CDCP2 Inhibitoren
Gängige CDCP2 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PP 2 CAS 172889-27-9.
CDCP2-Inhibitoren umfassen eine Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CDCP2 durch die Modulation verschiedener Signalwege, an denen CDCP2 beteiligt ist, abschwächen können. So reduzieren Kinaseinhibitoren wie Staurosporin und Bisindolylmaleimid I die kinasebedingte Phosphorylierung von CDCP2, eine posttranslationale Modifikation, die für seine Rolle bei der Zelladhäsion und -migration entscheidend ist. LY 294002 und Wortmannin verhindern als PI3K-Inhibitoren die Bildung von Phosphatidylinositol(3,4,5)-trisphosphat (PIP3), das für die Aktivierung nachgeschalteter Stoffwechselwege, an denen CDCP2 beteiligt ist, unerlässlich ist, und vermindern damit dessen Einfluss auf das Überleben und die Vermehrung von Zellen. In ähnlicher Weise beeinträchtigen der Src-Kinaseinhibitor PP 2 und Dasatinib, ein Breitband-Tyrosinkinaseinhibitor, die Phosphorylierung von CDCP2, die für seine Vermittlung bei Mechanismen wie der Zellmigration notwendig ist.
Weitere Auswirkungen auf die CDCP2-Signalkaskade haben U0126 und PD 98059, die beide auf den MEK1/2-Signalweg abzielen, der möglicherweise in CDCP2-modulierte Signalprozesse involviert ist, sowie SP600125, ein JNK-Inhibitor, der die Rolle von CDCP2 bei Apoptose und Differenzierung verringern kann. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB 203580 und die Ausrichtung von Rapamycin auf mTOR tragen beide zur Abschwächung der Beteiligung von CDCP2 an Stressreaktionen bzw. am Zellüberleben bei. Darüber hinaus hemmt Y-27632 die Rho-assoziierte Kinase (ROCK), was Auswirkungen auf den Einfluss von CDCP2 auf die Zellmotilität und -proliferation hat. Zusammengenommen vermindern diese Wirkstoffe durch ihre gezielte Wirkung auf spezifische Kinasen und Signalmoleküle die funktionelle Aktivität von CDCP2 wirksam. Jeder Inhibitor unterbricht einen bestimmten Signalweg oder eine Kinaseaktivität, die für die volle Ausprägung der biologischen Funktionen von CDCP2 notwendig sind.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinasehemmer, der durch Hemmung eines breiten Spektrums von Proteinkinasen den Phosphorylierungszustand von CDCP2 verringern und damit möglicherweise seine Aktivität bei der Signaltransduktion im Zusammenhang mit Zelladhäsion und -migration reduzieren kann. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der die Phosphorylierung und Aktivierung von CDCP2 verringern könnte, da PKC Substrate wie CDCP2 direkt phosphorylieren und so die Zellmotilität und -proliferation beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der die CDCP2-vermittelte Signalübertragung reduzieren kann, indem er die Bildung von PIP3 verhindert, das für die Rolle von CDCP2 bei Überlebens- und Wachstumswegen entscheidend ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein irreversibler Inhibitor von PI3K, der zu einer Verringerung der Aktivierung nachgeschalteter Ziele führt, einschließlich CDCP2, das für seine zellulären Funktionen auf die PI3K-Signalübertragung angewiesen ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Src-Kinase-Inhibitor, der zu einer verminderten CDCP2-Aktivität führen würde, da Src-Kinasen die CDCP2-Funktion bei Prozessen wie der Zellmigration phosphorylieren und modulieren können. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit dem Potenzial, die CDCP2-Aktivität zu verringern, indem er die Kinasen der Src-Familie hemmt, von denen bekannt ist, dass sie CDCP2 phosphorylieren und seine Funktion bei der Zellsignalisierung regulieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der indirekt die Rolle von CDCP2 in den Signalwegen verringern kann, indem er die Aktivierung von ERK1/2 verhindert, die an CDCP2-vermittelten Signalprozessen beteiligt sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38 MAPK-Inhibitor, der die funktionelle Beteiligung von CDCP2 an der Stressreaktion und den Apoptosewegen, bei denen p38 MAPK die Aktivität von CDCP2 beeinflussen kann, verringern könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der zu einer Verringerung der Rolle von CDCP2 bei den Zellwachstums- und -überlebenswegen führen könnte, da die mTOR-Signalübertragung für die mit CDCP2 verbundenen Funktionen entscheidend ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein nicht-kompetitiver MEK1/2-Inhibitor, der die Signalaktivitäten von CDCP2 durch Blockierung der Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs, eines potenziellen Modulators der Funktion von CDCP2, verringern könnte. | ||||||