C9orf131 Inhibitoren

Gängige C9orf131 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Wortmannin und LY294002 sind bekannt für ihre starke Hemmung von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), einer zentralen Enzymfamilie, die an der Signalübertragung für Zellwachstum und -überleben beteiligt ist. Indem sie die PI3K-Aktivität hemmen, können diese Wirkstoffe indirekt die Funktion von Proteinen beeinflussen, die in diesen Signalwegen wirken, möglicherweise auch solche, die mit C9orf131 verwandt sind. PD98059 und U0126 wirken weiter stromabwärts in der gleichen Signalkaskade, indem sie auf MEK1/2 innerhalb des MAPK/ERK-Wegs abzielen - ein Schlüsselweg, der bei der Zelldifferenzierung und -vermehrung eine Rolle spielt. Die Hemmung von MEK1/2 kann somit die Aktivität von Proteinen beeinflussen, die Teil dieses Weges sind oder mit ihm interagieren, wozu auch ein Protein wie C9orf131 gehören kann.

Wirkstoffe wie SB203580 und SP600125 unterbrechen andere Mitglieder der MAP-Kinase-Familie, nämlich p38 MAPK und JNK. Diese Kinasen werden normalerweise als Reaktion auf Stresssignale aktiviert und sind an Prozessen wie Apoptose und Immunfunktion beteiligt. Durch Hemmung dieser Kinasen können die Wirkstoffe möglicherweise das Verhalten von Proteinen verändern, die an diesen Stresssignalen beteiligt sind. Rapamycin, ein bekannter mTOR-Inhibitor, wirkt sich auf die Proteinsynthese und die Autophagie aus, die für das Wachstum und das Überleben der Zellen von zentraler Bedeutung sind, und könnte sich auf Proteine auswirken, die in ihrer Funktion oder Regulierung mit C9orf131 verwandt sind. Störungen der zellulären Homöostase wie Brefeldin A, Tunicamycin und Thapsigargin wirken sich auf eine Vielzahl zellulärer Funktionen aus, darunter auf den vesikulären Transport, die Proteinglykosylierung und die Kalziumspeicherung. Diese Störungen können Proteine in einer Weise destabilisieren oder fehlregulieren, die die Hemmung eines spezifischen Proteins wie C9orf131 nachahmen könnte. Cyclosporin A, das in erster Linie für seine immunsuppressiven Eigenschaften bekannt ist, hemmt Calcineurin und wirkt sich somit auf eine Vielzahl von Proteinen innerhalb der T-Zell-Aktivierungswege und anderer intrazellulärer Signalmechanismen aus. 2-Desoxy-D-Glukose zielt auf den glykolytischen Weg ab und reduziert den Energiestoffwechsel, was Proteine beeinflussen könnte, die an der Stoffwechselregulierung beteiligt sind, was einen breiten Mechanismus darstellt, durch den die Aktivität von Proteinen, die C9orf131 ähnlich sind, beeinflusst werden könnte.