CPA5-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Wirkstoffe dar, die speziell darauf ausgerichtet sind, die Aktivität des CPA5-Proteins, das eine entscheidende Rolle bei einem bestimmten biologischen Prozess oder Signalweg spielt, zu hemmen. Diese Inhibitoren sind so strukturiert, dass sie an die aktive Stelle oder eine andere kritische Region des CPA5-Proteins binden und dadurch dessen Fähigkeit, Reaktionen zu katalysieren oder mit anderen Molekülen innerhalb der Zelle zu interagieren, beeinträchtigen. Die Spezifität von CPA5-Inhibitoren ist von größter Bedeutung, da sie sicherstellt, dass die Inhibitoren ihre Wirkung direkt auf das CPA5-Protein ausüben und nur minimale Off-Target-Interaktionen stattfinden, die zu unerwünschten Komplikationen in der zellulären Umgebung führen könnten. Bei der Entwicklung von CPA5-Inhibitoren wird die dreidimensionale Struktur des Proteins berücksichtigt, wobei die Prinzipien des molekularen Andockens und der Dynamik genutzt werden, um eine hochaffine Wechselwirkung zu erzielen, die die funktionelle Aktivität von CPA5 wirksam reduzieren kann. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Rolle des Proteins in seinem spezifischen Signalweg stören, was zu einer Verringerung der nachgeschalteten Effekte führt, die typischerweise durch die Aktivität von CPA5 vermittelt werden.
Die Entwicklung von CPA5-Inhibitoren basiert auf einem gründlichen Verständnis der Rolle des Proteins in seinem eigenen Signalweg. Dieses Wissen ermöglicht den rationalen Entwurf von Molekülen, die die Funktion des Proteins modulieren können. Inhibitoren können die Substratbindung verhindern, die Konformation des Proteins in einen inaktiven Zustand überführen oder die Assoziation von CPA5 mit anderen Proteinen oder Cofaktoren, die für seine Aktivität wichtig sind, blockieren. Die Hemmung von CPA5 kann sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken, die von seiner Funktion abhängen, was möglicherweise zu einer Kaskade von Effekten innerhalb des Weges führt, an dem CPA5 beteiligt ist. Diese Auswirkungen sind durch eine Verringerung des biologischen Prozesses gekennzeichnet, den CPA5 normalerweise fördern würde. Die Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, diese hemmende Wirkung über einen längeren Zeitraum aufrechtzuerhalten, was für ihre Wirksamkeit entscheidend ist. Der genaue Mechanismus der Hemmung kann bei den verschiedenen CPA5-Inhibitoren unterschiedlich sein, wobei einige eine reversible Hemmung bewirken und andere zu einem irreversiblen Verlust der CPA5-Aktivität führen. Jeder CPA5-Inhibitor ist in seiner Struktur und dem besonderen Mechanismus, mit dem er die Hemmung erreicht, einzigartig und darauf zugeschnitten, mit dem Protein auf eine Weise zu interagieren, die eine maximale Verringerung seiner Aktivität bei höchster Spezifität gewährleistet.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $168.00 $218.00 $404.00 $629.00 $4900.00 | 19 | |
Marimastat ist ein Breitband-Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, der den Abbau der extrazellulären Matrix hemmen kann, auf den CPA5 möglicherweise für eine ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion angewiesen ist. Durch die Hemmung dieser Metalloproteinasen wird die Umgestaltung der extrazellulären Matrix reduziert, wodurch möglicherweise die Fähigkeit von CPA5, zu pathologischen Prozessen beizutragen, verringert wird. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $281.00 $947.00 $1574.00 | 14 | |
E-64 ist ein irreversibler Cysteinprotease-Inhibitor, der CPA5 indirekt hemmen kann, indem er die extrazelluläre Matrix stabilisiert und den Abbau verhindert, den CPA5 möglicherweise erleichtert, wodurch die funktionelle Beteiligung von CPA5 an der Proteolyse gestört wird. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $199.00 $632.00 | 8 | |
Phosphoramidon ist ein Metalloproteinase-Inhibitor, der den Abbau von Komponenten der extrazellulären Matrix verhindert. Dies wirkt sich indirekt auf CPA5 aus, indem es die Matrixintegrität aufrechterhält und möglicherweise die Zugänglichkeit von Substraten für die enzymatische Aktivität von CPA5 verringert. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $112.00 $408.00 $3000.00 | 51 | |
Aprotinin ist ein Serinprotease-Inhibitor, der indirekt auf CPA5 einwirken kann, indem er Proteinsubstrate innerhalb des Proteasenetzwerks stabilisiert, was die Spaltungseffizienz von CPA5 und damit seine funktionelle Aktivität bei proteolytischen Prozessen verringern könnte. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $73.00 $148.00 $316.00 $499.00 $1427.00 $101.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen, der indirekt CPA5 hemmen kann, indem er die Aktivität von Proteasen innerhalb derselben Kaskade wie CPA5 blockiert und so möglicherweise die Beteiligung und Aktivität von CPA5 an der Proteolyse reduziert. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $65.00 $122.00 $428.00 $851.00 $1873.00 $4994.00 | 33 | |
AEBSF ist ein irreversibler Serinprotease-Inhibitor, der CPA5 indirekt hemmen könnte, indem er das Protease-Netzwerk stabilisiert und möglicherweise die Fähigkeit von CPA5 verringert, Substrate innerhalb seines Aktivitätsspektrums zu verarbeiten. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $121.00 $456.00 | 28 | |
Calpeptin ist ein Calpain-Inhibitor, der zwar nicht direkt CPA5 hemmt, aber die Integrität der Substrate, auf die CPA5 einwirkt, aufrechterhalten und so indirekt die funktionelle Aktivität von CPA5 in zellulären Prozessen verringern könnte. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $156.00 $260.00 $640.00 $1186.00 $2270.00 | 3 | |
Chymostatin ist ein Inhibitor von Chymotrypsin-ähnlichen Proteasen und könnte indirekt CPA5 hemmen, indem es den Abbau von Proteinen in Signalwegen verhindert, in denen CPA5 aktiv ist, wodurch die proteolytische Rolle von CPA5 möglicherweise verringert wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der indirekt auf CPA5 einwirken kann, indem er Proteine stabilisiert, die möglicherweise an denselben Signalwegen oder Prozessen wie CPA5 beteiligt sind, wodurch der funktionelle Beitrag von CPA5 zu diesen Signalwegen möglicherweise reduziert wird. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $188.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, auf die CPA5 andernfalls einwirken könnte, was indirekt die Rolle von CPA5 beim Proteinumsatz und -abbau beeinträchtigt. | ||||||