CPAN 的化学抑制剂主要通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)来干扰细胞周期的调控机制,从而发挥其功能。紫檀烯酮(Alsterpaullone)、罗可维汀(Roscovitine)和肯帕酮(Kenpaullone)是 CDKs 的强效抑制剂,而 CPAN 在细胞过程中的作用正是依赖于 CDKs。尤其是紫檀烯酮,已被确认会阻碍 CDK 的活性,导致细胞周期中断。由于 CPAN 的活性依赖于细胞周期的正常进行,因此这种干扰会间接抑制 CPAN。同样,罗考韦汀阻碍 CDK 的能力也会阻止细胞周期的进展,从而抑制 CPAN 的功能。Kenpaullone 不仅能抑制 CDK,还能抑制糖原合酶激酶 3 (GSK-3),从而增加了这种效果。
此外,Indirubin-3'-monoxime、Purvalanol A 和 Flavopiridol 等化合物进一步体现了通过抑制 CDK 来调节 CPAN 活性的策略。靛红-3'-单肟的作用靶点是 CDKs 和 GSK-3,这与 Kenpaullone 相似,可改变与 CPAN 调节相关的蛋白质的磷酸化状态。Purvalanol A 对 CDKs 具有选择性,会破坏细胞周期,进而破坏 CPAN 的相关机制。黄酮哌啶醇也能通过抑制 CDK 使细胞周期停止,从而影响 CPAN 的功能,而 CPAN 的功能取决于细胞周期的完整性。其他抑制剂,如 Olomoucine、Butyrolactone I、AT7519、Dinaciclib、AZD5438 和 RGB-286638 等,通过不同但趋同的 CDK 抑制途径对 CPAN 产生集体影响,每种抑制剂都会导致细胞周期动力学发生改变,进而通过这些被破坏的细胞过程间接调节 CPAN 的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
紫檀烯酮是一种已知的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂。由于 CPAN 参与的细胞过程可能受 CDK 活性的调控,因此 Alsterpaullone 对 CDK 的抑制会导致细胞周期的破坏,而由于 CPAN 对细胞周期进展的依赖性,这可能会导致 CPAN 的功能抑制。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine是另一种CDK抑制剂,可以阻碍细胞周期的进展。由于CPAN的功能依赖于正常的细胞周期控制,因此Roscovitine对这一过程的干扰会导致CPAN活性在下游受到抑制。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥677.00 ¥1692.00 ¥2550.00 ¥5585.00 | 1 | |
Kenpaullone 与 Alsterpaullone 类似,也能抑制 CDK 和糖原合酶激酶 3(GSK-3)。通过抑制这些激酶,Kenpaullone 可以破坏 CPAN 功能所必需的信号通路,从而导致其受到抑制。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
靛玉红-3'-单肟是CDK和GSK-3的抑制剂。抑制这些激酶会影响调节细胞周期和其他细胞功能的蛋白质的磷酸化状态,从而通过阻碍CPAN参与的过程来间接抑制CPAN。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
Purvalanol A是一种CDK的选择性抑制剂。通过抑制CDK,这种化合物可以破坏CPAN发挥其功能作用所需的细胞周期和其他调节机制,从而抑制CPAN。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄嘌呤醇抑制细胞周期蛋白依赖性激酶,导致细胞周期停滞。由于CPAN的功能与细胞周期阶段密切相关,因此,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶并随后导致细胞周期停滞,可以抑制CPAN的功能。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
奥洛莫辛是一种CDK抑制剂,可干扰细胞周期进程。通过阻止CPAN活性所需的细胞条件,可间接抑制与细胞周期相关的激酶。 | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | ¥1354.00 ¥5686.00 | 1 | |
丁内酯I是CDK2的选择性抑制剂。通过抑制CDK2活性,它可以阻止细胞周期,从而抑制CPAN功能,因为CPAN与细胞周期依赖性过程有关。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
AT7519可抑制多种CDK并破坏细胞周期的进程。由于CPAN的功能依赖于细胞周期的进程,因此AT7519对这些激酶的抑制会导致CPAN的功能抑制。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
地那西布(Dinaciclib)是一种有效的CDK抑制剂。它可破坏多种CDK介导的进程,导致细胞周期停滞。这种停滞可通过阻碍CPAN参与细胞周期依赖性进程来有效抑制CPAN。 |