Calponin 2 Inhibitoren
Gängige Calponin 2 Inhibitors sind unter underem ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, Jasplakinolide CAS 102396-24-7, Wiskostatin CAS 1223397-11-2 und Cytochalasin D CAS 22144-77-0.
Calponin-2-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Chemikalien, die die Aktivität dieses zentralen Proteins, das an der Regulierung der Aktomyosin-Kontraktilität und der zellulären Motilität beteiligt ist, beeinflussen sollen. Diese Inhibitoren lassen sich in direkte Inhibitoren, die auf Calponin 2 selbst abzielen, und indirekte Inhibitoren, die seine Aktivität durch Modulation vor- oder nachgeschalteter Signalwege beeinflussen, einteilen. Direkte Inhibitoren wie ML-7 und Blebbistatin wirken spezifisch auf Calponin 2 oder seine interagierenden Partner, um die Regulierung der Aktomyosindynamik zu beeinträchtigen. ML-7 hemmt die Myosin Light Chain Kinase (MLCK), einen wichtigen Regulator der Calponin-2-Phosphorylierung, was zu einer Modulation der Kontraktion der glatten Muskulatur führt. Blebbistatin hingegen hemmt direkt Myosin II, wodurch die für die Aktin-Myosin-Interaktionen erforderliche Krafterzeugung unterbrochen wird und die regulatorische Rolle von Calponin 2 beeinträchtigt wird. Indirekte Inhibitoren, darunter Y-27632 und H-89, zielen auf vorgelagerte Signalmoleküle wie die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) und die Proteinkinase A (PKA) ab und beeinflussen die Aktivität von Calponin 2 über eine Kaskade von Ereignissen. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 unterbricht die Signalwege, die zur Aktivierung von Calponin 2 führen, während H-89 in die PKA-abhängigen Phosphorylierungsvorgänge eingreift, die die Funktion von Calponin 2 regulieren.
Chemikalien wie Jasplakinolid und Cytochalasin D modulieren Calponin 2 indirekt, indem sie die Aktindynamik verändern. Jasplakinolid stabilisiert F-Actin und beeinflusst damit die Interaktion von Calponin 2 mit Aktinfilamenten. Cytochalasin D hingegen unterbricht die Aktinpolymerisation, was sich indirekt auf die Fähigkeit von Calponin 2 auswirkt, die Aktomyosinkontraktilität zu regulieren. Die Inhibitoren CK-666, CK-869 und CK-548 zielen auf den Arp2/3-Komplex ab, der an der Aktinpolymerisation beteiligt ist, und bieten eine indirekte Modulation von Calponin 2 durch Beeinflussung der Dynamik des Aktinzytoskeletts. Calyculin A, ein Phosphataseinhibitor, beeinflusst Calponin 2 indirekt, indem er seinen phosphorylierten Zustand aufrechterhält, und bietet damit ein Instrument zur Untersuchung der phosphorylierungsabhängigen Mechanismen, die die Funktion von Calponin 2 steuern. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass diese verschiedenen Inhibitoren den Forschern wertvolle Werkzeuge an die Hand geben, um die komplizierten regulatorischen Netzwerke zu entschlüsseln, die die Aktivität von Calponin 2 und seine zentrale Rolle bei zellulären Prozessen wie der Kontraktion der glatten Muskulatur und der zellulären Motilität steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
ML-7 ist ein direkter Inhibitor von Calponin 2, der durch Unterdrückung der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) wirkt. Durch die Hemmung von MLCK unterbricht ML-7 die Phosphorylierung der Myosin-Leichtkette, ein entscheidender Schritt bei den Aktin-Myosin-Wechselwirkungen. Diese Unterbrechung führt zu einer Verringerung der Calponin-2-Phosphorylierung, wodurch dessen Fähigkeit zur Regulierung der Aktomyosin-Kontraktilität moduliert wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), einem vorgeschalteten Regulator von Calponin 2. Durch die Hemmung von ROCK greift Y-27632 in die nachgeschalteten Signalkaskaden ein, die zur Aktivierung von Calponin 2 führen. Diese indirekte Modulation verändert die Fähigkeit von Calponin 2, mit Aktin zu interagieren und die Kontraktion der glatten Muskulatur zu modulieren. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2076.00 ¥3441.00 | 59 | |
Jasplakinolid ist ein indirekter Inhibitor von Calponin 2, der die Aktindynamik beeinflusst. Durch die Stabilisierung von F-Aktin verändert Jasplakinolid die Verfügbarkeit von Aktinfilamenten für die Bindung von Calponin 2. Diese indirekte Modulation wirkt sich auf die Fähigkeit von Calponin 2 aus, die Aktomyosin-Kontraktilität zu regulieren. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥553.00 ¥1399.00 ¥4975.00 ¥9341.00 | 4 | |
Wiskostatin ist ein chemischer Inhibitor, der indirekt Calponin 2 beeinflusst, indem er auf das Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein (WASP) abzielt. Durch die Hemmung von WASP stört Wiskostatin die Aktinpolymerisationsmaschinerie, verändert die Architektur des Zytoskeletts und damit die Regulation von Calponin 2. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Cytochalasin D ist ein indirekter Inhibitor von Calponin 2, der die Aktinpolymerisation durch Bindung an die schnell wachsenden Enden der Aktinfilamente unterbricht. Durch die Beeinflussung der Aktindynamik moduliert Cytochalasin D indirekt die Fähigkeit von Calponin 2, mit Aktin zu interagieren und die Kontraktion der glatten Muskulatur zu regulieren. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2065.00 ¥3531.00 ¥5235.00 ¥10628.00 ¥19439.00 | 7 | |
Blebbistatin ist ein direkter Inhibitor von Myosin II, einem Interaktionspartner von Calponin 2 bei der Regulierung der Aktomyosin-Kontraktilität. Durch die spezifische Hemmung der Myosin-II-ATPase-Aktivität unterbricht Blebbistatin die Krafterzeugung, die für Aktin-Myosin-Interaktionen erforderlich ist. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥4107.00 | 7 | |
H1152 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-Kinase, einem vorgeschalteten Regulator von Calponin 2. Durch die Hemmung der Rho-Kinase greift H1152 in die Signalwege ein, die zur Aktivierung von Calponin 2 führen. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥11733.00 | 5 | |
CK-666 ist ein chemischer Inhibitor, der Calponin 2 indirekt moduliert, indem er auf den Arp2/3-Komplex abzielt, der an der Aktinpolymerisation beteiligt ist. Durch die Hemmung des Arp2/3-Komplexes unterbricht CK-666 die Verzweigung der Aktinfilamente und verändert so die Verfügbarkeit von Aktin für die Bindung von Calponin 2. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein potenter Phosphatase-Inhibitor, der indirekt Calponin 2 beeinflusst, indem er die Dephosphorylierung seiner regulatorischen Stellen verhindert. Durch die Hemmung von Phosphatasen erhält Calyculin A den phosphorylierten Zustand von Calponin 2 aufrecht und moduliert dessen Fähigkeit, die Aktomyosin-Kontraktilität zu regulieren. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | ¥1839.00 | ||
CK-869 ist ein chemischer Hemmstoff, der Calponin 2 indirekt moduliert, indem er auf den Arp2/3-Komplex abzielt, der an der Aktinpolymerisation beteiligt ist. Durch die Hemmung des Arp2/3-Komplexes unterbricht CK-869 die Verzweigung der Aktinfilamente und verändert so die Verfügbarkeit von Aktin für die Calponin-2-Bindung. | ||||||