CRAMP1L-Inhibitoren stellen eine eigene Klasse kleiner Moleküle dar, die auf das CRAMP1L-Protein (Cathelicidin-related antimicrobial peptide 1-like) abzielen, das eine bedeutende Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen spielt, darunter Immunreaktionen und Entzündungen. Diese Inhibitoren zeichnen sich vor allem durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität von CRAMP1L zu modulieren, häufig durch kompetitive Bindung oder allosterische Modulation. Indem sie die Funktion des Proteins stören, können CRAMP1L-Inhibitoren Signalwege beeinflussen, die für die zelluläre Kommunikation und die Reaktion auf externe Reize von entscheidender Bedeutung sind. Das Design dieser Inhibitoren nutzt häufig Erkenntnisse aus der Strukturbiologie, sodass Forscher Verbindungen herstellen können, die die Interaktion zwischen CRAMP1L und seinen molekularen Partnern effektiv stören. In Forschungskontexten werden CRAMP1L-Inhibitoren eingesetzt, um die funktionellen Rollen dieses Proteins innerhalb zellulärer Systeme zu analysieren. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren können Wissenschaftler die Mechanismen aufklären, durch die CRAMP1L zu verschiedenen biologischen Phänomenen beiträgt, darunter die Aktivierung von Immunzellen und die Modulation von Entzündungsreaktionen. Diese Studien sind unerlässlich, um die umfassenderen Auswirkungen von CRAMP1L auf die zelluläre Homöostase und seine mögliche Beteiligung an verschiedenen physiologischen Prozessen zu verstehen. Darüber hinaus dienen CRAMP1L-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel bei biochemischen Untersuchungen und Versuchsaufbauten, die darauf abzielen, Proteininteraktionen, Signalwege und zelluläre Reaktionen unter verschiedenen Bedingungen zu charakterisieren. Insgesamt ist diese chemische Klasse von entscheidender Bedeutung für unser Verständnis von Proteinfunktionen und -interaktionen in biologischen Systemen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinaseinhibitor, der die Aktivität mehrerer Proteinkinasen unterdrücken kann, was sich möglicherweise auf CRAMP1L auswirkt, wenn es durch Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der Teil des MAPK/ERK-Wegs ist, könnte Signalereignisse verändern, an denen CRAMP1L beteiligt ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, was zu einer Erhöhung des CRAMP1L-Spiegels führen kann, wenn dieser normalerweise durch das Proteasom abgebaut wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der sich auf die AKT-Signalisierung auswirken und in der Folge Proteine beeinflussen kann, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen, darunter CRAMP1L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann, wodurch die Proteinsynthese und möglicherweise die Expression von CRAMP1L beeinträchtigt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der Entzündungsreaktionen und andere mit p38 zusammenhängende Signalübertragungen, an denen CRAMP1L beteiligt sein kann, beeinträchtigen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, der die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern kann, was sich möglicherweise auf CRAMP1L auswirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, Teil des MAPK-Signalwegs; könnte die CRAMP1L-Aktivität modulieren, wenn diese durch stressaktivierte Wege beeinflusst wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor wie MG132, der Proteine, die abgebaut werden sollen, stabilisieren kann, was sich möglicherweise auf den Gehalt von CRAMP1L auswirkt. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥846.00 | 256 | |
Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der die Apoptose blockieren kann und möglicherweise den Abbau oder die Spaltung von CRAMP1L während des programmierten Zelltods beeinträchtigt. | ||||||