CCDC69 Inhibitoren
Gängige CCDC69 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
CCDC69-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins über verschiedene zelluläre und molekulare Mechanismen indirekt verringern. Bestimmte Inhibitoren zielen beispielsweise auf wichtige Signalwege wie mTOR, PI3K/AKT, MAPK/ERK, p38 MAPK und JNK ab, die für Zellwachstum, Proliferation, Überleben und Stressreaktion entscheidend sind. Da CCDC69 möglicherweise in diese Signalwege involviert ist, könnte die Dämpfung dieser Signale durch spezifische Inhibitoren zu einer Verringerung der Aktivität von CCDC69 führen. Darüber hinaus wirken einige Inhibitoren, indem sie die zelluläre Homöostase stören, z. B. durch Unterbrechung des Kalziumspiegels oder der Energieproduktion, was sich indirekt auf die Funktion von CCDC69 auswirken könnte, wenn es auf diese zellulären Bedingungen angewiesen ist. Darüber hinaus könnten Inhibitoren, die die Genexpression und die Proteinsynthese beeinflussen, wie z. B. Inhibitoren, die die Histonacetylierung beeinträchtigen oder die Translationsdehnung blockieren, auch den CCDC69-Spiegel und seine Aktivität modulieren, indem sie die zelluläre Proteinlandschaft verändern.
Darüber hinaus greifen bestimmte Inhibitoren in die zelluläre Maschinerie ein, die direkt in den Lebenszyklus des Proteins oder seine regulatorischen Netzwerke involviert ist. Proteasom-Inhibitoren könnten beispielsweise zu einer Anhäufung von Proteinen in der Zelle führen, was sich auf die Aktivität von CCDC69 auswirken könnte, indem sie seine Umsatzrate verändern oder zelluläre Stressreaktionen auslösen, die seine Funktion herunterregulieren könnten. DNA-schädigende Substanzen spielen ebenfalls eine Rolle, indem sie genotoxischen Stress auslösen, der möglicherweise zu einer veränderten Zellzyklusdynamik oder zur Aktivierung von DNA-Reparaturwegen führt, die sich indirekt auf CCDC69 auswirken könnten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor unterdrückt Rapamycin das Zellwachstum und die Zellproliferation. Da CCDC69 möglicherweise an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, könnte die Hemmung von mTOR die Funktion von CCDC69 durch Einschränkung der für seine Aktivität erforderlichen zellulären Bedingungen verringern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histondeacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert. Durch die Veränderung der Expression von Genen, die CCDC69 regulieren, könnte Trichostatin A indirekt dessen funktionelle Aktivität einschränken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht und so die Überlebens- und Wachstumssignale der Zellen hemmt. Da CCDC69 aufgrund seiner zellulären Funktionen mit diesen Signalwegen in Verbindung stehen könnte, könnte LY 294002 die Funktion von CCDC69 indirekt reduzieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Wenn CCDC69 mit diesem Signalweg in Verbindung steht, würde seine Funktion indirekt durch die Dämpfung nachgeschalteter Signalkaskaden gehemmt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, ähnlich wie U0126, der zu einer verminderten funktionellen Aktivität von CCDC69 führen könnte, indem er den MAPK/ERK-Signalweg und die damit verbundenen Signalvorgänge hemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von CCDC69 durch Hemmung von stressbedingten Signalwegen, die die Funktion von CCDC69 regulieren könnten, verringern könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Inhibitor des JNK-Signalwegs, der möglicherweise zu einer verringerten CCDC69-Aktivität führt, indem er die Stress- und Apoptose-Signalmechanismen verändert, an denen CCDC69 beteiligt sein kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der die Proteinabbauwege beeinflussen kann. Durch die Veränderung des Abbauprofils zellulärer Proteine könnte Bortezomib die funktionelle Aktivität von CCDC69 verringern, wenn es durch proteasomalen Abbau reguliert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
SERCA-Pumpeninhibitor, der die Calcium-Homöostase stört. Da die Kalziumsignalisierung für zahlreiche zelluläre Prozesse unerlässlich ist, könnte Thapsigargin indirekt die Funktion von CCDC69 beeinflussen, wenn es an kalziumabhängigen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
Glykolyse-Inhibitor, der zu einer Energieverarmung innerhalb der Zelle führen kann. Wenn die Aktivität von CCDC69 vom zellulären Energieniveau abhängt, könnte diese Verbindung möglicherweise seine Funktion beeinträchtigen. | ||||||