Chemische Hemmstoffe von CCDC128 wirken, indem sie verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse stören, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. Wortmannin und LY294002 zielen auf den Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Signalweg ab, einen Signalweg, der für mehrere zelluläre Funktionen wesentlich ist, einschließlich derer, die mit der Rolle von CCDC128 beim Membrantransport zusammenhängen. Durch die Hemmung von PI3K unterdrücken diese Chemikalien die nachgeschaltete Signalübertragung, die notwendig sein könnte, damit CCDC128 seine Funktionen wirksam ausüben kann. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann eine Reihe von Kinasen hemmen, darunter möglicherweise auch solche, die CCDC128 direkt durch Phosphorylierung modifizieren, eine wesentliche posttranslationale Modifikation, die häufig die Proteinfunktion reguliert. U0126 und PD98059 sind beides Inhibitoren der MEK, die ein vorgeschalteter Aktivator der ERK ist. Diese Inhibitoren können die ERK-Aktivierung verringern und damit die Signalwege stören, an denen CCDC128 beteiligt ist, was eine Rolle bei ERK-vermittelten Prozessen vermuten lässt.
SB203580 und SP600125 haben weitere Auswirkungen auf CCDC128 und hemmen spezifisch die p38 MAP-Kinase bzw. die c-Jun N-terminale Kinase (JNK). Diese Kinasen sind Teil der Stressreaktion und verschiedener zellulärer Prozesse, an denen CCDC128 möglicherweise beteiligt ist. Die Hemmung durch diese Chemikalien unterbricht die Signalwege, an denen CCDC128 beteiligt sein könnte, wodurch die Funktion des Proteins möglicherweise beeinträchtigt wird. Die Hemmung des mTOR-Signalwegs durch Rapamycin könnte ebenfalls wesentliche Signalwege für die funktionelle Aktivität von CCDC128 unterdrücken. Brefeldin A stört den Proteintransport durch Hemmung von Arf, einem wichtigen Akteur bei der Vesikelbildung, und hemmt damit möglicherweise die Rolle von CCDC128 bei Trafficking-Prozessen. In ähnlicher Weise können Go6983 und GF109203X, die Inhibitoren von Proteinkinase C (PKC)-Isoformen sind, notwendige Phosphorylierungsvorgänge von CCDC128 verhindern. Schließlich kann Genistein durch die Hemmung von Tyrosinkinasen zusätzliche Signalwege oder Proteininteraktionen unterbrechen, die für die Funktion von CCDC128 notwendig sind. Jede dieser Chemikalien kann sich durch ihre unterschiedlichen Mechanismen mit den von CCDC128 genutzten Signalwegen überschneiden, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Da CCDC128 an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch PI3K-Signale reguliert werden, wie z. B. der Membrantransport, kann Wortmannin CCDC128 durch Unterbrechung des PI3K-Signalwegs hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle des Proteins in diesen Prozessen führen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 wirkt ähnlich wie Wortmannin als weiterer PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die für die Funktion von CCDC128 in der Zelle entscheidend sein könnte, und dadurch indirekt die Funktion von CCDC128 hemmen, indem es die erforderlichen Signalübertragungsereignisse unterbindet. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinasehemmer, der zwar viele Kinasen hemmt, aber durch seine Wirkung zu einer Funktionsstörung von Signalwegen führen kann, an denen CCDC128 beteiligt ist. Die Hemmung einer Kinase, die CCDC128 direkt phosphoryliert, kann zum Verlust der Aktivität von CCDC128 führen, vorausgesetzt, die Phosphorylierung ist für seine Funktion notwendig. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) vorgeschaltet ist. Da CCDC128 an der Signaltransduktion beteiligt ist, könnte die MEK-Hemmung durch U0126 Signalwege unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität von CCDC128 erforderlich sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, die an Stressreaktionen beteiligt ist und möglicherweise mit der Funktion von CCDC128 zusammenhängt. Durch die gezielte Beeinflussung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 indirekt die Funktion von CCDC128 hemmen, indem es die Signalwege unterbricht, an denen CCDC128 beteiligt ist, vorausgesetzt, CCDC128 ist an der Signalübertragung von Stressreaktionen beteiligt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, der wie U0126 vor ERK wirkt. Durch die Hemmung von MEK könnte PD98059 zu einer Verringerung der ERK-Aktivierung führen und möglicherweise die Funktion von CCDC128 hemmen, wenn CCDC128 an ERK-vermittelten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), die an einer Reihe von zellulären Prozessen beteiligt ist. Wenn CCDC128 an Signalwegen beteiligt ist, die durch JNK reguliert werden, könnte die Hemmung durch SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von CCDC128 führen, indem die JNK-Signalwege unterbrochen werden, die für die Aktivität von CCDC128 notwendig sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das mechanistische Ziel von Rapamycin (mTOR), einen zentralen Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels, der mit der Funktion von CCDC128 in Verbindung stehen könnte. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte Signalwege unterdrücken, die für die funktionelle Aktivität von CCDC128 unerlässlich sind. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Proteintransport, indem es den ADP-Ribosylierungsfaktor (Arf) hemmt, eine kleine GTPase, die an der Bildung von Transportvesikeln beteiligt ist. Da CCDC128 mit zellulären Transportprozessen in Verbindung steht, kann die Hemmung von Arf durch Brefeldin A zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von CCDC128 in diesen Prozessen führen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Go6983 ist ein pan-PKC-Inhibitor, der Isoformen der Proteinkinase C (PKC) hemmen kann. Angenommen, die Funktion von CCDC128 wird durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert, könnte Go6983 die Funktion von CCDC128 hemmen, indem es die notwendigen Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||