Date published: 2026-2-10

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CRAMP1L Inhibitoren

Gängige CRAMP1L Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

CRAMP1L-Inhibitoren stellen eine eigene Klasse kleiner Moleküle dar, die auf das CRAMP1L-Protein (Cathelicidin-related antimicrobial peptide 1-like) abzielen, das eine bedeutende Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen spielt, darunter Immunreaktionen und Entzündungen. Diese Inhibitoren zeichnen sich vor allem durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität von CRAMP1L zu modulieren, häufig durch kompetitive Bindung oder allosterische Modulation. Indem sie die Funktion des Proteins stören, können CRAMP1L-Inhibitoren Signalwege beeinflussen, die für die zelluläre Kommunikation und die Reaktion auf externe Reize von entscheidender Bedeutung sind. Das Design dieser Inhibitoren nutzt häufig Erkenntnisse aus der Strukturbiologie, sodass Forscher Verbindungen herstellen können, die die Interaktion zwischen CRAMP1L und seinen molekularen Partnern effektiv stören. In Forschungskontexten werden CRAMP1L-Inhibitoren eingesetzt, um die funktionellen Rollen dieses Proteins innerhalb zellulärer Systeme zu analysieren. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren können Wissenschaftler die Mechanismen aufklären, durch die CRAMP1L zu verschiedenen biologischen Phänomenen beiträgt, darunter die Aktivierung von Immunzellen und die Modulation von Entzündungsreaktionen. Diese Studien sind unerlässlich, um die umfassenderen Auswirkungen von CRAMP1L auf die zelluläre Homöostase und seine mögliche Beteiligung an verschiedenen physiologischen Prozessen zu verstehen. Darüber hinaus dienen CRAMP1L-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel bei biochemischen Untersuchungen und Versuchsaufbauten, die darauf abzielen, Proteininteraktionen, Signalwege und zelluläre Reaktionen unter verschiedenen Bedingungen zu charakterisieren. Insgesamt ist diese chemische Klasse von entscheidender Bedeutung für unser Verständnis von Proteinfunktionen und -interaktionen in biologischen Systemen.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Ein potenter Kinaseinhibitor, der die Aktivität mehrerer Proteinkinasen unterdrücken kann, was sich möglicherweise auf CRAMP1L auswirkt, wenn es durch Phosphorylierung reguliert wird.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der Teil des MAPK/ERK-Wegs ist, könnte Signalereignisse verändern, an denen CRAMP1L beteiligt ist.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, was zu einer Erhöhung des CRAMP1L-Spiegels führen kann, wenn dieser normalerweise durch das Proteasom abgebaut wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der sich auf die AKT-Signalisierung auswirken und in der Folge Proteine beeinflussen kann, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen, darunter CRAMP1L.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann, wodurch die Proteinsynthese und möglicherweise die Expression von CRAMP1L beeinträchtigt wird.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der Entzündungsreaktionen und andere mit p38 zusammenhängende Signalübertragungen, an denen CRAMP1L beteiligt sein kann, beeinträchtigen kann.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Ein PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, der die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern kann, was sich möglicherweise auf CRAMP1L auswirkt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Ein Inhibitor von JNK, Teil des MAPK-Signalwegs; könnte die CRAMP1L-Aktivität modulieren, wenn diese durch stressaktivierte Wege beeinflusst wird.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor wie MG132, der Proteine, die abgebaut werden sollen, stabilisieren kann, was sich möglicherweise auf den Gehalt von CRAMP1L auswirkt.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
¥846.00
256
(6)

Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der die Apoptose blockieren kann und möglicherweise den Abbau oder die Spaltung von CRAMP1L während des programmierten Zelltods beeinträchtigt.