CENP-VL1 Inhibitoren
Gängige CENP-VL1 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, VE 821 CAS 1232410-49-9 und MLN8237 CAS 1028486-01-2.
CENP-VL1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die über verschiedene Mechanismen die Aktivität dieses Zentromer-assoziierten Proteins hemmen. Die Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen führt zu einem Stillstand des Zellzyklus und verhindert, dass CENP-VL1 tatsächlich an der Zellteilung teilnimmt. Darüber hinaus kann die Verwendung von Verbindungen, die die Chromatinstruktur durch erhöhte Histonacetylierung oder verringerte DNA-Methylierung verändern, zu Veränderungen der chromosomalen Bindung und Funktion von CENP-VL1 führen. Diese chromatinmodifizierenden Wirkstoffe verursachen strukturelle Veränderungen, die die ordnungsgemäße Assoziation von CENP-VL1 mit der zentromerischen DNA hemmen können, wodurch seine wesentliche Rolle bei der Chromosomentrennung während der Mitose beeinträchtigt wird.
Darüber hinaus werden durch die Beeinflussung spezifischer Kinasen, die an der DNA-Schadensreaktion oder der mitotischen Spindelbildung beteiligt sind, Prozesse gestört, die für die Rekrutierung und Funktion von CENP-VL1 am Zentromer entscheidend sind. Chemikalien, die eine DNA-Vernetzung induzieren oder die Mikrotubuli-Dynamik beeinträchtigen, haben indirekte Auswirkungen auf das Zentromer und die damit verbundenen Proteine, einschließlich CENP-VL1. Indem sie die Mikrotubuli-Dynamik destabilisieren oder DNA-Schäden hervorrufen, können diese Verbindungen die Lokalisierung und Funktion von CENP-VL1 beeinträchtigen, das für die Aufrechterhaltung der Genomstabilität während der Zellteilung entscheidend ist. Proteasominhibitoren und Wirkstoffe, die den Nukleotidpool reduzieren, tragen ebenfalls zur indirekten Hemmung von CENP-VL1 bei, indem sie die Anhäufung fehlgefalteter Proteine bewirken bzw. die DNA-Replikation behindern, was die Vielfalt der von CENP-VL1-Inhibitoren eingesetzten Mechanismen weiter untermauert.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der speziell CDK4/6 hemmt, was zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G1-Phase führt. Dies würde verhindern, dass CENP-VL1 während der Zellteilung aufgrund des angehaltenen Zellzyklus zum Zentromer rekrutiert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöht und dadurch die Chromatinstruktur verändert und die Funktion von Proteinen wie CENP-VL1 beeinträchtigt, die mit Chromatin assoziiert sind. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung reduziert. Eine Hypomethylierung der DNA könnte die Bindung von CENP-VL1 an Chromatin beeinflussen, da bekannt ist, dass der DNA-Methylierungsstatus die Protein-DNA-Wechselwirkungen beeinflusst. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Ein Inhibitor der ATR-Kinase, die für die Reaktion auf DNA-Schäden entscheidend ist. Durch die Hemmung von ATR könnte die Rekrutierung und Funktion von CENP-VL1 am Zentromer während der DNA-Schadensreaktion beeinträchtigt werden. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Ein Aurora-Kinase-A-Inhibitor, der die mitotische Spindelbildung stört und indirekt die Rolle von CENP-VL1 bei der Chromosomensegregation während der Mitose beeinträchtigen könnte. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
Ein Alkylierungsmittel, das DNA-Stränge vernetzt. Dies kann zu einer fehlerhaften Chromosomenstruktur führen, die möglicherweise die Funktion von Zentromer-assoziierten Proteinen wie CENP-VL1 beeinträchtigt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Ein Mikrotubuli depolymerisierender Wirkstoff, der die mitotische Spindel stört und die ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion von CENP-VL1 während der Mitose beeinträchtigen könnte. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Ein die Mikrotubuli stabilisierender Wirkstoff, der durch Einfrieren der Mikrotubuli-Dynamik die Funktionen von Proteinen stören kann, die an der Chromosomenbewegung und -segregation beteiligt sind, was sich möglicherweise auf CENP-VL1 auswirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen kann, zu denen auch CENP-VL1 gehören kann, und so möglicherweise dessen ordnungsgemäße Funktion beeinträchtigt. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Ein Hemmstoff der Ribonukleotid-Reduktase, der zu einer verminderten DNA-Synthese führt. Dies könnte sich indirekt auf die Funktion von CENP-VL1 während der DNA-Replikation und Zellteilung auswirken. | ||||||