C7orf38 Inhibitoren
Gängige C7orf38 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
C7orf38-Inhibitoren sind eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion des Proteins, für das das C7orf38-Gen, ein Locus auf Chromosom 7, offener Leserahmen 38, kodiert, selektiv zu stören. Die genauen Mechanismen, durch die diese Inhibitoren wirken, hängen vom Verständnis der Rolle des Proteins innerhalb der zellulären Prozesse ab, das noch nicht vollständig geklärt ist. Wissenschaftliche Schlussfolgerungen legen jedoch nahe, dass diese Inhibitoren durch die Störung der Interaktion des Proteins mit anderen molekularen Einheiten innerhalb der Zelle wirken und dadurch seine normale Funktion behindern. Die mutmaßlichen Aktivitäten von C7orf38 betreffen ein ganzes Spektrum biochemischer Pfade, so dass die Hemmstoffe auf diese spezifischen Interaktionen zugeschnitten sind. Die chemischen Strukturen innerhalb dieser Klasse sind vielfältig, doch haben sie gemeinsam, dass sie an das aktive Zentrum oder die allosterischen Zentren von C7orf38 binden oder die Expression des Gens durch Modulation der Transkriptionsaktivität beeinträchtigen sollen.
Die hemmende Wirkung dieser Verbindungen beruht auf ihrer Fähigkeit, entweder das Protein daran zu hindern, seine Rolle in dem Stoffwechselweg, an dem es beteiligt ist, zu erfüllen, oder die Struktur des Proteins so zu verändern, dass seine Aktivität vermindert oder aufgehoben wird. Die Entwicklung von C7orf38-Inhibitoren ist ein anspruchsvolles Unterfangen, das häufig ein Hochdurchsatz-Screening, Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung und Computermodellierung umfasst, um ihre Bindungsaffinitäten und funktionellen Auswirkungen vorherzusagen und zu bestätigen. Es wird davon ausgegangen, dass die Substanzen durch die Hemmung von C7orf38 indirekt die zellulären Signalwege beeinflussen, an denen das Protein beteiligt ist. Die genaue Natur dieser Wege ist Gegenstand laufender Forschung, aber es wird angenommen, dass sie eine Reihe von zellulären Funktionen von der Signaltransduktion bis zur Regulierung der Genexpression umfassen. Die Spezifität von C7orf38-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie Off-Target-Effekte minimiert und sicherstellt, dass die Hemmung so weit wie möglich auf die Funktion des beabsichtigten Proteins beschränkt ist, so dass die zelluläre Homöostase insgesamt erhalten bleibt und gleichzeitig die gewünschte Hemmung erreicht wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg hemmen kann, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs reduziert Rapamycin die zellulären Prozesse, die für die funktionelle Aktivität von C7orf38 erforderlich sind, vorausgesetzt, dass C7orf38 an ähnlichen zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch den mTOR-Signalweg reguliert werden. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Da die Funktion von C7orf38 durch Phosphorylierung reguliert werden kann, könnte Staurosporin indirekt die Aktivität von C7orf38 verringern, indem es die für seine Aktivierung verantwortlichen Kinasen hemmt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte es zu einer Verringerung der Phosphorylierungsereignisse kommen, die für die Aktivität von C7orf38 erforderlich sein könnten, da dieses Protein Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist oder von diesem beeinflusst wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es verändert die Chromatinstruktur und die Genexpression. Wenn die Expression von C7orf38 durch Histonacetylierung reguliert wird, könnte Trichostatin A indirekt seine Expression und damit seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Wenn C7orf38 ein nachgeschalteter Effektor dieses Signalwegs ist, könnte die Hemmung von MEK zu einer verminderten Aktivierung von C7orf38 führen, indem die notwendige Phosphorylierung verhindert oder die Expression von vorgeschalteten Aktivatoren von C7orf38 reduziert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor und könnte die Aktivität von C7orf38 verringern, indem es die durch Stress aktivierten MAPK-Wege hemmt, die an der Regulierung oder Aktivierung von C7orf38 beteiligt sein könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das zur MAPK-Familie gehört. Wenn C7orf38 durch JNK-vermittelte Signale reguliert wird, könnte SP600125 die Aktivität von C7orf38 indirekt verringern, indem es diesen Signalweg blockiert. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥553.00 ¥1399.00 ¥4975.00 ¥9341.00 | 4 | |
WZB117 hemmt GLUT1, was die Glukoseaufnahme verringern und die Energieversorgung in den Zellen reduzieren könnte. Wenn die Funktion von C7orf38 energieabhängig ist, könnte die Hemmung von GLUT1 indirekt seine Aktivität verringern, indem die für seine Funktion verfügbare zelluläre Energie begrenzt wird. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose ist ein Glykolysehemmer und kann den Glukosestoffwechsel hemmen. Wenn die Aktivität von C7orf38 Energie aus der Glykolyse benötigt, könnte diese Verbindung indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C7orf38 führen, indem sie die ATP-Produktion einschränkt, die für viele zelluläre Prozesse notwendig ist. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Golgi-Apparat und den Proteintransport. Wenn C7orf38 für seine Funktion oder Lokalisierung auf den Proteintransport angewiesen ist, könnte Brefeldin A seine funktionelle Aktivität durch Hemmung des ordnungsgemäßen Transports und der Verarbeitung verringern. | ||||||