C8orf73 Inhibitoren
Gängige C8orf73 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.
Die chemische Klasse der potenziellen C8orf73-Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen. Diese Verbindungen haben unterschiedliche Wirkmechanismen, die indirekt die Signalwege beeinflussen könnten, an denen C8orf73 beteiligt ist. So wirken sich beispielsweise Inhibitoren wie SB-203580, U0126 oder SP600125 auf die MAPK-Signalwege aus und beeinflussen möglicherweise nachgelagerte zelluläre Prozesse, die mit C8orf73 zusammenhängen. In ähnlicher Weise greifen Wirkstoffe wie LY294002, Rapamycin oder GDC-0941 in die PI3K/Akt- oder mTOR-Signalwege ein und beeinflussen damit möglicherweise zelluläre Vorgänge im Zusammenhang mit C8orf73. Darüber hinaus können Inhibitoren von NF-κB (wie BAY 11-7082) oder TGF-β-Signalen (wie SB-431542) indirekt zelluläre Prozesse modulieren, die mit C8orf73 verbunden sind. Insgesamt zielt diese Klasse von Inhibitoren auf mehrere miteinander verbundene Signalwege ab und bietet damit potenzielle Möglichkeiten zur Erforschung der indirekten Modulation von mit C8orf73 verbundenen zellulären Funktionen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhte Calciumspiegel können verschiedene Signalwege beeinflussen und sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirken, die mit C8orf73 in Verbindung stehen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC) und beeinflusst damit die nachgeschaltete Signalübertragung. Die PKC-Aktivierung kann sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirken, die mit C8orf73 verbunden sind. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure wirkt als Ligand für Retinsäurerezeptoren (RARs) und beeinflusst die Gentranskription. Eine veränderte Genexpression kann möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit C8orf73 in Verbindung stehen. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥463.00 ¥1173.00 ¥2268.00 ¥20014.00 ¥186153.00 | ||
Epinephrin aktiviert adrenerge Rezeptoren, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Erhöhte cAMP-Werte können möglicherweise die PKA-Signalübertragung aktivieren und so zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit C8orf73 beeinflussen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥316.00 ¥429.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein β-adrenerger Rezeptor-Agonist, der die cAMP-Produktion erhöht. Erhöhte cAMP-Werte können möglicherweise die PKA-Signalübertragung aktivieren und so zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit C8orf73 beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die Ca2+-ATPase-Pumpe des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu erhöhten intrazellulären Calciumspiegeln führt. Erhöhtes Calcium kann sich auf verschiedene Signalwege auswirken, die mit C8orf73 in Verbindung stehen. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | ¥530.00 ¥2866.00 | 2 | |
Dioctanoyl-sn-Glycerin ist ein Diacylglycerin (DAG)-Analogon, das die PKC aktivieren kann. Die Aktivierung von PKC kann nachgeschaltete Signalwege und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit C8orf73 beeinflussen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein potenter Proteinphosphatase-Inhibitor, der zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen führt. Veränderte Phosphorylierungsmuster können sich möglicherweise auf Signalwege auswirken, die mit C8orf73 in Verbindung stehen. | ||||||