Date published: 2026-2-10

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CCDC42B Inhibitoren

Gängige CCDC42B Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Chemische Inhibitoren des Proteins CCDC42B wirken über verschiedene Mechanismen und behindern seine Funktion in zellulären Prozessen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, blockiert die für die Aktivität dieses Proteins entscheidenden Phosphorylierungsvorgänge und hemmt so seine Funktion. Bisindolylmaleimid I verfolgt einen ähnlichen Ansatz und zielt speziell auf die Proteinkinase C (PKC) ab, eine Kinase, die eine regulierende Rolle bei CCDC42B spielt. SP600125 und SB203580 zielen auf verschiedene Kinasen in den mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Strecken - Jun N-terminale Kinase (JNK) bzw. p38 MAP-Kinase. Die Hemmung durch SP600125 kann die Beteiligung von CCDC42B an JNK-bezogenen zellulären Prozessen stören. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann in ähnlicher Weise die Signalwege unterbrechen, die die Beteiligung von CCDC42B erfordern, und so seine Funktion wirksam hemmen.

LY294002 und Wortmannin zielen noch stärker auf die Signalwege ab, auf die CCDC42B möglicherweise angewiesen ist, und entfalten ihre Wirkung durch Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Verhinderung der PI3K-Aktivität führt zu einer Blockade nachgeschalteter Signalereignisse, die für die Aktivität von CCDC42B wesentlich sind. Die Hemmung der mTOR-Kinase (mammalian target of rapamycin) durch Rapamycin kann ebenfalls zu einer Hemmung von CCDC42B führen, indem sie die Prozesse des Zellwachstums und der Zellproliferation stört, an denen CCDC42B beteiligt sein könnte. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, verhindern die Aktivierung des MAPK/ERK-Stoffwechsels, eines häufigen Regulierungsweges für Proteine wie CCDC42B, und hemmen damit dessen Funktion. Brefeldin A verfolgt einen anderen Ansatz, indem es den Proteinverkehr durch Hemmung des ADP-Ribosylierungsfaktors unterbricht und so den Transport von CCDC42B innerhalb der Zelle blockiert. Go6983 und Genistein schließlich verhindern durch die Hemmung von PKC bzw. Tyrosinkinasen die Phosphorylierung und anschließende Regulierung von Proteinen, was auch die Hemmung der Aktivität von CCDC42B einschließt.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Staurosporin hemmt eine Vielzahl von Proteinkinasen. Die Hemmung dieser Kinasen kann zur funktionellen Hemmung von CCDC42B führen, indem die für seine Aktivität erforderlichen Phosphorylierungsereignisse verhindert werden.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1185.00
¥2730.00
36
(1)

Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKC ist an mehreren Signalwegen beteiligt, die die Aktivität von CCDC42B regulieren könnten. Eine Hemmung von PKC würde somit zu einer funktionellen Hemmung von CCDC42B führen, indem seine Regulierung durch PKC-abhängige Signalwege deaktiviert wird.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Der JNK-Signalweg ist an zellulären Prozessen beteiligt, an denen CCDC42B beteiligt sein könnte. Die Hemmung von JNK kann durch Unterbrechung dieser Prozesse zur funktionellen Hemmung von CCDC42B führen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Da die p38-MAP-Kinase an Stressreaktionen und anderen zellulären Signalwegen beteiligt ist, kann ihre Hemmung zu einer funktionellen Hemmung von CCDC42B führen, indem sie dessen Beteiligung an diesen Signalwegen verhindert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K ist für viele Signalwege von zentraler Bedeutung, darunter auch für diejenigen, die die Aktivität von CCDC42B steuern können. Die Hemmung von PI3K führt zur funktionellen Hemmung von CCDC42B, indem Signalereignisse blockiert werden, die für seine Aktivität entscheidend sind.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor und verhindert wie LY294002, dass PI3K nachgeschaltete Signalereignisse auslöst. Die funktionelle Hemmung von CCDC42B wird durch die Unterbrechung von Signalwegen erreicht, an denen PI3K beteiligt ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Die mTOR-Signalübertragung könnte für die Funktionen von CCDC42B von entscheidender Bedeutung sein, und ihre Hemmung kann zur funktionellen Hemmung von CCDC42B führen, indem diese wesentlichen zellulären Prozesse gestört werden.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK und kann somit zur funktionellen Hemmung von CCDC42B führen, indem es den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, der seine Aktivität regulieren könnte.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Dieser Signalweg ist häufig an der Regulierung von Proteinen wie CCDC42B beteiligt, und seine Hemmung durch U0126 kann zur funktionellen Hemmung von CCDC42B führen.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Brefeldin A stört den Proteintransport, indem es den ADP-Ribosylierungsfaktor (Arf) hemmt. Eine Störung des Proteintransports kann zur funktionellen Hemmung von CCDC42B führen, indem der Transport zu den erforderlichen zellulären Orten blockiert wird.