Date published: 2026-2-10

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cep-1 Inhibitoren

Gängige cep-1 Inhibitors sind unter underem Nutlin-3 CAS 548472-68-0, p53 Activator III, RITA CAS 213261-59-7, PRIMA-1 CAS 5608-24-2, Tenovin-1 CAS 380315-80-0 und Tenovin-6 CAS 1011557-82-6.

CEP-1-Inhibitoren, auch als p53-Inhibitoren bekannt, gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des CEP-1-Proteins modulieren sollen, das das Nematoden-Caenorhabditis-elegans-Homolog des Tumorsuppressors p53 beim Menschen ist. Das CEP-1-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus und der Apoptose bei C. elegans und weist strukturelle und funktionelle Ähnlichkeiten mit dem menschlichen p53-Protein auf. Diese Inhibitoren werden hauptsächlich in der Forschung eingesetzt, um Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der zellulären Reaktionen auf Stress und DNA-Schäden zu gewinnen. Sie dienen als wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der konservierten Signalwege der Zellzyklusregulation und des programmierten Zelltods bei verschiedenen Arten.

CEP-1-Inhibitoren sind kleine organische Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie mit bestimmten Komponenten des CEP-1/p53-Signalwegs interagieren. Einige dieser Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktion zwischen CEP-1/p53 und seinem negativen Regulator, der dem menschlichen MDM2 entspricht, unterbrechen. Durch die Blockierung dieser Interaktion fördern diese Inhibitoren die Stabilisierung und Aktivierung von CEP-1/p53, was zur transkriptionellen Aktivierung von Zielgenen führt, die am Stillstand des Zellzyklus und an der Apoptose beteiligt sind. Andere CEP-1-Inhibitoren können die DNA-Bindungsfähigkeit von CEP-1/p53 direkt beeinflussen und so seine transkriptionelle Aktivität modulieren. Diese Verbindungen ermöglichen es Forschern, die Funktion von CEP-1/p53 zu manipulieren, seine nachgeschalteten Signalwege zu analysieren und die molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die die zellulären Reaktionen auf Stressoren steuern. Letztendlich tragen sie zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie und der evolutionär konservierten Rollen von p53-ähnlichen Proteinen in verschiedenen Organismen bei.

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Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥2538.00
¥8789.00
24
(1)

Nutlin-3 bindet an MDM2, verhindert dessen Interaktion mit p53 und fördert die Stabilisierung und Aktivierung von p53, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt.

p53 Activator III, RITA

213261-59-7sc-202753
sc-202753A
sc-202753B
sc-202753C
1 mg
10 mg
100 mg
500 mg
¥1264.00
¥3080.00
¥17645.00
¥58723.00
9
(1)

RITA unterbricht die Interaktion zwischen p53 und MDM2 und erleichtert so die Aktivierung von p53, was in Krebszellen zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt.

PRIMA-1

5608-24-2sc-200927
sc-200927A
5 mg
25 mg
¥1151.00
¥4603.00
1
(1)

PRIMA-1 reaktiviert mutiertes p53, indem es es in eine transkriptionell aktive Konformation umwandelt, was in Krebszellen mit mutiertem p53 zum Zelltod führt.

Tenovin-6

1011557-82-6sc-224296
sc-224296A
1 mg
5 mg
¥3069.00
¥13696.00
9
(1)

Tenovin-6 hemmt wie Tenovin-1 SIRT1 und SIRT2, was zur Aktivierung von p53 und zur Einleitung der Apoptose in Krebszellen führt.

Amifostine Thiol Dihydrochloride

14653-77-1sc-210796
sc-210796A
sc-210796B
sc-210796C
sc-210796D
sc-210796E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
¥1613.00
¥6713.00
¥12658.00
¥57538.00
¥97815.00
¥276183.00
(1)

WR-1065 ist ein Strahlenschutzmittel, das die Aktivierung von p53 hemmen kann, indem es DNA-Schäden reduziert und letztlich den durch p53 vermittelten Stillstand des Zellzyklus und die Apoptose verhindert.

PhiKan-083 Hydrochloride

880813-36-5sc-479264
10 mg
¥3610.00
(0)

PhiKan083 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf p53 abzielt und dessen Interaktion mit MDM2 unterbricht, was zur Aktivierung von p53 und zur Apoptose in Krebszellen führt.

NSC 319726

71555-25-4sc-477736
10 mg
¥1794.00
(0)

NSC319726 ist ein Wirkstoff, der p53 stabilisiert und aktiviert, indem er seine Interaktion mit MDM2 hemmt und so Zellzyklusstillstand und Apoptose fördert.

PRIMA-1MET

5291-32-7sc-361295
sc-361295A
10 mg
25 mg
¥1726.00
¥3667.00
5
(1)

PRIMA-1Met, ein methyliertes Derivat von PRIMA-1, reaktiviert mutiertes p53, indem es es in seine aktive Form umwandelt und so die Apoptose in Krebszellen mit mutiertem p53 auslöst.