Calcyon Inhibitoren
Gängige Calcyon Inhibitors sind unter underem CGS 21680 Hydrochloride CAS 124431-80-7, Rolipram CAS 61413-54-5, SCH-202676 hydrobromide CAS 70375-43-8, D-Serine CAS 312-84-5 und Clozapine CAS 5786-21-0.
Calcyon-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf dem Gebiet der Neurowissenschaften und der Zellbiologie eine entscheidende Rolle spielen. Diese Inhibitoren zielen auf ein als Calcyon bekanntes Protein ab, das ein wichtiger Bestandteil verschiedener zellulärer Prozesse und Signalwege ist. Calcyon selbst kommt vor allem im Gehirn und im Nervensystem vor, was es zu einem interessanten Ziel für die Erforschung der Neurobiologie und des Verständnisses der neuronalen Funktion macht. Durch die Hemmung von Calcyon können diese Verbindungen bestimmte zelluläre Prozesse beeinflussen, wobei die genauen Mechanismen und Auswirkungen je nach Verbindung und Anwendungskontext sehr unterschiedlich sein können.
Calcyon-Inhibitoren werden häufig in Laboratorien eingesetzt, um die Rolle von Calcyon bei der intrazellulären Signalübertragung, dem Proteinverkehr und der synaptischen Übertragung zu untersuchen. Diese Verbindungen können wertvolle Einblicke in die komplizierten molekularen und zellulären Mechanismen liefern, die der neuronalen Kommunikation zugrunde liegen. Forscher nutzen Calcyon-Inhibitoren, um die grundlegende Biologie von Neuronen zu erforschen und das komplexe Geflecht von Wechselwirkungen zu entschlüsseln, das die neuronale Funktion steuert, und tragen letztlich zu unserem Verständnis von Prozessen wie synaptischer Plastizität und Neurotransmitter-Freisetzung bei. Folglich sind Calcyon-Inhibitoren unentbehrliche Werkzeuge für Wissenschaftler, die das Nervensystem und seine Feinheiten erforschen und die molekularen Grundlagen von neurologischer Gesundheit und Krankheiten erhellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | ¥3294.00 ¥11778.00 | 7 | |
CGS 21680 ist ein Adenosin-A2A-Rezeptoragonist, der den A2A-Rezeptor aktiviert, was zu nachgeschalteten Signalwegen führt, die die Calcyon-Funktion hemmen. Es reduziert indirekt die Calcyon-vermittelte Internalisierung von Dopaminrezeptoren. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥2437.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE4), der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhte cAMP-Spiegel stören die durch Calcyon regulierte Internalisierung des Rezeptors. | ||||||
SCH-202676 hydrobromide | 70375-43-8 | sc-200835 sc-200835A | 10 mg 50 mg | ¥1264.00 ¥4998.00 | ||
SCH-202676 ist ein Adenosin-A2A-Rezeptorantagonist. Durch die Blockade des A2A-Rezeptors beeinflusst er indirekt die Calcyon-vermittelte Dopaminrezeptor-Internalisierung. | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | ¥485.00 ¥1444.00 ¥2302.00 | ||
D-Serin ist ein N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptor-Koagonist. Die Modulation von NMDA-Rezeptoren kann den Calcyon-assoziierten Rezeptor-Trafficking beeinflussen. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | ¥778.00 ¥4107.00 ¥28205.00 ¥69384.00 | 11 | |
Clozapin ist ein atypisches Antipsychotikum, das mit verschiedenen Neurotransmitter-Rezeptoren interagiert. Seine Wirkung auf Dopaminrezeptoren kann das Calcyon-vermittelte Rezeptor-Trafficking beeinflussen. | ||||||
CGP-20712A methanesulfonate salt | 105737-62-0 | sc-507239 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
CGP 20712A ist ein selektiver β1-adrenerger Rezeptor-Antagonist. Durch die Blockierung von β1-Rezeptoren wirkt es indirekt auf die Calcyon-assoziierte Internalisierung von Dopaminrezeptoren. | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5867.00 | ||
MPEP ist ein selektiver Antagonist des metabotropen Glutamatrezeptors 5 (mGluR5). Es moduliert Glutamatrezeptoren und wirkt sich möglicherweise auf Calcyon-verwandte Signalwege aus. | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
A-317491 ist ein selektiver P2X3- und P2X2/3-Rezeptorantagonist. Die Modulation purinerger Rezeptoren kann den Calcyon-assoziierten Rezeptortransport beeinflussen. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Haloperidol ist ein typisches Antipsychotikum, das mit Dopaminrezeptoren interagiert. Seine Wirkung auf Dopaminrezeptoren kann die Calcyon-vermittelte Rezeptor-Endozytose beeinflussen. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | ¥2132.00 | 9 | |
YM-58483 ist ein Inhibitor des speichergesteuerten Kalziumkanals (CRAC). Er wirkt sich auf Kalzium-Signalwege aus und kann die Calcyon-vermittelten Funktionen stören. | ||||||