Die chemische Klasse der INTS15-Inhibitoren umfasst eine Gruppe von Verbindungen, die speziell für die gezielte Beeinflussung der Aktivität von INTS15 entwickelt wurden, einer wichtigen Untereinheit des Integratorkomplexes, der an der RNA-Verarbeitung und der Genregulation beteiligt ist. Diese Inhibitoren stellen einen ausgeklügelten Ansatz zur Beeinflussung der Funktion von INTS15 dar, insbesondere seiner Rolle bei der Verarbeitung von snRNA (small nuclear RNA) und der Interaktion mit RNA-Polymerase II. Die Entwicklung dieser Inhibitoren basiert auf der Prämisse, die Dynamik der RNA-Transkription und -Prozessierung zu verändern, Schlüsselprozesse, bei denen INTS15 eine zentrale Rolle spielt. Indem sie auf INTS15 abzielen, zielen diese Hemmstoffe darauf ab, dessen Beitrag zum Integratorkomplex und dessen anschließende Auswirkungen auf die Genexpression und das RNA-Spleißen zu modulieren.
Der Wirkmechanismus der INTS15-Inhibitoren beruht auf der Störung der funktionellen Interaktionen von INTS15 innerhalb des Integratorkomplexes, insbesondere seiner Beteiligung an der Verarbeitung von RNA-Transkripten, die von der RNA-Polymerase II erzeugt werden. Diese Störung wird erreicht, indem die Bindungsaktivität gehemmt oder die Protein-Protein-Wechselwirkungen, an denen INTS15 innerhalb des Komplexes beteiligt ist, verändert werden. Ziel ist es, die Transkriptionsregulierung von snRNA-Genen zu beeinflussen, die für das RNA-Spleißen, einen kritischen Schritt bei der Erzeugung reifer mRNA, wesentlich sind. Darüber hinaus sollen diese Inhibitoren die breiteren Mechanismen der Transkriptionsregulierung beeinflussen, indem sie indirekt die Aktivität von INTS15 innerhalb des Integratorkomplexes beeinflussen. Die Erforschung der INTS15-Inhibitoren verdeutlicht die Komplexität der Ausrichtung auf spezifische Proteine innerhalb der komplizierten Maschinerie zellulärer Prozesse. Indem sie die Aktivität von INTS15 modulieren, bieten diese Inhibitoren einen Einblick in die zellulären Mechanismen der RNA-Verarbeitung und Genregulation. Bei dieser Forschung geht es nicht nur um die Hemmung eines einzelnen Proteins, sondern auch um das Verständnis der umfassenderen Auswirkungen einer Veränderung der RNA-Verarbeitung und der Genexpression. INTS15-Inhibitoren dienen als Werkzeug, um die komplizierte Rolle des Integratorkomplexes bei zellulären Funktionen zu entschlüsseln und geben Einblick in das empfindliche Gleichgewicht des RNA-Stoffwechsels. Durch ihre spezifische Wirkung auf INTS15 leisten diese Inhibitoren einen wichtigen Beitrag zur Molekularbiologie und unterstreichen das Potenzial gezielter Eingriffe in wichtige biologische Prozesse. Sie unterstreichen die komplizierten Zusammenhänge zwischen RNA-Prozessierung, Genregulation und den empfindlichen Regulationsmechanismen, die das zelluläre Gleichgewicht aufrechterhalten. Durch ihre zielgerichtete Wirkung dienen INTS15-Inhibitoren als wichtige Werkzeuge, um die Nuancen der RNA-Verarbeitung und der Transkriptionsregulation zu entschlüsseln und Einblicke in das komplexe Gleichgewicht der Genexpression in Zellen zu gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Könnte möglicherweise C7orf26 hemmen, indem es die RNA-Polymerase II hemmt und damit die snRNA-Verarbeitung beeinflusst. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Könnte C7orf26 hemmen, indem es auf die Transkription abzielt und die Genregulierung von C7orf26 beeinträchtigt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Könnte C7orf26 hemmen, indem es an die DNA bindet und die RNA-Synthese hemmt, was die RNA-Verarbeitung beeinträchtigt. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
Könnte C7orf26 hemmen, indem es die RNA-Polymerase-II-Transkription hemmt und damit die Transkription von snRNA-Genen beeinflusst. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Könnte C7orf26 hemmen, indem es Cyclin-abhängige Kinasen hemmt und so die von C7orf26 regulierten Prozesse unterbricht. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Könnte C7orf26 hemmen, indem es die RNA-Polymerase II hemmt und damit die Rolle der snRNA-Verarbeitung beeinflusst. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1207.00 ¥4693.00 ¥14080.00 | 35 | |
Könnte C7orf26 hemmen, indem es den Kernexport hemmt und die Proteininteraktionen von INTS15 beeinträchtigt. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
Könnte C7orf26 als Spleißinhibitor hemmen und damit seine Rolle beim RNA-Spleißen beeinträchtigen. | ||||||