Die als CaBP5-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse bildet eine besondere Gruppe organischer Verbindungen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, selektiv auf das Calcium-bindende Protein 5 (CaBP5) einzuwirken und dessen Aktivität zu modulieren. Dieses spezielle Protein, CaBP5, übt einen entscheidenden Einfluss innerhalb zellulärer Umgebungen aus, indem es an komplexen, durch Kalzium vermittelten Signalwegen beteiligt ist, die verschiedene physiologische Prozesse auf komplexe Weise regulieren. Die Klasse der CaBP5-Inhibitoren zeichnet sich durch ihre komplexen molekularen Strukturen aus, die sorgfältig entwickelt wurden, um mit Schlüsselregionen von CaBP5 zu interagieren, wodurch dessen Fähigkeit, effektiv an Kalziumionen zu binden oder mit anderen relevanten Proteinpartnern zu interagieren, beeinträchtigt wird. Diese Interaktion auf molekularer Ebene stört folglich die normative funktionelle Rolle von CaBP5 und führt zu Veränderungen in nachgeschalteten Signalkaskaden, die grundlegend auf kalziumabhängigen Mechanismen beruhen.
Die der Entwicklung dieser Inhibitoren zugrunde liegende Begründung ergibt sich aus dem komplizierten Wechselspiel zwischen CaBP5 und der zellulären Kalziumdynamik. Im Wesentlichen dienen diese Inhibitoren als unschätzbare Werkzeuge für die Zerlegung komplexer biochemischer Netzwerke und klären das empfindliche Gleichgewicht auf, das die Kalziumsignalisierung in verschiedenen zellulären Kontexten steuert. Durch experimentelle Untersuchungen der Wechselwirkungen zwischen CaBP5-Inhibitoren und dem Protein selbst gewinnen Forscher ein tieferes Verständnis der komplizierten strukturellen Motive und chemischen Einheiten, die die Bindungsaffinität und Spezifität dieser Inhibitoren bestimmen. Diese komplexe Interaktion der molekularen Erkennung ermöglicht ein tieferes Verständnis dafür, wie CaBP5 als Dreh- und Angelpunkt im breiteren Gefüge der zellulären Kommunikation fungiert. Die Erforschung von CaBP5-Inhibitoren geht über den Bereich einer einzelnen Protein-Ziel-Interaktion hinaus und erstreckt sich auf den Bereich einer breiteren wissenschaftlichen Untersuchung. Durch die Nutzung der Kraft dieser Inhibitoren entschlüsseln Forscher die Mechanismen, die der Kommunikation zwischen zellulären Komponenten zugrunde liegen und letztlich in der Orchestrierung komplexer biologischer Prozesse gipfeln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), die eng mit CAPB verwandt ist. Es wurde in der Forschung verwendet, um die Rolle von CaMKII und CAPB5 bei verschiedenen zellulären Funktionen zu untersuchen. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
W-7 ist ein weiterer Calmodulin-Inhibitor, der indirekt die Funktion von CAPB5 beeinflusst. Er konkurriert mit Calmodulin um die Bindung an Ca2+ und stört so die Ca2+-abhängigen Signalwege. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1760.00 ¥6905.00 | 27 | |
Calmidazolium ist eine Verbindung, die Calmodulin hemmt und dadurch die CAPB5-Signalgebung beeinflussen kann. Sie wurde auf ihre mögliche Rolle bei der Regulierung des intrazellulären Kalziumspiegels untersucht. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1365.00 ¥5145.00 | 28 | |
Calpeptin ist ein Calpain-Inhibitor, der die CAPB5-Aktivität indirekt beeinflussen kann, indem er in Calpain-vermittelte Prozesse eingreift. Calpains sind Calcium-abhängige Proteasen, deren Aktivität die CAPB5-Funktionen beeinflussen kann. | ||||||
Flupirtine Maleate | 75507-68-5 | sc-218512 | 10 mg | ¥1162.00 | 1 | |
Flupirtin könnte eine gewisse Wirkung auf CAPB5-vermittelte Signalwege haben. Es wurde auf seine potenziellen neuroprotektiven und schmerzlindernden Eigenschaften untersucht. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥643.00 ¥1139.00 | 9 | |
Trifluoperazin hemmt Calmodulin, was sich möglicherweise auf CAPB5-bezogene zelluläre Prozesse auswirkt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A-23187 ist ein Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen kann. Es ist zwar kein direkter CAPB5-Inhibitor, kann aber die CAPB5-vermittelten Signalwege beeinflussen, indem es die Kalzium-Signalübertragung verändert. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil ist wie Nifedipin ein Kalziumkanalblocker, der die CAPB5-Signalwege durch Modulation der Kalziumionenkonzentration beeinflussen kann. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2121.00 ¥2821.00 | 13 | |
Rutheniumrot ist eine Verbindung, die verschiedene kalziumbindende Proteine, darunter Calmodulin, hemmen kann. Seine möglichen Auswirkungen auf CAPB5-vermittelte Funktionen wurden untersucht. | ||||||