C6orf35 Inhibitoren

Gängige C6orf35 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

Chemische Inhibitoren von C6orf35 können durch Unterbrechung verschiedener Signalwege wirken, die die Aktivität dieses Proteins regulieren. Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die Aktivität mehrerer Proteinkinasen hemmen kann, die an der Phosphorylierung und anschließenden Regulierung von C6orf35 beteiligt sein können. Durch Hemmung dieser Kinasen kann Staurosporin die Phosphorylierung verhindern, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von C6orf35 erforderlich ist. In ähnlicher Weise richtet sich Bisindolylmaleimid I gegen die Proteinkinase C (PKC), und wenn die PKC-vermittelte Phosphorylierung für die Aktivität von C6orf35 entscheidend ist, kann dieser Inhibitor ihre Funktion unterdrücken. LY294002 und Wortmannin wirken beide auf PI3K, eine weitere Kinase, die verschiedene Proteine über Signalwege regulieren kann. Wenn C6orf35 stromabwärts von PI3K arbeitet, kann die Hemmung durch diese Chemikalien zum Verlust seiner funktionellen Aktivität führen.

Zu den weiteren Hemmstoffen, die auf spezifische Komponenten zellulärer Signalwege abzielen, gehört Rapamycin, das den mTOR-Signalweg hemmt, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, der C6orf35 vorgeschaltet sein könnte. PD98059, U0126 und SB203580 sind selektive Inhibitoren von Komponenten der MAPK-Signalwege; PD98059 und U0126 hemmen MEK1/2, während SB203580 die p38 MAPK hemmt. Wenn C6orf35 durch den MAPK/ERK- oder den p38-MAPK-Weg aktiviert wird, können diese Inhibitoren seine Aktivierung unterdrücken. SP600125, das JNK, eine weitere Kinase innerhalb der stressaktivierten MAPK-Wege, hemmt, kann ebenfalls zu einer Hemmung von C6orf35 führen, wenn es durch JNK-Signalisierung reguliert wird. PP2, ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie, kann die Regulierung von C6orf35 stören, wenn die Src-Kinase-vermittelte Phosphorylierung an seiner Regulierung beteiligt ist. Gefitinib und Lapatinib schließlich sind Inhibitoren von Tyrosinkinasen, die mit den EGFR- und HER2-Signalwegen assoziiert sind; wenn C6orf35 von der Signalübertragung durch diese Rezeptoren abhängig ist, kann die Hemmung durch diese Chemikalien zu einer Verringerung der C6orf35-Aktivität führen. Jeder dieser Inhibitoren kann in den Phosphorylierungszustand oder die Signalwege eingreifen, die für die funktionelle Aktivität von C6orf35 erforderlich sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.