Ces1a 抑制因子
常见的Ces1a抑制剂包括但不限于脂肪酶抑制剂、THL（CAS 96829-58-2）、GW 4064（CAS 278779-30-9）、洛伐 CAS 75330-75-5、阿伐西米贝（Avasimibe）CAS 166518-60-1和盐酸GW 3965 CAS 405911-17-3。
Ces1a 被认为是羧基酯酶 1A，是一种在甾醇酯酶活性中起关键作用的重要酶。该基因密切参与细胞对胆固醇的反应、胆固醇的稳态以及类固醇代谢过程的调节。Ces1a 位于细胞质中，预计在内质网和脂滴中具有活性，其表达具有组织特异性，尤其是在睾丸中。该基因与人类 CES1 具有同源关系，强调了其进化保护性以及在维持脂质平衡方面的功能意义。
抑制 Ces1a 的方法包括利用各种直接或间接影响其预测功能的化合物。一些固醇酯酶抑制剂，如奥利司他和四氢脂他丁，直接针对 Ces1a，阻断其固醇酯酶活性，破坏细胞对胆固醇的反应。洛伐他汀和 GW3965 等间接抑制剂可调节胆固醇稳态，影响 Ces1a 对胆固醇的反应和类固醇代谢过程的调节功能。其他化合物，如 TOFA 和 Bezafibrate，则会影响脂质代谢，这表明抑制 Ces1a 的策略多种多样。抑制 Ces1a 的一般机制围绕着破坏其在固醇酯酶活性和胆固醇稳态中的预期功能。直接抑制剂干扰 Ces1a 的酶活性，而间接抑制剂则调节与 Ces1a 功能相关的细胞过程。这些机制凸显了 Ces1a 在细胞脂质稳态中维持的复杂平衡。了解 Ces1a 及其抑制作用有助于深入了解脂质代谢和细胞对胆固醇反应之间复杂的相互作用，为进一步探索针对脂质相关疾病的策略奠定了基础。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
通过阻断固醇酯的水解，THL 破坏了细胞对胆固醇和胆固醇平衡的反应，抑制了 Ces1a 在这些过程中的参与。 | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | ¥1049.00 | 13 | |
GW4064是一种FXR（法尼醇X受体）激动剂，通过影响细胞对胆固醇的反应间接抑制Ces1a。通过激活FXR，GW4064可调节胆固醇的平衡，从而抑制Ces1a的功能。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，它通过影响胆固醇平衡间接抑制Ces1a。通过阻断甲羟戊酸途径，洛伐他汀可降低细胞胆固醇水平，从而可能改变 Ces1a 对胆固醇的反应活性，并影响其在调节类固醇代谢过程中的作用。 | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | ¥1207.00 ¥4659.00 ¥23015.00 ¥34523.00 | 1 | |
胆固醇酰基转移酶）抑制剂会影响 Ces1a 在胆固醇平衡中的作用。通过阻止胆固醇酯化，阿伐麦布间接抑制了 Ces1a 预测的固醇酯酶活性，从而影响细胞对胆固醇的反应和类固醇代谢过程的调节。 | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | ¥1546.00 ¥5348.00 ¥34523.00 | ||
GW3965是一种LXR（肝脏X受体）激动剂，它通过影响胆固醇稳态间接调节Ces1a。GW3965 对 LXR 的激活可能会影响 Ces1a 在细胞对胆固醇反应中的功能，改变其在维持胆固醇平衡和调节类固醇代谢过程中的作用。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
辛伐他汀是另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，它通过扰乱胆固醇平衡间接抑制 Ces1a。通过干扰甲羟戊酸途径，辛伐他汀可降低细胞胆固醇水平，从而可能影响 Ces1a 在细胞对胆固醇的反应和调节类固醇代谢过程中的功能。 | ||||||
TEMPOL | 2226-96-2 | sc-200825 | 1 g | ¥406.00 | 33 | |
TEMPOL影响Ces1a在胆固醇细胞反应中的预期参与。通过抑制ACC，TOFA可以调节脂质代谢，间接影响Ces1a在胆固醇稳态和类固醇代谢过程调节中的作用。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
天然化合物白桦脂酸通过调节胆固醇的稳态间接影响Ces1a。它对脂质代谢的潜在影响可能会改变Ces1a在细胞对胆固醇的反应以及类固醇代谢过程调节中的作用。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
吉非罗齐是一种 PPAR-α 激动剂，它通过影响细胞对胆固醇的反应来间接调节 Ces1a。通过激活 PPAR-α，吉非罗齐可能会影响 Ces1a 在胆固醇平衡和调节类固醇代谢过程中的作用，从而显示出一种间接的抑制机制。 | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥338.00 ¥508.00 ¥1354.00 ¥2256.00 | 5 | |
另一种 PPAR-α 激动剂贝扎贝特通过调节胆固醇平衡间接影响 Ces1a。通过 PPAR-α 激活，贝扎贝特可能会影响 Ces1a 在细胞对胆固醇的反应和类固醇代谢过程的调节中的功能，这证明了一种间接的抑制机制。 | ||||||