor, der zur CREB/ATF-Familie gehört und sich hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum (ER) befindet. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Reaktionen auf ER-Stress und die Entfaltungsreaktion von Proteinen (UPR), Prozesse, die für die Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase und der zellulären Integrität unerlässlich sind. CREB3L1 wird als Reaktion auf ER-Stresssignale aktiviert und wandert anschließend in den Zellkern, wo es die Transkription von Genen beeinflusst, die an der Auflösung von ER-Stress und der Proteinfaltung beteiligt sind.
CREB3L1-Inhibitoren üben ihre Wirkung aus, indem sie die Aktivierung und Funktion von CREB3L1 stören und dessen Translokation in den Zellkern und die anschließende Transkriptionsaktivität verhindern. Diese Störung kann tiefgreifende Auswirkungen auf die zelluläre Reaktion auf ER-Stress und die UPR haben und die Expression von Genen beeinflussen, die für die Proteinqualitätskontrolle und die ER-Homöostase von entscheidender Bedeutung sind. Forscher setzen CREB3L1-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge ein, um die spezifische Rolle von CREB3L1 in der UPR und seine Beteiligung an der zellulären Anpassung an ER-Stress zu erforschen. Während die genauen Anwendungen und breiteren Auswirkungen von CREB3L1-Inhibitoren Gegenstand laufender Forschung sind, ist ihr Nutzen bei der Entschlüsselung der Komplexität von ER-Stressreaktionsmechanismen und ihrer Auswirkungen auf die zelluläre Physiologie im Bereich der Molekularbiologie von größter Bedeutung.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A hemmt den Proteintransport aus dem ER in den Golgi-Apparat, was möglicherweise die CREB3L1-Aktivität aufgrund von Stress vermindert. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin blockiert die N-gebundene Glykosylierung, wodurch ER-Stress ausgelöst und möglicherweise CREB3L1 als Stressreaktion herunterreguliert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin unterbricht die Kalziumspeicher des ER und löst dadurch Stress aus, der die Expression von CREB3L1 aufgrund von ER-Stressreaktionswegen verändern kann. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥384.00 ¥1173.00 | 87 | |
Salubrinal hemmt die Dephosphorylierung von eIF2α, wodurch die Proteinsynthese beeinträchtigt und die Expression von CREB3L1 möglicherweise herunterreguliert wird. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-glucose hemmt die Glykolyse, was zu einem Energiemangel führt und möglicherweise die CREB3L1-Expression behindert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu erhöhtem ER-Stress führen könnte, wodurch CREB3L1 möglicherweise aufgrund von proteotoxischem Stress herunterreguliert wird. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin stört die lysosomale Funktion, was zu ER-Stress führen und möglicherweise die Expression von CREB3L1 beeinträchtigen kann. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, der intrazelluläre Ionengradienten unterbricht, was möglicherweise zu ER-Stress führt und die CREB3L1-Expression beeinträchtigt. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1286.00 ¥2290.00 ¥3994.00 ¥7864.00 ¥15377.00 ¥65842.00 | 12 | |
Diese Verbindung hemmt die p97-ATPase und den ER-assoziierten Abbauweg, was sich möglicherweise auf die CREB3L1-Expression auswirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression verändern kann und möglicherweise die CREB3L1-Transkription beeinträchtigt. | ||||||