CLAMP-Inhibitoren sind Verbindungen, die dazu dienen, die Aktivität von CLAMP, einem Protein, das an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch spezifische Signalwege reguliert werden, zu vermindern. Ein solcher Inhibitor ist Natriumorthovanadat, das Proteintyrosinphosphatasen hemmt und so den Phosphorylierungsstatus von Proteinen aufrechterhält, mit denen CLAMP interagieren kann, was letztlich die Funktion von CLAMP verändert. Staurosporin, ein starker Kinaseinhibitor, beeinträchtigt die Aktivität von Proteinkinasen, die die mit CLAMP interagierenden Proteine regulieren könnten, wodurch die Funktion von CLAMP verändert wird. Okadainsäure, ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, verändert das Interaktionsprofil von CLAMP, indem er die Dephosphorylierung verhindert, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von CLAMP führt. Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, verhindert die Tyrosinphosphorylierung von Proteinen, die mit CLAMP interagieren, und hemmt dadurch dessen Funktion.
PD98059, ein selektiver MEK-Inhibitor, dämpft die Aktivität des Erk1/2-Signalwegs, wodurch das Proteininteraktionsnetzwerk von CLAMP verändert wird. SP600125, ein potenter JNK-Inhibitor, hemmt die JNK-Signalübertragung und beeinflusst die funktionelle Aktivität von CLAMP durch Beeinflussung seiner Interaktionspartner. SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK; durch Hemmung dieses Signalwegs beeinflusst er die funktionelle Aktivität von CLAMP. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, hemmt den PI3K/Akt-Signalweg, wodurch die funktionelle Aktivität von Proteinen, die mit CLAMP interagieren, verändert wird. U0126, ein MEK1- und MEK2-Inhibitor, hemmt den MEK/ERK-Stoffwechselweg und beeinflusst damit die funktionelle Aktivität von Proteinen, die mit CLAMP interagieren. Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von Rho-assoziierten Proteinkinasen (ROCK), der den Aktivitätsstatus von Proteinen, die durch den Rho/ROCK-Signalweg moduliert werden, verändert und dadurch CLAMP beeinflusst. KN-93, ein Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), beeinflusst die funktionelle Aktivität von Proteinen, die mit CLAMP interagieren und durch den CaMKII-Signalweg moduliert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥553.00 ¥643.00 ¥2110.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat ist ein starker Inhibitor von Protein-Tyrosin-Phosphatasen. Er erhält den Phosphorylierungsstatus von Proteinen aufrecht, mit denen CLAMP interagieren kann, und verändert so die Funktion von CLAMP. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Kinase-Inhibitor. Er beeinträchtigt die Aktivität von Proteinkinasen, die die mit CLAMP interagierenden Proteine regulieren könnten, wodurch die Funktion von CLAMP verändert wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein Inhibitor von Proteinphosphatasen. Indem es die Dephosphorylierung verhindert, verändert es das Interaktionsprofil von CLAMP, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinaseinhibitor. Er verhindert die Tyrosinphosphorylierung von Proteinen, die mit CLAMP interagieren, und hemmt dadurch dessen Funktion. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver MEK-Inhibitor. Durch die Hemmung von MEK kann er die Aktivität des Erk1/2-Signalwegs verringern, wodurch sich das Proteininteraktionsnetzwerk von CLAMP verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein starker JNK-Inhibitor. Er hemmt die JNK-Signalübertragung und beeinflusst die funktionelle Aktivität von CLAMP, indem er seine Interaktionspartner beeinträchtigt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung dieses Signalwegs beeinflusst er die funktionelle Aktivität von CLAMP über die Modulation seiner Proteininteraktionspartner. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Er hemmt den PI3K/Akt-Signalweg, wodurch die funktionelle Aktivität von Proteinen, die mit CLAMP interagieren, verändert wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von Rho-assoziierten Proteinkinasen (ROCK). Er verändert den Aktivitätsstatus von Proteinen, die durch den Rho/ROCK-Signalweg moduliert werden, und beeinflusst dadurch CLAMP. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Er beeinflusst die funktionelle Aktivität von Proteinen, die mit CLAMP interagieren und durch den CaMKII-Signalweg moduliert werden. | ||||||