Calcyon 抑制剂是一类在神经科学和细胞生物学领域发挥重要作用的化合物。这些抑制剂的设计目标是一种名为 Calcyon 的蛋白质,它是各种细胞过程和信号通路的重要组成部分。Calcyon 本身主要存在于大脑和神经系统中,因此成为神经生物学研究和了解神经元功能的一个有趣靶点。通过抑制 Calcyon,这些化合物可以调节特定的细胞过程,尽管其确切的机制和影响会因特定化合物和应用环境的不同而大相径庭。
实验室通常会使用 Calcyon 抑制剂来研究 Calcyon 在细胞内信号转导、蛋白质贩运和突触传递中的作用。这些化合物可以为深入了解神经通信的复杂分子和细胞机制提供宝贵的资料。研究人员利用 Calcyon 抑制剂探索神经元的基础生物学,帮助揭开支配神经元功能的复杂相互作用网络,最终帮助我们了解突触可塑性和神经递质释放等过程。因此,Calcyon 抑制剂是科学家研究神经系统及其复杂性不可或缺的工具,有助于揭示神经系统健康和疾病的分子基础。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | ¥3227.00 ¥11553.00 | 7 | |
CGS 21680是一种腺苷A2A受体激动剂,可激活A2A受体,从而激活下游信号通路,抑制Calcyon的功能。它间接减少Calcyon介导的多巴胺受体内化。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是一种选择性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,可提高细胞内 cAMP 水平。cAMP 水平的升高会干扰 Calcyon-regulated 受体的内化。 | ||||||
SCH-202676 hydrobromide | 70375-43-8 | sc-200835 sc-200835A | 10 mg 50 mg | ¥1241.00 ¥4896.00 | ||
SCH-202676是一种腺苷A2A受体拮抗剂。通过阻断A2A受体,它间接影响Calcyon介导的多巴胺受体内吞作用。 | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | ¥474.00 ¥1410.00 ¥2256.00 | ||
D-Serine 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体共激动剂。调节 NMDA 受体可影响钙离子相关受体的贩运。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
氯氮平是一种与多种神经递质受体相互作用的非典型抗精神病药物。它对多巴胺受体的作用会影响钙离子介导的受体贩运。 | ||||||
CGP-20712A methanesulfonate salt | 105737-62-0 | sc-507239 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
CGP 20712A 是一种选择性β1-肾上腺素能受体拮抗剂。通过阻断 β1-肾上腺素受体,它可以间接影响钙离子相关多巴胺受体的内化。 | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | ¥1501.00 ¥5754.00 | ||
MPEP 是一种选择性代谢型谷氨酸受体 5(mGluR5)拮抗剂。它能调节谷氨酸受体,可能会影响与钙离子相关的通路。 | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
A-317491是一种选择性P2X3和P2X2/3受体拮抗剂。调节嘌呤受体会影响Calcyon相关受体的运输。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
氟哌啶醇是一种与多巴胺受体相互作用的典型抗精神病药。它对多巴胺受体的作用会影响钙离子介导的受体内吞。 | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | ¥2087.00 | 9 | |
YM-58483 是一种贮存操作钙通道(CRAC)抑制剂。它影响钙信号通路,有可能破坏钙离子介导的功能。 |