CENP-VL1 抑制剂包括多种化学物质,它们通过不同的机制阻碍这种中心粒相关蛋白的活性。抑制依赖细胞周期蛋白的激酶会导致细胞周期停滞,从而阻止 CENP-VL1 有效参与细胞分裂。此外,使用通过增加组蛋白乙酰化或减少 DNA 甲基化来改变染色质结构的化合物,也会导致 CENP-VL1 的染色体结合和功能发生改变。这些染色质修饰剂引起的结构变化会抑制 CENP-VL1 与中心粒 DNA 的正常结合,从而损害其在有丝分裂过程中染色体分离的重要作用。
此外,以参与 DNA 损伤反应或有丝分裂纺锤体形成的特定激酶为靶点,也会破坏 CENP-VL1 在中心粒的招募和功能发挥的关键过程。诱导 DNA 交联或干扰微管动力学的化学物质会对中心粒和相关蛋白(包括 CENP-VL1)产生间接影响。通过破坏微管动力学的稳定性或诱导 DNA 损伤,这些化合物可干扰 CENP-VL1 的定位和功能,而 CENP-VL1 对于在细胞分裂过程中保持基因组稳定性至关重要。蛋白酶体抑制剂和减少核苷酸池的制剂也分别通过导致错误折叠蛋白的积累或阻碍 DNA 复制来间接抑制 CENP-VL1,进一步证实了 CENP-VL1 抑制剂采用的机制多种多样。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,并可能影响 CENP-VL1 的染色体定位和功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
可插层到 DNA 中,破坏 DNA 复制和转录物过程。这种干扰可能会影响 CENP-VL1 在细胞核内的功能和定位。 |