COX7a2-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität der Cytochrom-c-Oxidase-Untereinheit 7A2 (COX7a2) abzielen und diese modulieren, einem Protein, das eine zentrale Rolle in der mitochondrialen Atmungskette spielt. Mitochondrien sind lebenswichtige Zellorganellen, die für die Energieerzeugung durch oxidative Phosphorylierung verantwortlich sind. Eines der Schlüsselenzyme in diesem Prozess ist die Cytochrom-c-Oxidase (COX), die auch als Komplex IV bezeichnet wird. COX besteht aus mehreren Untereinheiten, darunter COX7a2, das für seine strukturelle und funktionelle Integrität wesentlich ist. COX7a2-Inhibitoren werden entwickelt, um spezifisch mit diesem Protein zu interagieren und möglicherweise seine Rolle bei der mitochondrialen Atmung und Energieerzeugung zu beeinflussen.
Strukturell sind COX7a2-Inhibitoren so konzipiert, dass sie mit COX7a2 interagieren und seine normale Funktion stören oder an andere Komponenten der mitochondrialen Atmungskette binden. Dadurch können diese Inhibitoren die Effizienz der Elektronentransportkette und der oxidativen Phosphorylierung verändern und die Produktion von Adenosintriphosphat (ATP), der primären Energiewährung der Zelle, beeinträchtigen. Darüber hinaus können COX7a2-Inhibitoren die mitochondriale Dynamik, die Zellatmung und das gesamte bioenergetische Gleichgewicht der Zelle beeinflussen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die mitochondriale Biologie, den zellulären Stoffwechsel und die Rolle von COX7a2 bei der zellulären Energieproduktion untersuchen. Das Verständnis der Modulation von COX7a2 durch Inhibitoren kann zu einem tieferen Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse und der Bioenergetik beitragen und möglicherweise Erkenntnisse über mitochondrial bedingte Krankheiten und zelluläre Anpassungen an einen veränderten Energiebedarf zutage fördern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥485.00 ¥1749.00 ¥4434.00 ¥9725.00 ¥1015.00 | 8 | |
Natriumazid ist ein bekannter Inhibitor der Cytochrom-C-Oxidase, indem es an die Häm-Komponente des Enzyms bindet. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥621.00 ¥711.00 ¥18897.00 ¥52935.00 | 51 | |
Obwohl es ein stärkerer Inhibitor von Komplex III ist, kann es nachgelagerte Auswirkungen auf die Aktivität von Komplex IV haben. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | ¥1670.00 | ||
Es ist in erster Linie ein Komplex-III-Inhibitor, kann aber indirekt auch Komplex IV beeinflussen. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥3227.00 ¥4987.00 ¥17284.00 ¥33564.00 | 26 | |
Ein weiterer Komplex-III-Inhibitor mit potenziellen nachgeschalteten Wirkungen auf Komplex IV. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥711.00 ¥2990.00 | 21 | |
In erster Linie als Antimykotikum bekannt, kann es in hohen Konzentrationen die Cytochrom-c-Oxidase hemmen. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
In hohen Konzentrationen kann Zink die Aktivität der Cytochrom-c-Oxidase hemmen. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
Ein Alkaloid, das die Aktivität der Cytochrom-c-Oxidase hemmen kann. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6419.00 | 4 | |
Eine natürlich vorkommende Verbindung, die die Aktivität der Cytochrom-c-Oxidase hemmt. | ||||||