CPAN Inhibitoren
Gängige CPAN Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Kenpaullone CAS 142273-20-9, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 und Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Chemische Inhibitoren von CPAN zielen auf dessen Funktion ab, indem sie in die Regulierungsmechanismen des Zellzyklus eingreifen, und zwar in erster Linie durch die Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), die für das Fortschreiten des Zellzyklus wesentlich sind. Alsterpaullon, Roscovitin und Kenpaullon dienen als wirksame Inhibitoren der CDKs, auf die CPAN für seine Rolle in zellulären Prozessen angewiesen ist. Es wurde festgestellt, dass insbesondere Alsterpaullon die CDK-Aktivität hemmt, was zu einer Unterbrechung des Zellzyklus führt. Diese Unterbrechung kann eine indirekte Hemmung von CPAN bewirken, da seine Aktivität vom ordnungsgemäßen Ablauf des Zellzyklus abhängt. In ähnlicher Weise kann die Fähigkeit von Roscovitin, CDKs zu behindern, zu einer Hemmung von CPAN führen, indem es den für die Funktion von CPAN erforderlichen Fortgang des Zellzyklus verhindert. Kenpaullon verstärkt diese Wirkung, indem es nicht nur die CDKs hemmt, sondern auch die Glykogensynthasekinase 3 (GSK-3), die an weiteren Signalwegen beteiligt ist, die die Rolle von CPAN in der Zelle beeinflussen.
Darüber hinaus sind Verbindungen wie Indirubin-3'-monoxim, Purvalanol A und Flavopiridol ein weiteres Beispiel für die Strategie der Hemmung von CDKs zur Regulierung der CPAN-Aktivität. Indirubin-3'-Monoxim wirkt ähnlich wie Kenpaullon auf CDKs und GSK-3 und verändert den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die an der Regulierung von CPAN beteiligt sind. Purvalanol A unterbricht mit seiner Selektivität gegenüber CDKs den Zyklus und damit auch die mit CPAN verbundenen Mechanismen. Flavopiridol hält den Zellzyklus ebenfalls an, indem es die CDKs hemmt und damit die Funktion von CPAN beeinträchtigt, die von der Integrität des Zellzyklus abhängt. Andere Inhibitoren wie Olomoucin, Butyrolacton I, AT7519, Dinaciclib, AZD5438 und RGB-286638 tragen zu den kollektiven Auswirkungen auf CPAN durch ihre unterschiedlichen, aber konvergenten Wege der CDK-Hemmung bei, die jeweils zu einer Veränderung der Zellzyklusdynamik führen, die wiederum die Aktivität von CPAN indirekt über diese gestörten zellulären Prozesse regulieren kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein bekannter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs). Da CPAN an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch CDK-Aktivität reguliert werden können, führt die Hemmung von CDKs durch Alsterpaullon zu einer Störung des Zellzyklus, was aufgrund der Abhängigkeit von CPAN vom Fortschreiten des Zellzyklus zu einer funktionellen Hemmung von CPAN führen kann. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin dient als weiterer CDK-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus behindern kann. Da CPAN für seine Funktion auf eine ordnungsgemäße Zellzykluskontrolle angewiesen ist, kann eine Unterbrechung dieses Prozesses durch Roscovitin zu einer nachgeschalteten Hemmung der CPAN-Aktivität führen. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥688.00 ¥1726.00 ¥2606.00 ¥5697.00 | 1 | |
Kenpaullone hemmt ähnlich wie Alsterpaullone CDKs und Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3). Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Kenpaullon Signalwege unterbrechen, die für die CPAN-Funktion unerlässlich sind, was zu einer Hemmung führt. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥891.00 ¥3622.00 ¥7570.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxime ist ein Hemmstoff für CDKs und GSK-3. Die Hemmung dieser Kinasen kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflussen, die den Zellzyklus und andere zelluläre Funktionen regulieren, wodurch indirekt CPAN gehemmt wird, indem die Prozesse, an denen es beteiligt ist, behindert werden. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥3351.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein selektiver CDK-Inhibitor. Durch die Hemmung von CDKs kann diese Verbindung den Zellzyklus und andere regulatorische Mechanismen stören, die CPAN für seine funktionelle Rolle benötigt, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt CDKs, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. Da die Funktion von CPAN eng mit den Zellzyklusphasen verbunden ist, kann die Hemmung von CDKs und der anschließende Stillstand des Zellzyklus die CPAN-Funktion hemmen. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein CDK-Inhibitor, der den Zellzyklus stören kann. Die Hemmung zellzyklusbezogener Kinasen kann CPAN indirekt hemmen, indem die für seine Aktivität erforderlichen zellulären Bedingungen verhindert werden. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | ¥1376.00 ¥5799.00 | 1 | |
Butyrolacton I ist ein selektiver Inhibitor von CDK2. Durch die Verhinderung der CDK2-Aktivität kann es den Zellzyklus anhalten, was wiederum die CPAN-Funktion hemmen kann, da CPAN an zellzyklusabhängigen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥3283.00 ¥3847.00 ¥11801.00 ¥35268.00 | 1 | |
AT7519 hemmt mehrere CDKs und unterbricht den Fortschritt des Zellzyklus. Da CPAN-Funktionen vom Fortschritt des Zellzyklus abhängen, kann die Hemmung dieser Kinasen durch AT7519 zur funktionellen Hemmung von CPAN führen. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Dinaciclib ist ein potenter CDK-Inhibitor. Es stört verschiedene CDK-vermittelte Prozesse und führt zu einem Stillstand des Zellzyklus. Dieser Stillstand kann CPAN funktionell hemmen, indem er die zellzyklusabhängigen Prozesse behindert, an denen es beteiligt ist. | ||||||