Ces1a Inhibitoren
Gängige Ces1a Inhibitors sind unter underem Lipase Inhibitor, THL CAS 96829-58-2, GW 4064 CAS 278779-30-9, Lovastatin CAS 75330-75-5, Avasimibe CAS 166518-60-1 und GW 3965 hydrochloride CAS 405911-17-3.
Ces1a, identifiziert als Carboxylesterase 1A, ist ein wichtiges Enzym, dem eine Schlüsselrolle bei der Sterolesterase-Aktivität zugeschrieben wird. Das Gen ist an zellulären Reaktionen auf Cholesterin, an der Cholesterin-Homöostase und an der Regulierung von Steroid-Stoffwechselprozessen maßgeblich beteiligt. Ces1a befindet sich im Zytoplasma und ist vermutlich im endoplasmatischen Retikulum und in Lipidtröpfchen aktiv. Es weist eine gewebespezifische Expression auf, insbesondere in den Hoden. Dieses Gen ist mit dem menschlichen CES1 ortholog verwandt, was seine evolutionäre Erhaltung und funktionelle Bedeutung für die Aufrechterhaltung der Lipidhomöostase unterstreicht.
Die Hemmung von Ces1a beinhaltet die Verwendung verschiedener chemischer Verbindungen, die sich direkt oder indirekt auf die vorhergesagten Funktionen auswirken. Mehrere Sterolesterase-Hemmer, wie Orlistat und Tetrahydrolipstatin, greifen direkt in Ces1a ein, blockieren seine Sterolesterase-Aktivität und stören die zellulären Reaktionen auf Cholesterin. Indirekte Inhibitoren wie Lovastatin und GW3965 modulieren die Cholesterinhomöostase, indem sie die Funktionen von Ces1a als Reaktion auf Cholesterin und die Regulierung von Steroidstoffwechselprozessen beeinflussen. Andere Verbindungen wie TOFA und Bezafibrat wirken sich auf den Lipidstoffwechsel aus, was die vielfältigen Strategien zur Hemmung von Ces1a verdeutlicht. Die allgemeinen Mechanismen der Ces1a-Hemmung drehen sich um die Störung der vorhergesagten Funktionen bei der Sterolesterase-Aktivität und der Cholesterin-Homöostase. Direkte Inhibitoren greifen in die enzymatische Aktivität von Ces1a ein, während indirekte Inhibitoren zelluläre Prozesse modulieren, die mit den Funktionen von Ces1a verbunden sind. Diese Mechanismen verdeutlichen das komplizierte Gleichgewicht, das Ces1a in der zellulären Lipidhomöostase aufrechterhält. Das Verständnis von Ces1a und seiner Hemmung ermöglicht Einblicke in das komplexe Zusammenspiel zwischen dem Lipidstoffwechsel und den zellulären Reaktionen auf Cholesterin und bietet eine Grundlage für die weitere Erforschung von Strategien, die auf lipidbezogene Störungen abzielen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥587.00 | 7 | |
Durch die Blockierung der Hydrolyse von Sterolestern unterbricht THL die zelluläre Reaktion auf Cholesterin und die Cholesterinhomöostase und hemmt die Beteiligung von Ces1a an diesen Prozessen. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | ¥1072.00 | 13 | |
GW4064, ein FXR-Agonist (Farnesoid-X-Rezeptor), hemmt indirekt Ces1a, indem es die zellulären Reaktionen auf Cholesterin beeinflusst. Durch die Aktivierung von FXR moduliert GW4064 die Cholesterinhomöostase und unterdrückt in diesem Zusammenhang möglicherweise die Funktion von Ces1a. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥327.00 ¥1015.00 ¥3825.00 | 12 | |
Lovastatin, ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, hemmt indirekt Ces1a, indem es die Cholesterinhomöostase beeinflusst. Durch die Blockierung des Mevalonat-Stoffwechselwegs senkt Lovastatin den zellulären Cholesterinspiegel, was möglicherweise die Aktivität von Ces1a als Reaktion auf Cholesterin verändert und seine Rolle bei der Regulierung von Steroid-Stoffwechselprozessen beeinflusst. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | ¥1230.00 ¥4750.00 ¥23478.00 ¥35211.00 | 1 | |
Der Cholesterin-Acyltransferase-Inhibitor beeinflusst die Rolle von Ces1a bei der Cholesterinhomöostase. Durch die Verhinderung der Cholesterinveresterung hemmt Avasimibe indirekt die vorhergesagte Sterolesterase-Aktivität von Ces1a und beeinflusst so die zellulären Reaktionen auf Cholesterin und die Regulierung der Steroid-Stoffwechselprozesse. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | ¥1579.00 ¥5449.00 ¥35211.00 | ||
GW3965, ein LXR-Agonist (Liver X Receptor), moduliert indirekt Ces1a, indem es die Cholesterinhomöostase beeinflusst. Die Aktivierung von LXR durch GW3965 kann sich auf die Funktion von Ces1a bei zellulären Reaktionen auf Cholesterin auswirken und seine Rolle bei der Aufrechterhaltung des Cholesterinhaushalts und der Regulierung von Steroid-Stoffwechselprozessen verändern. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1004.00 ¥1523.00 ¥4998.00 | 13 | |
Simvastatin, ein weiterer HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, hemmt indirekt Ces1a, indem es die Cholesterinhomöostase stört. Durch die Beeinflussung des Mevalonat-Stoffwechselwegs senkt Simvastatin den zellulären Cholesterinspiegel, was sich möglicherweise auf die Funktion von Ces1a bei zellulären Reaktionen auf Cholesterin und die Regulierung von Steroid-Stoffwechselprozessen auswirkt. | ||||||
TEMPOL | 2226-96-2 | sc-200825 | 1 g | ¥429.00 | 33 | |
TEMPOL beeinflusst die vorhergesagte Beteiligung von Ces1a an zellulären Reaktionen auf Cholesterin. Durch die Hemmung von ACC kann TOFA den Lipidstoffwechsel modulieren und indirekt die Funktion von Ces1a bei der Cholesterinhomöostase und der Regulierung von Steroidstoffwechselprozessen beeinflussen. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥3881.00 | 3 | |
Betulinsäure, eine natürliche Verbindung, beeinflusst Ces1a indirekt durch die Modulation der Cholesterinhomöostase. Ihre potenzielle Auswirkung auf den Lipidstoffwechsel kann die Funktion von Ces1a bei zellulären Reaktionen auf Cholesterin und die Regulierung von Steroid-Stoffwechselprozessen verändern. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥745.00 ¥3012.00 | 2 | |
Gemfibrozil, ein PPAR-alpha-Agonist, moduliert indirekt Ces1a, indem es die zellulären Reaktionen auf Cholesterin beeinflusst. Durch die Aktivierung von PPAR-alpha kann Gemfibrozil die Rolle von Ces1a bei der Cholesterinhomöostase und der Regulierung von Steroidstoffwechselprozessen beeinflussen, was einen indirekten Hemmungsmechanismus darstellt. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥519.00 ¥1376.00 ¥2302.00 | 5 | |
Bezafibrat, ein weiterer PPAR-alpha-Agonist, beeinflusst indirekt Ces1a, indem es die Cholesterinhomöostase moduliert. Durch die Aktivierung von PPAR-alpha kann Bezafibrat die Funktion von Ces1a bei zellulären Reaktionen auf Cholesterin und die Regulierung von Steroid-Stoffwechselprozessen beeinflussen, was einen indirekten Hemmungsmechanismus darstellt. | ||||||