copine 8 Inhibitoren
Gängige copine 8 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Chemische Inhibitoren von Copin 8 wirken, indem sie in verschiedene zelluläre Prozesse und Signalwege eingreifen, die für seine Aktivität wesentlich sind. Alsterpaullon und Roscovitin sind Verbindungen, die auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielen, die für das Fortschreiten des Zellzyklus entscheidend sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen können diese Chemikalien das ordnungsgemäße Funktionieren von Kopin 8 bei der Zellsignalisierung und -proliferation verhindern, da Kopin 8 vermutlich an der Regulierung zellulärer Prozesse beteiligt ist, die vom Zellzyklus abhängig sind. In ähnlicher Weise hemmen Wortmannin und LY294002 die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine wichtige Rolle bei den Signalwegen für Zellwachstum und Überleben spielen. Die Hemmung der PI3K kann die Aktivierung und Funktion von Copin 8 behindern, indem sie die Produktion von Phosphatidylinositol(3,4,5)-trisphosphat (PIP3) blockiert, einem kritischen zweiten Botenstoff in den Signalwegen, in denen Copin 8 wirkt.
Auf einer anderen Ebene stört Myoseverin die Bildung von Mikrotubuli, einem integralen Bestandteil des Zellskeletts. Da Kopin 8 an zytoskelettabhängigen Prozessen wie dem Vesikeltransport beteiligt ist, kann die Störung der Mikrotubuli-Dynamik die Rolle von Kopin 8 bei diesen Prozessen beeinträchtigen. Proteinkinase C (PKC)-Inhibitoren wie Go6983, GF109203X (Bisindolylmaleimid I), Chelerythrin und Bisindolylmaleimid IX hemmen ebenfalls Copin 8 durch Blockierung der PKC-Aktivität. Da Copin 8 mit PKC-regulierten Stoffwechselwegen verbunden ist, können diese Inhibitoren seine Aktivierung verhindern. Darüber hinaus hemmt Staurosporin auf breiter Basis Proteinkinasen und beeinträchtigt damit verschiedene kinaseabhängige Signalwege, an denen Copin 8 beteiligt sein könnte, insbesondere solche, die mit der Reaktion der Zellen auf externe Signale zusammenhängen. Schließlich kann U73122, ein selektiver Inhibitor der Phospholipase C (PLC), die Funktion von Copin 8 einschränken, indem es die Produktion von sekundären Botenstoffen wie Diacylglycerin (DAG) und Inositoltrisphosphat (IP3) hemmt, die für die Signalkaskaden, an denen Copin 8 beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung sind.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist dafür bekannt, zyklinabhängige Kinasen (CDKs) zu hemmen. Copine 8 ist an Signaltransduktionswegen beteiligt, die durch CDKs reguliert werden können. Die Hemmung von CDKs kann den Zellzyklus stören, was wiederum die Funktion von Copine 8 bei der Signalübertragung und Proliferation von Zellen hemmen könnte. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der durch die Hemmung dieser Kinasen den Zellzyklus stören kann. Da angenommen wird, dass Copine 8 an der Regulierung zellulärer Prozesse beteiligt ist, die vom Zellzyklus abhängen, kann Roscovitin die Funktion von Copine 8 hemmen, indem es diese Prozesse behindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Copine 8, das eine Rolle in den Signaltransduktionswegen spielt, kann nachgeschaltet zur PI3K-Signalübertragung fungieren. Die Hemmung von PI3K kann daher die Aktivierung und Funktion von Copine 8 hemmen, indem die Erzeugung von Phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphat (PIP3) verhindert wird, das für die Signalübertragungswege, an denen Copine 8 beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor und funktioniert ähnlich wie Wortmannin. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Funktion von Copine 8 bei der Signalübertragung hemmen, insbesondere in Signalwegen, die von PI3K für die Aktivierung und nachfolgende zelluläre Reaktionen, die Copine 8 vermitteln kann, abhängen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da Copine 8 mit PKC-regulierten Signalwegen in Verbindung gebracht wurde, kann die Hemmung von PKC die Funktion von Copine 8 hemmen, indem die Aktivierung von Copine 8 oder die Aktivierung von nachgeschalteten Molekülen innerhalb von Signalkaskaden, an denen Copine 8 beteiligt ist, verhindert wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
GF109203X, auch bekannt als Bisindolylmaleimid I, ist ein weiterer PKC-Inhibitor. Durch die Blockierung der PKC-Aktivität kann GF109203X die Funktion von Copine 8 hemmen, indem es die Signalwege unterbricht, die durch PKC reguliert werden und für die Rolle von Copine 8 bei der zellulären Signalübertragung und -funktion notwendig sein können. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrin ist ein Benzophenanthridin-Alkaloid, das PKC hemmen kann. Die Hemmung von PKC durch Chelerythrin kann zur funktionellen Hemmung von Copine 8 führen, indem es dessen Rolle in PKC-abhängigen Signalwegen behindert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor einer Vielzahl von Proteinkinasen. Es kann die Funktion von Copine 8 hemmen, indem es die Kinase-abhängigen Signalwege stört, an denen Copine 8 beteiligt ist, insbesondere diejenigen, die mit dem Zellwachstum und der Reaktion auf extrazelluläre Signale zusammenhängen. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2764.00 | 17 | |
Bisindolylmaleimid IX ist ein selektiver Inhibitor für PKC. Die Hemmung der PKC-Aktivität kann zur funktionellen Hemmung von Copin 8 führen, indem seine Beteiligung an PKC-vermittelten Signalen verhindert wird | ||||||