CCDC125-Inhibitoren üben ihren Einfluss durch eine Vielzahl biochemischer Mechanismen aus, die jeweils auf spezifische Signalwege oder zelluläre Prozesse abzielen, an denen CCDC125 beteiligt sein kann. Eine Klasse von Inhibitoren zielt auf die Kinaseaktivität ab, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung oder Deaktivierung vieler Proteine, darunter auch CCDC125, wesentlich ist. Indem sie die Phosphorylierung verhindern, können diese Inhibitoren die funktionelle Aktivität von CCDC125 wirksam reduzieren oder aufheben. Eine andere Klasse von Inhibitoren konzentriert sich auf die Unterbrechung spezifischer Signalkaskaden, wie z. B. der PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Signalwege; diese Signalwege sind für das Wachstum, das Überleben und die Differenzierung von Zellen von entscheidender Bedeutung. Wenn diese Wege gehemmt werden, werden die damit verbundenen Funktionen von CCDC125, sofern es an diesen Kaskaden beteiligt ist, wahrscheinlich ebenfalls beeinträchtigt, was zu einer allgemeinen Abnahme seiner Aktivität führt.
Weitere Auswirkungen auf die Funktionalität von CCDC125 haben Hemmstoffe, die auf mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, abzielen. Die Hemmung von mTOR könnte CCDC125 indirekt unterdrücken, wenn es an der mTOR-bezogenen Signalübertragung beteiligt ist. In ähnlicher Weise greifen andere Wirkstoffe in die zelluläre Stressreaktion, die Entzündungswege und die Zellzyklusprogression ein, indem sie JNK, p38 MAPK bzw. Aurora-Kinasen hemmen. Eine solche Hemmung kann zu Veränderungen der Aktivität von CCDC125 führen, vorausgesetzt, dass CCDC125 innerhalb dieser Signalwege wirkt. Darüber hinaus können Inhibitoren, die die Kalziumhomöostase und den intrazellulären Proteinverkehr stören, auch zu einem Rückgang der CCDC125-Aktivität führen, indem sie Prozesse wie die kalziumabhängige Signalübertragung und die Proteinsekretion beeinträchtigen, die für die Rolle von CCDC125 bei zellulären Funktionen entscheidend sein können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der den Phosphorylierungszustand von CCDC125 beeinträchtigen kann, wodurch seine Funktion in Signalwegen, bei denen die Phosphorylierung entscheidend ist, beeinträchtigt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege unterbrechen kann, was möglicherweise zu Veränderungen der Aktivität von CCDC125 führt, wenn es an der PI3K/Akt-Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die zellulären Wachstums- und Überlebenswege beeinflussen kann, indem er CCDC125 indirekt hemmt, wenn es mit mTOR-Signalkomponenten interagiert. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Ein Smoothened (SMO)-Antagonist, der den Hedgehog-Signalweg hemmt und damit möglicherweise die Aktivität von CCDC125 verringert, wenn es Teil des Hedgehog-Reaktionsmechanismus ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht, was die Aktivität von CCDC125 beeinträchtigen könnte, wenn es an dieser Signalkaskade beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein spezifischer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK verhindert und damit möglicherweise die funktionelle Rolle von CCDC125 innerhalb dieses Signalwegs verändert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Entzündungsreaktion und andere zelluläre Prozesse beeinflussen kann, indem er indirekt die Funktion von CCDC125 verändert, wenn es an p38-MAPK-regulierten Stoffwechselwegen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die zellulären Reaktionen auf Stress und Apoptose verändern könnte, was die Funktion von CCDC125 verändern könnte, wenn es eine Rolle bei der JNK-vermittelten Signalübertragung spielt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Prozesse unterbricht, darunter auch solche, an denen CCDC125 beteiligt sein könnte, wenn es eine Komponente von PI3K-abhängigen Signalmechanismen ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus beeinflussen könnte, was sich möglicherweise auf CCDC125 auswirkt, wenn es mit mitotischen Prozessen in Verbindung gebracht wird. | ||||||