cathepsin Z Inhibitoren

Gängige cathepsin Z Inhibitors sind unter underem E-64 CAS 66701-25-5, Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone CAS 114014-15-2, CA-074 CAS 134448-10-5, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5 und K11777 CAS 233277-99-1.

Cathepsin Z-Inhibitoren sind in erster Linie Verbindungen, die auf Cysteinproteasen abzielen, eine Kategorie von Enzymen, zu der Cathepsin Z gehört. Diese Inhibitoren haben oft ein breites Wirkungsspektrum und wirken auf mehrere Mitglieder der Cathepsin-Familie oder sind für eng verwandte Cathepsine konzipiert, können aber eine Kreuzreaktivität mit Cathepsin Z aufweisen. E-64 ist ein bekannter Breitspektrum-Cysteinprotease-Inhibitor mit nachgewiesener Wirksamkeit gegen Cathepsin Z. Z-Phe-Tyr(tBu)-Diazomethylketon ist ein weiterer potenter Inhibitor, der nachweislich verschiedene Cysteinproteasen hemmt und wahrscheinlich auch gegen Cathepsin Z wirksam ist. CA-074 zielt zwar bevorzugt auf Cathepsin B ab, kann aber aufgrund der Ähnlichkeiten ihrer aktiven Zentren auch Cathepsin Z hemmen.

Leupeptin und K11777 sind Breitspektrum-Inhibitoren, die mehrere Cysteinproteasen, möglicherweise auch Cathepsin Z, hemmen. L-trans-Epoxysuccinyl-leucylamido(4-guanidino)butan (E-64) zielt spezifisch auf Cysteinproteasen und hemmt wahrscheinlich Cathepsin Z. MDL28170, in erster Linie ein Calpain-Inhibitor, zeigt auch eine hemmende Wirkung auf andere Cysteinproteasen, was auf eine mögliche Wirkung auf Cathepsin Z hindeutet. VBY-999 ist zwar selektiv für die Cathepsine L und S, könnte aber aufgrund der strukturellen Ähnlichkeiten zwischen den Cathepsinen ein gewisses Maß an Hemmung gegenüber Cathepsin Z aufweisen.