connexin 45 Inhibitoren
Gängige connexin 45 Inhibitors sind unter underem Carbenoxolone CAS 5697-56-3, Mefloquine Hydrochloride CAS 51773-92-3, Flufenamic acid CAS 530-78-9, Quinine CAS 130-95-0 und Diclofenac Sodium CAS 15307-79-6.
Connexin 45 (Cx45) ist ein integrales Membranprotein, das Gap Junction-Kanäle bildet, die eine direkte interzelluläre Kommunikation zwischen benachbarten Zellen ermöglichen. Diese Kanäle ermöglichen den Durchgang von Ionen, Botenstoffen und kleinen Stoffwechselprodukten, die koordinierte Reaktionen ermöglichen und die Gewebehomöostase aufrechterhalten. Cx45 ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet, unter anderem im Herzen und im Nervensystem, wo es eine entscheidende Rolle bei der Weiterleitung elektrischer Impulse und der Synchronisierung der Herzmuskelkontraktion spielt sowie die Freisetzung von Neurotransmittern in neuronalen Zellen moduliert. Die funktionelle Spezifität von Cx45, die durch seine einzigartigen Gating-Eigenschaften und seine selektive Permeabilität gekennzeichnet ist, unterstreicht seine Bedeutung für die präzise Regulierung der zellulären Kommunikation und die Entwicklung und Funktion komplexer Gewebesysteme.
Die Hemmung der Cx45-Aktivität unterbricht die interzelluläre Gap-Junction-Kommunikation, was erhebliche Auswirkungen auf die Gewebefunktion und die Homöostase haben kann. Die Mechanismen der Cx45-Hemmung umfassen eine Reihe von Strategien, darunter genetische Manipulationen wie Gen-Knockdown- oder Knockout-Techniken, die die Expression von Cx45 hemmen, und die Anwendung pharmakologischer Wirkstoffe, die spezifisch auf Gap Junction-Kanäle abzielen. Darüber hinaus können posttranslationale Modifikationen von Cx45, wie z. B. die Phosphorylierung, das Gating und die Assemblierung von Kanälen modulieren und damit die Kanalfunktion und die interzelluläre Kommunikation beeinflussen. Umweltfaktoren, einschließlich Änderungen des pH-Werts und der Kalziumionenkonzentration, können ebenfalls die Aktivität des Cx45-Kanals regulieren, indem sie die Kanalkonformation und -stabilität verändern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | ¥564.00 | ||
Carbenoxolon ist ein Derivat der Glycyrrhetinsäure und für seine hemmende Wirkung auf Connexin-Kanäle bekannt. Es wurde nachgewiesen, dass es die Gap-Junction-Kommunikation durch Hemmung der Connexin-Hemikanalaktivität blockiert. Es wird angenommen, dass Carbenoxolon die Connexin-Kanäle moduliert, indem es ihre Permeabilität beeinflusst und so die normale Zell-zu-Zell-Kommunikation, die durch Gap Junctions vermittelt wird, stört. | ||||||
Mefloquine Hydrochloride | 51773-92-3 | sc-211784 | 100 mg | ¥1331.00 | 4 | |
Mefloquin, ein Malariamittel, wurde als potenzieller Inhibitor von Connexin-Kanälen identifiziert. Es wird vermutet, dass es die Gap-Junction-Kommunikation moduliert, einschließlich derer, an denen Connexin 45 beteiligt ist. Der genaue Wirkmechanismus ist noch nicht vollständig geklärt, aber Studien legen nahe, dass Mefloquin Connexin-Kanäle durch Veränderung ihrer Leitfähigkeitseigenschaften beeinflussen kann. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥305.00 ¥891.00 ¥1737.00 ¥3486.00 | 1 | |
Flufenaminsäure ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das als Modulator von Connexin-Kanälen identifiziert wurde und möglicherweise Connexin 45 beeinflusst. Es wird vermutet, dass es die Gap-Junction-Kommunikation hemmt, indem es die Öffnung und Schließung von Connexin-Kanälen beeinflusst. Der spezifische Mechanismus beinhaltet die Blockade von Connexin-Hemikanälen, was zu einer Störung der interzellulären Kommunikation führt. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥891.00 ¥1173.00 ¥1873.00 ¥3994.00 ¥6453.00 | 1 | |
Chinin, ein Antimalaria-Alkaloid, wurde auf seine potenziell hemmende Wirkung auf Connexin-Kanäle untersucht, einschließlich der durch Connexin 45 vermittelten. Obwohl der genaue Mechanismus noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass Chinin die Gap-Junction-Kommunikation durch Beeinflussung der Leitfähigkeit von Connexin-Kanälen moduliert. Diese indirekte Modulation kann die normale interzelluläre Signalübertragung durch Connexin 45 stören. | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | ¥463.00 ¥1444.00 | 4 | |
Diclofenac, ein weit verbreitetes nichtsteroidales Antirheumatikum, wurde als Modulator von Connexin-Kanälen in Verbindung gebracht, der möglicherweise Connexin 45 beeinflusst. Der genaue Wirkmechanismus ist noch nicht vollständig geklärt, aber Studien deuten darauf hin, dass Diclofenac die Gap-Junction-Kommunikation durch Beeinflussung der Connexin-Kanal-Permeabilität verändern kann. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
2-Aminoethoxydiphenylborat (2-APB) ist eine Verbindung, die für ihre modulierende Wirkung auf verschiedene Ionenkanäle und Rezeptoren, einschließlich Connexin-Kanäle, bekannt ist. Obwohl keine spezifische CAS-Nummer verfügbar ist, wird sie aufgrund ihrer Relevanz angegeben. Es wird vermutet, dass 2-APB die Connexin-Kanäle durch Modifizierung ihrer Leitfähigkeitseigenschaften beeinflusst. Diese Modulation kann zur Hemmung der Connexin-45-vermittelten Gap-Junction-Kommunikation führen. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥1015.00 ¥3385.00 | 5 | |
Ethacrynsäure, ein Diuretikum, wurde als potenzieller Modulator von Connexin-Kanälen identifiziert, darunter auch von Connexin 45. Es wird vermutet, dass es die Gap-Junction-Kommunikation beeinflusst, indem es das Öffnen und Schließen von Connexin-Kanälen beeinflusst. Der spezifische Mechanismus beinhaltet die Blockade von Connexin-Hemikanälen, was zu einer Störung der interzellulären Kommunikation führt. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1726.00 ¥4028.00 | 4 | |
Gadoliniumchlorid ist eine Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf verschiedene Ionenkanäle, einschließlich Connexin-Hemikanäle, bekannt ist. Obwohl keine spezifische CAS-Nummer verfügbar ist, wird sie wegen ihrer Relevanz angegeben. Es wird vermutet, dass Gadoliniumchlorid Connexin-Kanäle moduliert, indem es ihre Leitfähigkeitseigenschaften beeinflusst. Diese Modulation kann zur Hemmung der Connexin-45-vermittelten Gap-Junction-Kommunikation führen. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2922.00 | 41 | |
Rotenon, ein Hemmstoff des mitochondrialen Komplexes I, wurde auf seine potenziell hemmende Wirkung auf Connexin-Kanäle untersucht, darunter auch auf solche, die durch Connexin 45 vermittelt werden. Der spezifische Wirkmechanismus ist noch nicht vollständig geklärt, aber es wird vermutet, dass Rotenon die Gap-Junction-Kommunikation durch Beeinflussung der Leitfähigkeit von Connexin-Kanälen moduliert. | ||||||