Molekülstruktur von L-Buthionine sulfoximine, CAS-Nummer: 83730-53-4
L-Buthionine sulfoximine (CAS 83730-53-4)
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Alternative Namen:
L-BSO
Anwendungen:
L-Buthionine sulfoximine ist ein Hemmstoff der Glutathion-Synthese, der oxidativen Stress auslöst
CAS Nummer:
83730-53-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
222.30
Summenformel:
C8H18N2O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Buthionin-sulfoximin (BSO) ist ein Hemmer der Glutathionsynthese, der oxidativen Stress durch irreversible Hemmung der γ-GCSc (γ-Glutamylcystein-Synthetase) aktiviert. Studien zeigen, dass durch Methylglyoxal (MG) aktiviertes Caspase-3 in Gegenwart von BSO verstärkt wird. Es wurde berichtet, dass BSO die HIV-1-Aktivierung durch Klasse-I-HDACIs verstärken kann und dass es humane Brustkrebszellen, die gegen Hormonbehandlungen resistent sind, für östrogeninduzierte Apoptose sensibilisieren kann.
L-Buthionine sulfoximine (CAS 83730-53-4) Literaturhinweise
- Der Abbau von Glutathion durch Buthioninsulfoximin führt bei Mäusen zu DNA-Deletionen. | Reliene, R. and Schiestl, RH. 2006. Carcinogenesis. 27: 240-4. PMID: 16162646
- Buthioninsulfoximin sensibilisiert antihormonresistente menschliche Brustkrebszellen für die Östrogen-induzierte Apoptose. | Lewis-Wambi, JS., et al. 2008. Breast Cancer Res. 10: R104. PMID: 19061505
- 'Schock- und Tötungseffekte' von selektiven Histon-Deacetylase-Inhibitoren der Klasse I in Kombination mit dem Glutathion-Synthese-Inhibitor Buthioninsulfoximin in Zelllinienmodellen für HIV-1-Quieszenz. | Savarino, A., et al. 2009. Retrovirology. 6: 52. PMID: 19486542
- Die Auswirkungen von Buthioninsulfoximin, Diethyldithiocarbamat oder 3-Amino-1,2,4-triazol auf Propylgallat-behandelte HeLa-Zellen in Bezug auf Zellwachstum, reaktive Sauerstoffspezies und Glutathion. | Han, YH., et al. 2009. Int J Mol Med. 24: 261-8. PMID: 19578799
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- Regulierung des ferroptotischen Krebszelltods durch GPX4. | Yang, WS., et al. 2014. Cell. 156: 317-331. PMID: 24439385
- Eine Beeinträchtigung des Erkundungsverhaltens ist mit einer Überexpression des Arc-Gens im dorsolateralen Striatum von Ratten nach nigraler Injektion von L-Buthioninsulfoximin verbunden. | Díaz-Hung, ML., et al. 2018. Neurosci Lett. 687: 26-30. PMID: 30223000
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- Polyharnstoff-Dendrimer Folat-gezielte Nanolieferung von l-Buthioninsulfoximin als Mittel zur Bekämpfung der Chemoresistenz bei Eierstockkrebs. | Cruz, A., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 32028640
- Zink-L-Carnosin schützt CCD-18co-Zellen vor L-Buthionin-Sulfoximin-induziertem oxidativem Stress über die Induktion der Expression von Metallothionein und Superoxid-Dismutase 1. | Ooi, TC., et al. 2020. Biol Trace Elem Res. 198: 464-471. PMID: 32146577
- FOXC1 fördert die Proliferation und Metastasierung von HCC durch die Hochregulierung von DNMT3B, um die DNA-Hypermethylierung des CTH-Promotors zu induzieren. | Lin, Z., et al. 2021. J Exp Clin Cancer Res. 40: 50. PMID: 33522955
- Sauerstoffarmes BiOCl in Kombination mit L-Buthionin-Sulfoximin unterdrückt synergistisch das Tumorwachstum durch verstärkte Singulett-Sauerstofferzeugung unter Ultraschallbestrahlung. | Wang, H., et al. 2022. Small. 18: e2104550. PMID: 34910856
- Verstärkte Antitumorwirkung von L-Buthioninsulfoximin oder ionisierender Strahlung durch Kupferkomplexe mit 2,2'-Bichinolin und Sulfonamiden auf A549 2D- und 3D-Lungenkrebszellmodelle. | Cadavid Vargas, JF., et al. 2022. J Biol Inorg Chem. 27: 329-343. PMID: 35247094
- L-Buthioninsulfoximin, eingekapselt in hohlem Kalziumperoxid, als Chloroperoxidase-Nanocarrier für eine verbesserte dynamische Enzymtherapie. | Liu, B., et al. 2022. Biomaterials. 289: 121746. PMID: 36084482
- Wirkungsmechanismus, Metabolismus und Toxizität von Buthioninsulfoximin und seinen höheren Homologen, potenten Inhibitoren der Glutathionsynthese. | Griffith, OW. 1982. J Biol Chem. 257: 13704-12. PMID: 6128339
Inhibitor von:
γ-GCSm, ABCB7, ADO, ALDH18A1, APIP, CTU2, gamma-GCSc, Gamma-glutamyltransferase (GGT), GCL, GGCT, GLOD4, Glutathione, Glutathione reductase, GPx-3, GPx-4, GPx-7, Grx1, Grx5, GSH-1, GSH-2, GSS, GST, HADHA, HAGHL, L-FABP, LIAS, MGST2, NFS1, NUBP1, PRX IV, PRX V, PSTK, SBP-2, Selenoprotein I, Selenoprotein M, SPTRX-3, TrxR1, TrxR2, TSTD2, Urm1, Vmn2r50, xCT, Yfh1, und ZCSL3.Aktivator von:
CHAC1, Cytoplasmic CysRS, EG433016, GBP3, GGCT, GGL, GRXCR2, LERK-3, Lingo-2, LRFN2, LUZP2, und SESN3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
L-Buthionine sulfoximine, 500 mg | sc-200824 | 500 mg | RMB3159.00 | |||
L-Buthionine sulfoximine, 1 g | sc-200824A | 1 g | RMB4885.00 | |||
L-Buthionine sulfoximine, 5 g | sc-200824B | 5 g | RMB16946.00 | |||
L-Buthionine sulfoximine, 10 g | sc-200824C | 10 g | RMB32910.00 |