copine 5 Aktivatoren
Gängige copine 5 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Anisomycin CAS 22862-76-6.
Chemische Aktivatoren von Copin 5 nutzen eine Vielzahl von zellulären Mechanismen, um seine funktionelle Aktivierung zu erreichen. Es ist bekannt, dass Forskolin direkt die Adenylatzyklase stimuliert, die den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen erhöht. Dieser Anstieg von cAMP führt zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die wiederum Copin 5 phosphorylieren kann, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise kann das cAMP-Analogon 8-Bromo-cAMP die Zellmembranen durchdringen und PKA aktivieren, wodurch die Phosphorylierung und Aktivierung von Copin 5 gefördert wird. Ein weiterer Aktivator, Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), ist wirksam bei der Aktivierung der Proteinkinase C (PKC), einer Enzymfamilie, die eine Vielzahl von Zielproteinen phosphoryliert. Die Aktivierung von PKC durch PMA kann auch zur Phosphorylierung und funktionellen Aktivierung von Copin 5 führen.
Zusätzlich zu diesen Mechanismen ist die Erhöhung des intrazellulären Kalziums ein weiterer Weg, über den Kopin 5 aktiviert werden kann. Ionomycin und A23187 sind Kalziumionophore, die die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöhen, wodurch kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden können, die in der Lage sind, Kopin 5 zu phosphorylieren. Thapsigargin trägt zum Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels bei, indem es die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt, was ebenfalls zur Aktivierung von Copin 5 über kalziumempfindliche Wege führen kann. Sphingosin-1-phosphat (S1P) aktiviert seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die Signalkaskaden in Gang setzen können, an denen nachgeschaltete Kinasen beteiligt sind, die Copin 5 phosphorylieren. Darüber hinaus halten Okadainsäure und Calyculin A Proteine in ihrem phosphorylierten Zustand, indem sie Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A hemmen, was zu einer anhaltenden Aktivierung von Kopin 5 führen könnte, wenn es einer Regulierung durch Phosphorylierung unterliegt. Schließlich stimuliert der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) seine Rezeptor-Tyrosinkinase und setzt damit eine Kaskade in Gang, die die Phosphorylierung und Aktivierung von Copin 5 einschließen kann. Bisindolylmaleimid I (BIM I) kann durch seine Hemmung von PKC alternative Wege einleiten, die zur Aktivierung von Kopin 5 führen könnten, wenn es ein Zusammenspiel zwischen PKC-regulierten Signalwegen und Wegen gibt, die die Aktivität von Kopin 5 modulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie eine Vielzahl von Zielproteinen phosphoryliert. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Copine 5 führen und es somit als Teil des PKC-Signalwegs funktionell aktivieren. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration. Erhöhte Calciumspiegel können calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die wiederum Copine 5 phosphorylieren und funktionell aktivieren könnten. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, wodurch Proteine in einem phosphorylierten Zustand gehalten werden. Durch die Hemmung der Dephosphorylierung könnte Copine 5 in einem aktivierten Zustand gehalten werden, wenn Copine 5 durch Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥2922.00 | 36 | |
Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK. Der JNK-Signalweg kann, wenn er aktiviert wird, zur Phosphorylierung und Aktivierung spezifischer Proteine führen, möglicherweise auch von Copine 5, wenn es ein Substrat von JNK oder verwandten Kinasen ist. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadainsäure ist Calyculin A ein Inhibitor von Proteinphosphatasen. Durch die Verhinderung der Dephosphorylierung könnte es zur funktionellen Aktivierung von Copine 5 beitragen, indem es es in einem phosphorylierten Zustand hält. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥3633.00 ¥6431.00 ¥10233.00 ¥19484.00 | 7 | |
S1P bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die nachgeschaltete Kinasen aktivieren können, darunter möglicherweise auch solche, die das Copin 5 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
BIM I ist ein selektiver Inhibitor von PKC. Seine Hemmung von PKC kann zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege führen, die in der funktionellen Aktivierung von Copine 5 resultieren könnte, wenn es eine Wechselwirkung zwischen PKC-regulierten Signalwegen und den Copine 5 regulierenden Signalwegen gibt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Der Anstieg des intrazellulären Calciums kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die Copine 5 phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A23187 ist wie Ionomycin ein Calcium-Ionophor, das die intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Diese Erhöhung des Calciumspiegels kann calciumabhängige Kinasen funktionell aktivieren, die wiederum Copine 5 phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1422.00 ¥3700.00 | 30 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktivieren kann. Bei der Aktivierung von PKA kann es zur Phosphorylierung verschiedener Proteine kommen. Wenn Copine 5 ein Substrat von PKA ist, würde 8-Brom-cAMP über diesen Weg zu seiner funktionellen Aktivierung führen. | ||||||