Chemische Inhibitoren von C6orf225 umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die auf spezifische Signalwege und Kinasen abzielen, die an der Regulierung und Aktivität dieses Proteins beteiligt sind. Staurosporin, ein potenter Kinaseinhibitor, kann die für die Funktion von C6orf225 wichtigen Phosphorylierungsprozesse unterbrechen, indem er an die ATP-bindenden Stellen der Kinasen innerhalb seiner Signalwege bindet. In ähnlicher Weise können die PI3K-Inhibitoren Wortmannin und LY294002 den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg behindern, was zu einer Verringerung der Aktivierung und anschließenden Phosphorylierung von Proteinen wie C6orf225 führt. Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, eine zentrale Komponente des für die Proteinsynthese und -funktion verantwortlichen Signalwegs, und beeinträchtigt damit auch die Aktivität von C6orf225.
Andere Inhibitoren zielen auf verschiedene Aspekte der zellulären Signalübertragung ab, die C6orf225 beeinflussen können. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, können die Aktivierung des ERK/MAPK-Signalweges verhindern, der für zahlreiche zelluläre Aktivitäten von grundlegender Bedeutung ist. Indem sie MEK hemmen, können diese Wirkstoffe die Aktivität von Proteinen verringern, die innerhalb dieser Kaskade wirken, darunter auch C6orf225. Der JNK-Signalweg, der durch den JNK-Inhibitor SP600125 unterdrückt werden kann, und der p38-MAPK-Signalweg, auf den SB203580 abzielt, sind entscheidend für Stressreaktionen und die Zytokinproduktion. Die Hemmung dieser Signalwege kann zu einer verminderten Funktion von relevanten Proteinen wie C6orf225 führen. Darüber hinaus hemmen Dasatinib und PP2 die Kinasen der Src-Familie und Abl, was die Funktion von Proteinen, die von diesen Kinasen reguliert werden, einschließlich C6orf225, verringern könnte. Schließlich zielen Inhibitoren wie Bisindolylmaleimid I und Go6983 auf die Proteinkinase C (PKC) ab, was zu einer Reduzierung der PKC-vermittelten Signalwege führt. Da die PKC für die Phosphorylierung und Aktivität vieler Proteine unerlässlich ist, kann die Hemmung durch diese Verbindungen zu einer verminderten Funktionalität von Proteinen wie C6orf225 führen, die möglicherweise durch PKC-abhängige Phosphorylierung reguliert werden.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor. Es hemmt C6orf225, indem es auf die ATP-Bindungsstelle von Kinasen abzielt, die an den Signalwegen beteiligt sind, zu denen C6orf225 gehört, was zu einer Verringerung der für die Aktivität von C6orf225 erforderlichen Phosphorylierungsereignisse führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR werden nachgeschaltete Signalwege unterbrochen, die für die Aktivität von C6orf225 notwendig sind, da die mTOR-Signalübertragung für die Proteinsynthese und die Funktion vieler zellulärer Proteine, einschließlich C6orf225, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Hemmung von PI3K den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg behindern würde, wodurch die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen, die in diesem Signalweg nachgeschaltet sind, einschließlich möglicherweise C6orf225, gehemmt würde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie Wortmannin. Durch die Hemmung von PI3K verhindert LY294002 die Aktivierung von AKT und die anschließende mTOR-Signalübertragung, was zu einer gehemmten Phosphorylierung mehrerer Proteine führt, zu denen je nach Abhängigkeit von diesem Signalweg für die Aktivität auch C6orf225 gehören kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der durch die Hemmung von MEK die Aktivierung des ERK/MAPK-Signalwegs verhindert. Da ERK/MAPK an der Regulierung einer Vielzahl von zellulären Aktivitäten beteiligt ist, könnte die Hemmung durch PD98059 zu einer verminderten Funktion von Proteinen wie C6orf225 führen, die Teil dieser Signalkaskade sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein MEK-Inhibitor und funktioniert ähnlich wie PD98059. Durch die Hemmung von MEK würde U0126 die ERK-Aktivierung hemmen und könnte daher die Funktion von Proteinen wie C6orf225 beeinträchtigen, deren Aktivität vom MEK/ERK-Signalweg abhängt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Durch die Hemmung von JNK kann es den JNK-Signalweg unterdrücken. Der JNK-Signalweg ist an einer Vielzahl von zellulären Funktionen beteiligt, und die Hemmung durch SP600125 könnte zu einer funktionellen Hemmung von Proteinen wie C6orf225 führen, deren Aktivität auf dem JNK-Signalweg beruht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Er hemmt den p38-MAPK-Signalweg, der an Stressreaktionen, der Zytokinproduktion und der Zellzyklusregulation beteiligt ist. Die Hemmung durch SB203580 könnte die funktionelle Aktivität von Proteinen wie C6orf225 verringern, die durch den p38-MAPK-Signalweg reguliert werden. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase- und Abl-Inhibitor. Es hemmt Src-Kinasen und Abl, die Teil von Signalwegen sind, die verschiedene zelluläre Prozesse regulieren. Die Hemmung durch Dasatinib könnte die Funktion von Proteinen wie C6orf225 beeinträchtigen, die durch die Aktivität der Src-Kinase reguliert werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung der Kinasen der Src-Familie würde PP2 die Signalwege unterbrechen, an denen diese Kinasen beteiligt sind. Wenn die Aktivität von C6orf225 durch die Signalübertragung der Kinasen der Src-Familie reguliert wird, würde PP2 seine Funktion hemmen. | ||||||